CTX TNA2-celler

550,00 €*

Produkterne leveres frosne på tøris i kryorør. Hvert kryorør indeholder typisk 3 × 10 ⁶ celler til adhærente linjer eller 5 × 10⁶ celler til suspensionslinjer (se batch-COA for detaljer).

Priser ekskl. afgifter plus forsendelsesomkostninger

cryovial

Produktnummer: 305358

Sikkerhedsdatablad

Produktblad

Aftale om overførsel af materiale

Beskrivelse	CTX TNA2 er en astrocytcellelinje fra rotter, som blev etableret fra primære kulturer af kortikale astrocytter. Den bruges ofte til at studere funktioner i centralnervesystemet (CNS), især i forhold til glialbiologi, neurotoksicitet og neurobeskyttelse. Astrocytter spiller en afgørende rolle i opretholdelsen af CNS-homeostase, giver strukturel og metabolisk støtte til neuroner og formidler reaktioner på skader og oxidativ stress. I forskellige undersøgelser er CTX TNA2-celler blevet brugt til at modellere neurotoksicitet, især i forbindelse med excitotoksicitet induceret af stoffer som glutamat. For eksempel udløser eksponering for glutamat i CTX TNA2-celler apoptose og autofagi gennem mekanismer, der involverer reaktive oxygenarter (ROS) og glykogensyntase-kinase-3β (GSK-3β)-vejen. Disse veje er centrale for cellernes reaktion på oxidativ stress og mitokondriel dysfunktion, især efter traumatisk hjerneskade eller andre neurodegenerative tilstande. Derudover har neurobeskyttende midler som resveratrol og cannabidiol (CBD) vist sig at reducere ROS-generering og hæmme glutamat-induceret autofagi og apoptose i disse astrocytter. CTX TNA2-cellelinjen har vist sig at være en værdifuld in vitro-model til at studere ikke kun grundlæggende astrocytfunktion, men også det terapeutiske potentiale i antioxidanter og neurobeskyttende forbindelser under forhold med CNS-skade og sygdom.
Organisme	Rotte
Væv	Hjerne, pandelap

Race/underart	Sprague Dawley
Alder	1 dag
Morfologi	Fibroblast
Celletype	Astrocyt
Vækstegenskaber	Vedhæftende

Citat	CTX TNA2 (Cytion katalognummer 305358)
Biosikkerhedsniveau	2
NCBI_TaxID	10116
CellosaurusAccession	CVCL_3670

Virus	Transformant: Simian virus 40 (SV40)

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttilskud	Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturer	Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Frys medium	Som kryopræserveringsmedium bruger vi 50 % basalmedium + 40 % FBS + 10 % DMSO eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende midler og metaboliske stabilisatorer for at øge gendannelsen og reducere kryo-induceret stress.
Optøning og dyrkning af celler	Bekræft, at hætteglasset forbliver dybfrosset ved levering, da cellerne sendes på tøris for at opretholde optimale temperaturer under transport. Ved modtagelsen skal du enten straks opbevare kryohætteglasset ved temperaturer under -150 °C for at sikre, at cellernes integritet bevares, eller gå videre til trin 3, hvis øjeblikkelig dyrkning er påkrævet. Ved øjeblikkelig dyrkning optøs hætteglasset hurtigt ved at nedsænke det i et 37 °C varmt vandbad med rent vand og et antimikrobielt middel og røre forsigtigt i 40-60 sekunder, indtil der kun er en lille isklump tilbage. Udfør alle efterfølgende trin under sterile forhold i en flowhætte, og desinficer kryovialet med 70 % ethanol, før det åbnes. Åbn forsigtigt det desinficerede hætteglas, og overfør cellesuspensionen til et 15 ml centrifugerør, der indeholder 8 ml kulturmedium ved stuetemperatur, og bland forsigtigt. Centrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for at adskille cellerne, og kassér omhyggeligt supernatanten, der indeholder resterende frysemedium. Resuspender forsigtigt cellepelleten i 10 ml frisk dyrkningsmedium. For klæbende celler deles suspensionen mellem to T25-kulturkolber; for suspensionskulturer overføres alt mediet til en T25-kolbe for at fremme effektiv celleinteraktion og -vækst. Overhold etablerede subkulturprotokoller for fortsat vækst og vedligeholdelse af cellelinjen, hvilket sikrer pålidelige eksperimentelle resultater.
Inkubationsatmosfære	37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.
Overfladebehandling af flasker	For at opnå optimal vedhæftning og levedygtighed efter optøning anbefaler vi at bruge kollagenbelagte kolber eller plader.
Fryseprocedure	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Forsendelsesbetingelser	Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
Opbevaringsforhold	For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Sterilitet	Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder. For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Hvis du udelukkende vil bruge Cytion-cellelinjer til intern forskning på et enkelt forskningssted, bedes du udfylde og underskrive vores materialeoverførselsaftale (MTA) og sende den sammen med din bestilling.

