Клетъчна линия MX-1

MX-1 е човешка клетъчна линия на аденокарцином на гърдата, получена от модел на ксенографт на рак на гърдата в атимни мишки. Клетките на човешкия аденокарцином на гърдата са създадени от тумор на гърдата на 29-годишна жена от европеидната раса. Клетките MX1 са тройно негативен рак на гърдата (TNBC), които се използват широко за изследвания на лекарствената резистентност, клетъчната сигнализация, механизма на лекарствения отговор и др.

Произход и обща информация за клетките MX-1

Преди да работите с тази клетъчна линия, трябва да се запознаете с нейните основни характеристики. Ще разгледаме почти цялата обща информация относно клетъчната линия MX-1.

Безсмъртната клетъчна линия MX-1 е туморогенна клетъчна линия, създадена от туморен ксенографт. Клетките MX-1 се считат за вид тройно негативен рак на гърдата (TNBC) [1]. Освен това тези клетки са отрицателни за естрогеновия рецептор и p53, тъй като не експресират тези гени.

MX-1 клетки - моделна система за тройно негативен рак на гърдата

Условията за култивиране на клетъчната линия MX-1 не са взискателни. Тези клетки могат лесно да бъдат размножавани и използвани в различни изследователски лаборатории за изследвания на трансфекцията. Методът на транзиторна трансфекция обикновено изследва основните клетъчни механизми и моделите на генна експресия в тази клетъчна линия [2, 3].

Тази клетъчна линия е надеждна моделна система за карциноми на гърдата. Тя може да се използва за разбиране на молекулярните механизми, стоящи зад прогресията на заболяването, и за скрининг и разработване на лекарства за борба с болестта. По-конкретно, човешката клетъчна линия MX-1 за аденокарцином на гърдата може да бъде алтернатива на клетките на TNBC, тъй като тя е естроген-рецептор-негативна [4].

Клетъчна линия MX-1: Информация за култивиране

• Време за удвояване: Времето за удвояване на популацията на клетките MX-1 е приблизително 44 часа.
• Прилепнали или в суспензия: Клетките INS-1 растат както в суспензия, така и в прилепнала форма.
• Съотношение на субкултивиране: Клетките INS-1 се субкултивират в съотношение 1:3. Накратко, суспендираните клетки се събират. Адхезивните клетки се изплакват с PBS и се инкубират с разтвора на Accutase. След отделянето на клетките се добавят свежи среди. След това суспендираните и адхезивните клетки се центрофугират и събират. Клетките се ресуспендират внимателно и се разпределят в нови колби за растеж.
• Растежна среда: RPMI 1640 се използва за култивиране на INS-1 инсулиномна клетъчна линия на плъх. Средата се допълва с 10 % топлинно инактивиран фетален говежди серум, 2,1 mM стабилен глутамин, 10 mM HEPES, 2,0 g/L NaHCO3 и 1 mM натриев пируват.
• Условия за растеж: Клетките INS-1 се държат в овлажнен инкубатор при температура 37 °C и непрекъснато подаване на 5 % CO2.
• Съхранение: INS-1 бета-клетките могат да се съхраняват дългосрочно в парната фаза на течен азот или при температура под -150 °C в електрически фризер.
• Процес на замразяване и среда: За замразяване на клетките INS-1 чрез бавен процес на замразяване се използват среди CM-1 или CM-ACF. Тя позволява само 1 °C спад на температурата в минута, за да се защити жизнеспособността на клетките.
• Процес на размразяване: Замразените клетки INS-1 се размразяват на водна баня, предварително настроена на 37 градуса по Целзий за 40 до 60 секунди. След размразяването клетките се добавят с прясна среда и се изсипват директно в нова колба за растеж. След 24 часа средата се заменя, за да се отстранят компонентите на замразяващата среда.
• Ниво на биологична безопасност: За култивиране на инсулиномни клетки INS-1 на плъх се изисква лаборатория с ниво на биологична безопасност 1.

MX-1 клетки: Приложения в изследванията

Тази клетъчна линия MX-1 на човешкия аденокарцином на гърдата обикновено се използва при изследвания на рака на гърдата вместо клетки като MDA-MB-231 или MCF-7. Ето няколко специални приложения на тази клетъчна линия в изследванията на рака.

