انتقل إلى الصفحة الرئيسية

سلسلة الخلايا BEWO

BeWo هو خط خلوي مشتق من سرطان المشيمة البشري ويستخدم على نطاق واسع في الأبحاث الطبية الحيوية. وهو بمثابة نموذج مختبري قيم لاستكشاف العملية المعقدة لتطور المشيمة وتكوين الخلايا المتعددة النوى في الأرومة الغذائية البشرية. يستخدم الباحثون هذه الخلايا أيضًا لدراسة سلوك الخلايا التغذوية، وإنتاج الهرمونات، ونقل المواد عبر المشيمة. إلى جانب ذلك، توفر خلايا BeWo أيضًا تطبيقات في دراسات علم السموم والعدوى وانتقال الأمراض.

تتضمن هذه المقالة معلومات أساسية عن خلايا BeWo قد تساعدك في التعامل معها في أبحاثك. وستتضمن:

  1. الخصائص العامة وأصل خلايا BeWo
  2. سلالة خلايا BeWo: معلومات عن الاستزراع
  3. مزايا وعيوب خط الخلايا BeWo
  4. التطبيقات البحثية لخلايا BeWo
  5. المنشورات البحثية التي تتناول خلايا BeWo
  6. موارد خط خلايا BeWo: بروتوكولات ومقاطع فيديو والمزيد

الخصائص العامة وأصل خلايا BeWo

تعد المعرفة المسبقة بأصل خط الخلايا وخصائصه العامة أمرًا بالغ الأهمية لاستخدامه في أبحاثك. يستكشف هذا الجزء من المقالة أصل خط خلايا BeWo وخصائصه المميزة وغير ذلك الكثير. هنا، ستتعرف على: ما هو خط خلايا BeWo لسرطان المشيمة؟ ما هو التمازج الخلوي لخلايا BeWo؟ من أين تأتي خلايا BeWo؟ ما هي مورفولوجيا خلايا BeWo؟ ما هو عدد الصبغيات في خلايا BeWo؟

  • نشأ خط الخلايا المشيمية BeWo من سرطان المشيمة الحملي الخبيث في مشيمة جنين ذكر في عام 1968 [1]. وبالتالي، فهو يمثل نموذجًا لا يقدر بثمن لأبحاث المشيمة.
  • تظهر خلايا BeWo شكلاً يشبه الخلايا الظهارية.
  • خلايا BeWo صغيرة نسبيًا، حيث يتراوح حجمها بين 20 و30 ميكرومتر [2].
  • تظهر خلايا BeWo نمطًا كروموسوميًا مستقرًا. عدد خط الخلايا الجذعية هو رباعي الصبغيات. العدد النموذجي للكروموسومات في خلايا BeWo هو 86. وقد يتراوح بين 71 و178.
  • تنتج خلايا BeWo عدة هرمونات، مثل السوماتوماموتروبين المشيمي البشري، والغونادوتروبين المشيمي البشري (hCG)، والهرمونات الستيرويدية.
  • تعبر خلايا BeWo عن علامات جزيئية، بما في ذلك CK 7، و E-cadherin، و VE-cadherin.

السلالة الفرعية B30

B30 هي سلالة فرعية من خلايا BeWo. تُستخدم لدراسة امتصاص ونقل العناصر الغذائية. ويعزى ذلك إلى نموها القوي على الأغشية المسامية.

BeWo و JEG-3

تُشتق سلالات الخلايا BeWo JEG-3 من سرطان المشيمة وتُستخدم في أبحاث المشيمة. تنتج خلايا BeWo هرمونات بمستويات أقل من JEG-3، مثل الغونادوتروبين المشيمي البشري (hCG) والإستراديول.

تصوير بتقنية التصوير المتتابع لخصوبة البويضة البشرية، يوضح مراحل تكوين الكيسة الأريمية، كما لوحظت تحت المجهر.

سلالة الخلايا BeWo: معلومات حول الاستزراع

قد يكون الحفاظ على مزرعة الخلايا أمراً صعباً ما لم تكن على دراية بالتفاصيل الأساسية. مثل: ما هو زمن مضاعفة خلايا BeWo؟ ما هي وسط استزراع خلايا BeWo؟ كيف يتم استزراع خط الخلايا BeWo؟ وكيف يتم تجميد خلايا BeWo؟

النقاط الرئيسية لاستزراع خلايا BeWo

زمن التضاعف:

يبلغ وقت تضاعف عدد خلايا BeWo حوالي 30 ساعة.

الالتصاق أم التعليق:

BeWo هو خط خلوي ملتصق.