For kommercielle anvendelser - herunder, men ikke begrænset til, arbejde mod betaling, kvalitetskontroltest, produktudgivelse, diagnostisk brug eller regulatoriske undersøgelser - bedes du udfylde formularen for tilsigtet brug, så vi kan udarbejde en passende aftale, der er skræddersyet til dit projekt.

Bemærk: MTA'en gælder kun for visse cellelinjer. Hvis denne meddelelse og MTA-dokumentet vises på en produktside, er aftalen gældende. For cellelinjer, der ikke er omfattet af MTA, vil der ikke blive vist nogen henvisning til aftalen. MTA'en er ikke gyldig for kunder i Nord- og Sydamerika, Kina eller Taiwan. Kontakt venligst vores amerikanske enhed for at få tilsendt den relevante aftale.

Nødvendige produkter

Nødvendige produkter

DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) er et meget alsidigt og meget anvendt basalmedium, der er designet til at understøtte væksten af en lang række pattedyrsceller i biologisk forskning. Det er et ideelt medium til dyrkning af primære fibroblaster, neuroner, gliaceller, HUVEC'er, glatte muskelceller samt populære cellelinjer som HeLa, 293, Cos-7 og PC-12.
Det, der adskiller DMEM fra andre medier, er dets unikke sammensætning. Det indeholder en imponerende firedobling af aminosyre
- og vitaminkoncentrationen sammenlignet med det originale Eagle's Minimal Essential Medium. DMEM blev oprindeligt udviklet med lav glukose (1 g/L) og natriumpyruvat, men anvendes ofte med højere glukoseniveauer, enten med eller uden natriumpyruvat. Det er bemærkelsesværdigt, at DMEM ikke indeholder proteiner, lipider eller vækstfaktorer, hvilket kræver tilskud. For at opnå optimal vækst er det almindeligt at supplere DMEM med 10 % føtalt kvægserum (FBS). Derudover anvender DMEM et natriumbicarbonat-buffersystem, der kræver et 5-10 % CO2-miljø for at opretholde en fysiologisk pH-værdi.
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) er højt anset blandt de definerede medier til celle
- og vævskultur og opfylder vækstbehovene for forskellige adhærente cellefænotyper. Det overgår det oprindelige Eagle's Medium, der blev udviklet i 1950'erne til dyrkning af kyllingeceller, gennem den forbedrede supplerende formulering, der er kendt som Dulbeccos modifikation. Denne modifikation øger indholdet af udvalgte aminosyrer og vitaminer op til fire gange i forhold til det oprindelige medium.
Inden for celledyrkning spiller DMEM en vigtig rolle som vækstmedium for forskellige celletyper, herunder primære celler, stamceller og transformerede celler. Forskere anvender også den modificerede version af DMEM til en lang række forskningsformål, f.eks. opdagelse af lægemidler, vævsteknik og undersøgelse af cellesignalveje.

Kvalitetskontrol

Sterilt filtreret

Opbevaring og holdbarhed

Opbevares ved +2°C til +8°C, beskyttet mod lys.
Når den er åbnet, skal den opbevares ved 4 °C og bruges inden for 6-8 uger.

