خلايا راموس - أبحاث سرطان الغدد الليمفاوية ذات الخلايا البائية: أهمية خلايا راموس

خلاياراموس هي خط خلايا الخلايا الليمفاوية البائية المستخدمة على نطاق واسع في الأبحاث الطبية الحيوية. وعلى وجه الخصوص، تجد تطبيقات أساسية في دراسات المناعة والسرطان. يستخدم الباحثون هذه الخلايا لتقييم الأدوية السامة للخلايا ودراسة مستضدات سطح الخلايا البائية والطفرات وآليات موت الخلايا المبرمج.

المنشأ والسمات العامة لخلية راموس s

يلعب فهم أصل خط الخلية وسماته الأساسية دوراً حاسماً في تحديد مدى ملاءمته لأبحاثك. لذلك، يُنصح بإجراء تقييم شامل لهذه المعلومات قبل البدء بأي عمل عليها. يغطي هذا القسم الأسئلة المتداولة التالية: ما هو خط خلايا راموس السرطانية؟ ما هو خط خلايا راموس CD19؟ ما هو خط خلايا راموس CD20؟ ما هو أصل خلايا راموس؟ ما هي العلامات الموجودة على خط خلايا راموس؟ ما هو حجم خلايا راموس؟ ما هي مورفولوجيا خط خلايا راموس؟

  • تأسس خط خلايا راموس في عام 1972. وقد تم اشتقاق هذه الخلايا من السائل الاستسحاقي لصبي قوقازي يبلغ من العمر 3 سنوات مصاب بلمفومة بوركيت من النوع الأمريكي [1].
  • وهي تعبر عن العلامات الرئيسية للخلايا البائية، بما في ذلك الغلوبولين المناعي M (IgM) وCD19 وCD20 وCD22.
  • خلايا راموس هي خلايا سالبة لفيروس إبشتاين بار. ومع ذلك، يمكن أن تتحول بشكل دائم إلى خلايا إيجابية لفيروس إبشتاين بار.
  • تمتلك خلايا الخلايا اللمفاوية البائية هذه مورفولوجيا مستديرة الشكل.

خلايا راموس الزرقاء مقابل خلايا راموس باء

خلايا راموس الزرقاء وخلايا راموس باء كلاهما خلايا لمفومة بوركيت البشرية. كلاهما سلبي لفيروس إبشتاين بار. والفرق بين هاتين الخليتين هو أن خلايا راموس الزرقاء تعبر عن جين مرسل محفز لـ NF-κB/AP-1 يسمى SEAP (الفوسفات القلوي الجنيني المفرز)، بينما لا تعبر خلايا راموس البيضاء عن ذلك.

رسم متحرك ثلاثي الأبعاد عالي الدقة يوضح ديناميكية الخلية الليمفاوية البائية.

زراعة خلايا راموس

هذا القسم من المقالة مخصص لمساعدتك في معرفة معلومات ضرورية عن زراعة الخلايا فيما يتعلق بخلايا راموس. ستتعرف هنا على ما هو وقت مضاعفة خطوط الخلايا؟ ما هو الوسط الموصى به؟ كيف تتم زراعة خلايا راموس؟

النقاط الرئيسية لزراعة خلايا راموس

وقت المضاعفة:

يبلغ زمن مضاعفة خلايا راموس حوالي 20.4 ± 1.5 ساعة تقريبًا. ومع ذلك، قد ينحرف اعتمادًا على ظروف زراعة الخلايا المتوفرة.

ملتصقة أو معلقة:

تنمو خلايا Ramos في حالة تعليق.

كثافة الخلية:

كثافة الخلية المثلى لخط خلايا Ramos هي 3 ×105 خلية/مل . للزراعة الفرعية، يتم جمع الخلايا المعلقة من خلال الطرد المركزي. تُضاف الخلايا مع وسائط جديدة ويُعاد تعليقها بعناية. بعد ذلك، تُسكب الخلايا في القارورة الجديدة بكثافة تتراوح من 3 إلى 9 ×105 خلية/مل .

وسط النمو:

يُستخدم وسط RPMI 1640 المضاف إليه 10% مصل بقري جنيني و2.1 ملي مولار جلوتامين مستقر و2.0 جم/لتر NaHCO3 لزراعة خلايا Ramos. يجب استبدال الوسط مرتين أسبوعيًا.

ظروف النمو:

يتم الاحتفاظ بخط خلايا لمفومة بوركيت البشرية (Ramos) في حاضنة مرطبة عند 5% من ثاني أكسيد الكربون ودرجة حرارة 37 درجة مئوية.

التخزين:

تُحفظ خلايا راموس المجمدة في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية أو في مرحلة بخار النيتروجين السائل لحماية حيوية الخلايا لفترات أطول.