Механизми на лекарствена резистентност

Клетките MX-1 се използват за изучаване на молекулярните фактори, опосредстващи развитието на резистентност срещу лекарства за рак на гърдата. В проучванията широко се използват MX-1 клетки за създаване на модели на лекарствена резистентност. В проучване, публикувано през 2021 г., се съобщава за използването на MX-1 клетки за създаване на клетъчна линия на рак на гърдата, резистентна към доксорубицин. Разработеният клетъчен модел потвърждава участието на ABC транспортера ABCB1 и епително-мезенхимния преход (EMT) в придобиването на химиорезистентност [5].

Експресия на гени/клетъчен сигнален път

Клетъчната линия MX-1 може да бъде трансфектирана преходно, за да се изяснят моделите на генна експресия и пътищата на клетъчна сигнализация. В проучванията са използвани MX-1 клетки за трансфериране на shRNA (къса коса РНК) и некодиращи РНК, за да се изследва техният ефект върху пролиферацията и растежа на клетките на рака на гърдата. Освен това са изяснени свързаните с тях генни сигнални пътища [2, 6].

Скрининг на потенциални инхибитори

Клетките MX-1 могат да се използват за скрининг на потенциални лекарства срещу рак на гърдата, тъй като имитират микросредата на раковите клетки. Изследване показва терапевтичната активност на Vinorelbine, микротубулен токсин, който предизвиква клетъчна смърт и полиплоидия в MX-1 клетки [4].

Поръчайте вашата клетъчна линия MX-1 днес

Клетъчна линия MX-1 Ресурси: Протоколи, видеоклипове и др

Наличните ресурси по отношение на методите за култивиране и трансфекция са ограничени, но ние събрахме възможно най-много информация за вас.

Протоколи за култивиране на клетки

Клетките MX-1 се използват в много изследвания за анализ на транзиторна трансфекция. Тук сме изброили няколко ресурса, които да ви помогнат с протоколите за трансфекция.

• Клетки MX-1 за трансфекция: Тази публикация описва протокола за трансфекция със сиРНК в клетки MX-1 за разработване на модел за нокаутиране на гени.
• Трансфекция на клетки от бозайници: Тази статия съдържа цялата съществена информация за методите за трансфекция, използвани при клетъчни линии от бозайници.

Надяваме се, че тази статия ви е предоставила ценни знания за клетъчната линия MX-1 и че сте придобили по-добро разбиране за това как да култивирате, поддържате и използвате тези клетки във вашите изследвания. Ако се интересувате от работа с клетъчната линия MX-1, не се колебайте да поръчате от нас, за да започнете изследователското си пътешествие!

Често задавани въпроси за клетъчната линия за карцином на гърдата MX-1

Препратки

1. Stefanski, C.D. и J.R. Prosperi, Борба с резистентността към CHK1 при тройно негативен рак на гърдата: EGFR инхибиране като потенциална комбинирана терапия. Cancer Drug Resistance, 2022 г. 5(1): p. 229.
2. Vasiyani, H., et al., The analog of cGAMP, c-di-AMP, activates STING mediated cell death pathway in estrogen-receptor negative breast cancer cells. Апоптоза, 2021 г. 26: p. 293-306.
3. Xiang, S., et al., Proteomic analysis of inhibitor of apoptosisprotein-likeprotein-2on breast cancer cell proliferation ( Протеомичен анализ на инхибитора на апоптозата, подобен напротеин-2, върху клетъчната пролиферация на рака на гърдата ). Доклади по молекулярна медицина, 2022 г. 25(3): p. 1-11.
4. Nakajima, H., C. Furukawa, and J. Magae, Vinorelbine, a Microtubule Toxin, Induces Apoptosis and Polyploidy in MX-1, a Human Triple-Negative Breast Cancer Cell Line (Винорелбин, микротубулен токсин, предизвиква апоптоза и полиплоидия в MX-1, човешка тройно негативна клетъчна линия за рак на гърдата). Gan to Kagaku ryoho. Cancer & Chemotherapy, 2019. 46(3): p. 447-451.
5. Kubiliute, R., et al., Nongenotoxic ABCB1 activator tetraphenylphosphonium can contribute to doxorubicin resistance in MX-1 breast cancer cell line ( Кубилюте, Р. и др., Негенотоксичният ABCB1 активатор тетрафенилфосфоний може да допринесе за резистентността към доксорубицин в MX-1 клетъчна линия на рак на гърдата). Научни доклади, 2021 г. 11(1): p. 1-11.
6. Jiang, R., et al., Mixomics analysis of breast cancer (Миксомичен анализ на рака на гърдата): Дълга некодираща РНК linc01561 действа като ceRNA, участваща в прогресията на рака на гърдата. Международно списание за биохимия и клетъчна биология, 2018. 102: p. 1-9.