Betingelser for forsendelse

Omgivelsestemperatur

Vedligeholdelse

Opbevares på køl ved +2 °C til +8 °C i mørke. Undgå frysning og hyppig opvarmning til +37 °C, da det forringer produktkvaliteten.
Opvarm ikke mediet til mere end 37 °C, og brug ikke ukontrollerede varmekilder som f.eks. mikrobølgeovne.
Hvis kun en del af mediet skal bruges, skal du fjerne den nødvendige mængde og varme den op til stuetemperatur før brug.

Sammensætning

Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)

Aminosyrer
Glycin
30.00

L-Arginin HCl
84.00

L-Cystine 2 HCl
62.57

L-Glutamin
584.00

L-Histidin HClH2O
42.00

L-Isoleucin
105.00

L-Leucin
105.00

L-Lysin HCl
146.00

L-Methionin
30.00

L-Phenylalanin
66.00

L-Serin
42.00

L-Threonin
95.00

L-Tryptofan
16.00

L-Tyrosin 2 Na 2H2O
103.79

L-Valin
94.00

Vitaminer
Cholinklorid
4.00

D-calcium-pantothenat
4.00

Folinsyre
4.00

myo-Inositol
7.20

Nikotinamid
4.00

Pyridoxal HCl
4.00

Riboflavin
0.40

Thiamin HCl
4.00

Uorganiske salte
CaCl2 2H2O
265.00

Fe(NO3)3 9H2O
0.10

KCl
400.00

MgSO4 7H2O
200.10

NaCl
6400.00

NaHCO3
3700.00

NaH2PO4 2H2O
141.73

Andre komponenter
D-Glucose
4500.00

Fenolrødt natriumsalt
15.90

Natriumpyruvat
110.00

25,00 €*

Accutase

Varianter: 100 ml

Accutase Cell Dissociation Reagent
- et skånsomt alternativ til Trypsin
Accutase er en celledissociationsopløsning, der er ved at revolutionere cellekulturindustrien. Det er en blanding af proteolytiske og kollagenolytiske enzymer, der efterligner virkningen af trypsin og kollagenase. I modsætning til trypsin indeholder Accutase ingen pattedyrs
- eller bakteriekomponenter og er meget mere skånsom mod cellerne, hvilket gør den til en ideel løsning til rutinemæssig løsrivelse af celler fra standard vævskultur-plasticware og plasticware med adhæsionsbelægning. I dette blogindlæg ser vi nærmere på fordelene og anvendelserne af Accutase, og hvordan det ændrer spillet inden for celledyrkning.
Fordele ved Accutase
Accutase har flere fordele i forhold til traditionelle trypsinopløsninger. For det første kan den bruges, når der er behov for skånsom og effektiv løsrivelse af en hvilken som helst klæbende cellelinje, hvilket gør den til en direkte erstatning for trypsin. For det andet fungerer Accutase ekstremt godt på embryonale og neuronale stamceller, og det har vist sig, at den opretholder disse cellers levedygtighed efter passage. For det tredje bevarer Accutase de fleste epitoper til efterfølgende flowcytometrianalyse, hvilket gør den ideel til analyse af celleoverflademarkører.
Derudover behøver Accutase ikke at blive neutraliseret, når adhærente celler passeres. Tilsætning af mere medie, når cellerne er delt, fortynder Accutase, så den ikke længere er i stand til at løsne cellerne. Dette eliminerer behovet for et inaktiveringstrin og sparer tid for cellekulturteknikerne. Endelig behøver Accutase ikke at blive alikvoteret, og en flaske er stabil i køleskabet i 2 måneder.
Anvendelser af Accutase
Accutase er en direkte erstatning for trypsinopløsning og kan bruges til passage af cellelinjer. Derudover fungerer Accutase godt, når man løsner celler til analyse af mange celleoverflademarkører ved hjælp af flowcytometri og til cellesortering. Andre downstream-anvendelser af Accutase-behandling omfatter analyse af celleoverflademarkører, virusvækstassay, celleproliferation, tumorcellemigrationsassays, rutinemæssig cellepassage, produktionsopskalering (bioreaktor) og flowcytometri.
Sammensætning af Accutase
Accutase indeholder ingen pattedyrs
- eller bakteriekomponenter og er en naturlig enzymblanding med proteolytisk og kollagenolytisk enzymaktivitet. Det er formuleret i en meget lavere koncentration end trypsin og kollagenase, hvilket gør det mindre giftigt og mere skånsomt, men lige så effektivt.
Effektiviteten af Accutase
Accutase har vist sig at være effektiv til at løsne primære celler og stamceller og opretholde en høj cellelevedygtighed sammenlignet med enzymer af animalsk oprindelse som trypsin. 100 % af cellerne gendannes efter 10 minutter, og det er ikke skadeligt at lade cellerne ligge i Accutase i op til 45 minutter takket være Accutases selvfordøjelse.
For at opsummere
Konklusionen er, at Accutase er en kraftfuld løsning, der ændrer spillet inden for cellekultur. Med sin skånsomme natur, effektivitet og alsidighed er Accutase det ideelle alternativ til trypsin. Hvis du er på udkig efter en pålidelig og effektiv løsning til cellefjernelse, er Accutase løsningen for dig.