عملية التجميد والوسط:

يوصى باستخدام وسط التجميد CM-1 أو CM-ACF لخلايا Ramos. يتم استخدام عملية تجميد بطيئة تسمح بانخفاض تدريجي بمقدار درجة مئوية واحدة في درجة الحرارة في الدقيقة الواحدة. يحمي هذا التجميد البطيء الخلايا من أي صدمة ويعزز قابليتها للحياة.

عملية الإذابة:

للذوبان، يتم الاحتفاظ بالخلاياالمجمدة في حمام مائي مُدفأ مسبقاً عند درجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 40 إلى 60 ثانية حتى يتبقى كتلة ثلج صغيرة. بعد ذلك، يُضاف وسط جديد ويتم طرد الخلايا بالطرد المركزي لإزالة عناصر وسط التجميد. يتم إعادة تعليق الكريات مرة أخرى ويتم توزيع الخلايا في قارورة جديدة تحتوي على وسط مستنبت جديد.

مستوى السلامة البيولوجية:

يعد مختبر مستوى السلامة البيولوجية 1 ضرورياً للحفاظ على مزارع خلايا راموس السالبة لفيروس إبشتاين-بار. ومع ذلك، يتم تحويل مستوى السلامة البيولوجية إلى 2 عندما تتحول خلايا راموس بشكل دائم إلى إيجابية لفيروس إبشتاين-بار.

خط الخلايا اللمفاوية البائية المتكاثرة من نوع راموس في خلايا بائية معلقة تظهر بتكبير 10x و20x.

راموس المزايا والقيود

مثل خطوط الخلايا الأخرى، تتمتع خلايا راموس أيضاً بمزايا وقيود مميزة. سيستكشف هذا القسم بعض المزايا والقيود البارزة التي قد تؤثر بشكل كبير على استخدامها البحثي.

المزايا

  • نموذج خلية لمفوما بوركيت الليمفوما: تم تطوير خلايا راموس من أحد مرضى لمفومة بوركيت، مما يجعلها نموذجاً خلوياً مناسباً لدراسة الأورام اللمفاوية الخبيثة
  • سهولة الاستزراع: من السهل زراعة خلايا راموس والحفاظ عليها في المختبر. وتتمتع بمتطلبات وشروط مباشرة لزراعة الخلايا

القيود

  • نموذج في المختبر: قد لا تمثل خلايا راموس التعقيد الجيني لأورام المرضى بشكل كامل، مما يحد من قابليتها للتطبيق. وعلاوة على ذلك، قد لا تعكس نتائج التجارب باستخدام خط خلايا راموس بشكل كامل الظروف في الجسم الحي، مما قد يؤدي إلى تحديات في الترجمة

تطبيقات خلايا راموس في الأبحاث

يقدم راموس تطبيقات واعدة في مجال الطب الحيوي. تتضمن بعض الاستخدامات البحثية الضرورية لخلايا راموس ما يلي:

  • بيولوجيا الأورام اللمفاوية: تُستخدم خلايا راموس على نطاق واسع لدراسة بيولوجيا الأورام اللمفاوية. وتُستخدم لاستكشاف العوامل الوراثية والجزيئية الكامنة وراء الأورام الخبيثة اللمفاوية. إلى جانب ذلك، يكتسب الباحثون رؤى حول بدء المرض وتطوره وعدم تجانسه باستخدام خلايا لمفومة بوركيت هذه. كما يتم التحقيق في الطفرات الوراثية ومسارات الإشارات، مما قد يؤدي إلى تطوير أساليب تشخيصية وعلاجية أكثر دقة. وجدت دراسة أجريت في عام 2019 أن تثبيط GCN5 (التحكم العام غير القابل للاكتئاب 5) هيستون أسيتيل ترانسفيراز يقلل من نشوء الورم في خلايا لمفومة بوركيت البشرية (راموس) عن طريق تعطيل إشارات BCR. ولذلك، يُقترح GCN5 كهدف مجدٍ لتطوير العلاج الدوائي للورم اللمفاوي [2].
  • فحص الأدوية واختبارها: يُستخدم خط خلايا راموس على نطاق واسع في أغراض فحص الأدوية واختبارها. حيث يقوم الباحثون بتقييم فعالية المركبات العلاجية المحتملة في تثبيط تكاثر الخلايا ونموها وتحفيز موت الخلايا في خلايا الأورام اللمفاوية. ويساعد ذلك في تحديد الأدوية المرشحة الواعدة، مما يسهل تطوير علاجات مستهدفة لمرضى الأورام اللمفاوية. أظهرت مثل هذه الأبحاث أن مستخلص الميثانولي من قشرة فاكهة Annona ولبها وبذورها أظهر تأثيرات معتدلة بينما أظهر مستخلص الكلوروفورم تأثيرات قوية على تكاثر خلايا راموس. وبالتالي، اقترحت الدراسة أن فاكهة Annona قد تثبت فعاليتها في الوقاية من سرطان الغدد اللمفاوية وعلاجها [3].

