Човешки стволови клетки от зъбна пулпа (hDPSC)
Обща информация
| Описание | Човешките стволови клетки от зъбна пулпа (DPSC, hDPSC) са мултипотентни стволови клетки, изолирани от зъбната пулпа на възрастни зъби, обикновено трети молари. Тези клетки са особено ценни в регенеративната медицина поради способността им да се диференцират в различни клетъчни типове, включително такива, които образуват костни, хрущялни, мастни и зъбни тъкани. DPSCs се отличават с висока пролиферативна способност, което ги прави надежден избор за тъканно инженерство и клетъчно базирани терапевтични приложения. DPSCs притежават и значителни имуномодулиращи свойства, които допринасят за потенциалното им използване при лечение на възпалителни състояния. Освен за регенерация на зъбната тъкан, те са изследвани за способността им да възстановяват костни дефекти и за приложението им в неврологични терапии. Сравнително лесната им достъпност и способността им да запазват жизнеспособността си след криоконсервация правят DPSC привлекателна възможност за клинични изследвания и терапевтични разработки, особено в областта на регенеративната стоматология, ортопедията и невродегенеративните заболявания. |
|---|---|
| Организъм | Човек |
| Тъкан | Зъболекарски |
| Приложения | Тестване на лекарства, регенеративна медицина, изследване на заболявания |
Характеристики
| Свойства на растежа | Придържащи се |
|---|
Регулаторни данни
| Цитиране | Човешки стволови клетки от зъбна пулпа (DPSC, hDPSC) (каталожен номер 300702 на Cytion) |
|---|---|
| Ниво на биобезопасност | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Биомолекулярни данни
Работа с
| Среда за култивиране | Alpha MEM, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w/o: Рибонуклеозиди, w/o: Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 mM Натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Добавки | Допълнете средата с 10% FBS, 2 ng/mL bFGF |
| Реагент за дисоциация | Accutase |
| Субкултивиране | Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда. |
| Средство за замразяване | Като среда за криоконсервация използваме 90% FBS + 10% DMSO за поддържане на жизнеспособността или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес. |
| Размразяване и култивиране на клетките |
|
| Инкубационна атмосфера | 37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера. |
| Покритие на колбата | За оптимално прикрепване и жизнеспособност след размразяване препоръчваме да се използват колби или плаки с колагеново покритие. |
| Процедура за замразяване | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за доставка | Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед във валидирана, изолирана опаковка с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение. |
| Условия за съхранение | За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот. |
Контрол на качеството / Генетичен профил / HLA
| Стерилност | Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма. За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки. |
|---|
Споразумение за трансфер на материали
Ако имате намерение да използвате клетъчните линии Cytion единствено за вътрешни изследвания в един изследователски център, моля, попълнете и подпишете нашето Споразумение за прехвърляне на материали (MTA) и го изпратете заедно с поръчката си.
За всякакви търговски приложения – включително, но не само, работа срещу заплащане, тестове за контрол на качеството, пускане на продукти на пазара, диагностична употреба или регулаторни проучвания – моля, попълнете формуляра за предвидена употреба, за да можем да подготвим подходящо споразумение, съобразено с вашия проект.
Моля, имайте предвид: MTA се отнася само за определени клетъчни линии. Ако това уведомление и документът MTA се появяват на страницата на продукта, споразумението е приложимо. За клетъчни линии, които не са обхванати от MTA, няма да се показва препратка към споразумението. MTA не е валидно за клиенти в Америка, Китай или Тайван. Моля, свържете се с нашето представителство в САЩ, за да получите подходящото споразумение.