75,00 €*

PBS

Fosfatbufferet saltopløsning (PBS)
Fosfatbufferet saltvand (PBS) er en meget anvendt bufferopløsning inden for biologisk og kemisk forskning. Den spiller en afgørende rolle i opretholdelsen af pH-balancen og osmolariteten under forskellige eksperimentelle procedurer, herunder vævsbehandling og cellekultur. Vores PBS-opløsning er omhyggeligt formuleret med ingredienser af høj renhed for at sikre stabilitet og pålidelighed i hvert eksperiment. Osmolariteten og ionkoncentrationerne i vores PBS efterligner nøje dem i menneskekroppen, hvilket gør den isotonisk og ugiftig for de fleste celler.

Sammensætning af vores PBS-opløsning
Vores PBS-opløsning er en pH-justeret blanding af ultrarene fosfatbuffere og saltopløsninger. Ved en 1X arbejdskoncentration indeholder den:

8000 mg/L natriumklorid (NaCl)
200 mg/L kaliumklorid (KCl)
1150 mg/L Natriumfosfat dibasisk vandfri (Na2HPO4)
200 mg/L Vandfri monobasisk kaliumfosfat (KH2PO4)

Denne sammensætning sikrer en optimal pH
- og ionbalance, der er velegnet til en lang række biologiske anvendelser.

Anvendelser af vores PBS-opløsning
Vores PBS-opløsning er ideel til forskellige anvendelser inden for biologisk forskning. Dens isotoniske og ikke-toksiske egenskaber gør den velegnet til fortynding af stoffer og skylning af cellebeholdere. PBS-opløsninger, der indeholder EDTA, er effektive til at løsne fastgjorte og sammenklumpede celler. Der bør dog ikke tilsættes divalente metaller som f.eks. zink til PBS, da det kan forårsage udfældning. I sådanne tilfælde anbefales Good's buffere. Derudover er vores PBS-opløsning et acceptabelt alternativ til viralt transportmedium til transport og opbevaring af RNA-vira, herunder SARS-CoV-2.

Kvalitetskontrol

Sterilt filtreret

Opbevaring og holdbarhed

Opbevares ved +2°C til +25°C, beskyttet mod lys.
Når den er åbnet, skal den opbevares ved 2 °C til 25 °C og bruges inden for 24 måneder.

Betingelser for forsendelse

Omgivelsestemperatur

Vedligeholdelse

Opbevares på køl ved +2 °C til +8 °C i mørke. Undgå frysning og hyppig opvarmning til +37 °C, da det forringer produktkvaliteten.
Opvarm ikke mediet til mere end 37 °C, og brug ikke ukontrollerede varmekilder som f.eks. mikrobølgeovne.
Hvis kun en del af mediet skal bruges, skal du fjerne den nødvendige mængde og varme den op til stuetemperatur før brug.

Sammensætning

Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)

Salte
Kaliumklorid
200

Vandfrit monobasisk kaliumfosfat
200

Natriumklorid
8000

Natriumfosfat dibasisk vandfri
1150

20,00 €*

CTX TNA2-celler

Generel information

Karakteristika

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontrol / Genetisk profil / HLA

Aftale om overførsel af materiale