خلايا راموس لأبحاثك

المنشورات التي تضم خلايا راموس

يدرج هذا القسم من المقالة بعض المنشورات البحثية المثيرة للاهتمام التي تضم خط خلايا راموس:

الإشارات المستمرة لخلايا CD 79b وCD 19 مطلوبة من أجل لياقة خلايا بوركيت اللمفاوية البائية

نُشر هذا البحث في مجلة EMBO في عام 2018. وجدت الدراسة أن خلايا راموس البائية تتطلب التعبير عن علامات خلايا راموس CD19 وCD79b (مكون إشارات BCR Igβ) من أجل لياقتها ونموها التنافسي.

تتعاون محاكيات Smac و TRAIL للحث على النخر المعتمد على MLKL في خطوط خلايا لمفومة بوركيت

استخدمت هذه الدراسة التي نُشرت في مجلة Neoplasia (2021) خلايا راموس واقترحت أن مجال كيناز السلالة المختلطة (MLKL) منظم جينيًا في خلايا لمفومة بوركيت (راموس). وبالتالي، فهو علامة تنبؤية واعدة لنجاح علاج العلاجات المرتبطة بالنخر.

فسفرة PBK/TOPK Tyr74 بواسطة JAK2 تعزز نمو ورم لمفومة بوركيت اللمفاوي

اقترحت هذه المقالة البحثية في مجلة Cancer Letters (2022) أن محور الإشارات JAK2/TOPK/هيستون H3 يلعب دورًا حاسمًا في تكاثر خطوط الخلايا الليمفاوية البائية في المختبر.

يؤدي الإجهاد الناتج عن فيروتوكسين-1 المستحث بإجهاد ER إلى تحفيز مسارات موت الخلايا المبرمج أو البقاء على قيد الحياة في خلايا سرطان الغدد الليمفاوية البائية

نُشرت هذه المقالة في عام 2020 في مجلة Toxins. اقترحت الدراسة أن علاج الفيروتوكسين-1 يحفز إجهاد الشبكة الإندوبلازمية (ER) في خلايا راموس ب. ويؤدي ذلك إلى بدء إشارات موت الخلايا المبرمج أو البقاء على قيد الحياة في خطوط الخلايا اللمفاوية.

يثبط سيليمارين التعبير الجيني للمستقبلات الشبيهة بالتول 8 وموت الخلايا المبرمج في خط خلايا سرطان راموس

ذكرت هذه الدراسة في مجلة ابن سينا للطب النباتي (2020) أن مركبًا طبيعيًا، سيليمارين، يثبط التعبير الجيني للمستقبلات الشبيهة بالتول 8 (TLR8) وموت الخلايا المبرمج في خط خلايا راموس.


مصادر لخط خلايا راموس: البروتوكولات ومقاطع الفيديو والمزيد

فيما يلي بعض المصادر على الإنترنت عن خلايا راموس:

يحتوي الرابط التالي على بروتوكول زراعة خلايا راموس:

  • خلايا راموس: يحتوي هذا الموقع الإلكتروني على معلومات أساسية عن خط خلايا راموس. كما يحتوي أيضًا على بروتوكول للزراعة الفرعية لخلايا راموس والتعامل مع مزارع التكاثر والمزارع المحفوظة بالتبريد. علاوة على ذلك، تتوفر أيضًا معلومات عن وسائط خلايا راموس ووقت المضاعفة وكثافة الخلايا.

رؤى أساسية حول خلايا راموس: الأسئلة المتداولة

المراجع

  1. Kerntke, C.G., تحليل تنظيم وقدرة الإشارات الخاصة بغشاء IgE الغشائي أثناء تفاعله مع CD19 وCD23 في الخلايا الليمفاوية البائية. 2021، Georg-August-Universität Göttingen.
  2. Farria, A.T., وآخرون، تثبيط GCN5 HAT يقلل من بقاء خلايا سرطان الغدد الليمفاوية البشرية في بوركيت من خلال تقليل التعبير الجيني المستهدف MYC وإعاقة مسارات إشارات BCR. Oncotarget، 2019. 10(56): p. 5847.
  3. الشايع، ح. م. وآخرون، المظهر الكيميائي النباتي والنشاط المضاد للأكسدة لفاكهة الأنونا وتأثيرها على تكاثر خلايا الأورام اللمفاوية. علوم الأغذية والتغذية، 2020. 8(1): p. 58-68.

لقد اكتشفنا أنك في بلد مختلف أو أنك تستخدم لغة متصفح مختلفة عن اللغة المحددة حاليًا. هل ترغب في قبول الإعدادات المقترحة؟

إغلاق