كثافة زرع الخلايا:

كثافة البذر الموصى بها لخلايا BeWo هي 1 × 10 خلية/سم². وللقيام بالبذر، تُزال الوسائط القديمة من الخلايا، وتُشطف الخلايا بمحلول PBS 1×. بعد ذلك، يُضاف Accutase (محلول التمرير)، وتُحضن الخلايا لمدة 8 إلى 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة. ثم تُضاف الخلايا المنفصلة إلى وسط الاستزراع وتُطرد مركزيًا. بعد ذلك، تُعاد تعليق الخلايا المجمعة وتُسكب في قارورة جديدة.

وسط النمو:

يُستخدم وسط Ham's F12K الذي يحتوي على 10% من مصل الدم البشري (FBS)، و2.0 مليمولار من L-Glutamine، و2.0 مليمولار من بيروفات الصوديوم، و2.5 غرام/لتر من NaHCO3 لزراعة خلايا BeWo. يجب استبدال وسط خلايا BeWo من 2 إلى 3 مرات أسبوعيًا.

ظروف النمو:

تُحفظ خلايا BeWo في حاضنة مرطبة مضبوطة على درجة حرارة 37 درجة مئوية مع تزويدها بنسبة 5% من ثاني أكسيد الكربون.

التخزين:

تُخزَّن خلايا BeWo المجمدة عند درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية في مجمد كهربائي ذي درجة حرارة منخفضة جدًّا أو في الطور البخاري للنيتروجين السائل.

عملية التجميد والوسط:

يُنصح بتجميد خلايا BeWo في وسط التجميد CM-1 أو CM-ACF. يتم تجميد الخلايا باستخدام طريقة التجميد البطيء. تسمح هذه الطريقة بانخفاض درجة الحرارة بمقدار درجة واحدة فقط في الدقيقة، مما يمنع تعرض الخلايا لأي صدمة ويحافظ على قابليتها للحياة.

عملية الذوبان:

يتم إذابة الخلايا المجمدة عن طريق غمرها في حمام مائي محدد مسبقًا بدرجة حرارة 37 درجة مئوية لمدة 40 إلى 60 ثانية حتى يتبقى كتلة صغيرة من الجليد. بعد ذلك، تُضاف وسائط نمو جديدة، وتُطرد الخلايا لإزالة مكونات وسط التجميد. تُعاد تعليق حبيبات الخلايا المجمعة وتُوزع في قارورة استزراع للنمو.

مستوى السلامة الحيوية:

يلزم وجود مختبر من مستوى السلامة الحيوية 1 للتعامل مع مزارع خلايا BeWo وصيانتها.

BEWo cells

تصوير الشكل الظهاري متعدد الأضلاع ونمط النمو الشبيه بالجزر لخط الخلايا السرطانية المشيمية البشرية BEWO، من خلال التكبير بمعدل 10x و20x تحت المجهر.

تاريخ النشر: 2023 | آخر مراجعة: مايو 2026

مزايا وعيوب خط الخلايا BeWo

تتميز خلايا BeWo بخصائص فريدة وتأتي مع مزايا وعيوب محددة. في هذا القسم، سوف نستكشف بعضًا من أبرزها.

المزايا

المزايا الرئيسية لسلسلة خلايا BeWo لسرطان المشيمة هي:

  • نموذج خلايا المشيمة في المختبر

    توفر خلايا BeWo نموذجًا مختبريًا لدراسة سلوك الخلايا التغذوية وتكوين الخلايا المتعددة النوى في المشيمة، مما يحاكي العمليات التي يصعب ملاحظتها في الجسم الحي.

  • إنتاج الهرمونات

    تفرز خلايا BeWo هرمونات، مثل hCG واللاكتوجين المشيمي، مما يجعلها ذات قيمة كبيرة لدراسات التنظيم الهرموني والأبحاث في بيولوجيا التكاثر.

 

العيوب

عيوب خلايا الأرومة الغذائية BeWo هي:

  • سلالة الخلايا السرطانية

    تم اشتقاق خلايا BeWo من سرطان المشيمة، وهو ورم في المشيمة. قد لا يمثل هذا الأصل وظيفة خلايا المشيمة الطبيعية بشكل كامل.

 

تطبيقات أبحاث خلايا BeWo

يستخدم خط الخلايا BeWo على نطاق واسع في أبحاث المشيمة. وفيما يلي بعض التطبيقات المحددة لهذا الخط الخلوي:

  • الأبحاث المتعلقة بالمشيمة والحمل: تلعب خلايا BeWo دورًا محوريًا في الأبحاث المتعلقة بالمشيمة والحمل. حيث يستخدم الباحثون هذه الخلايا لدراسة انتقال المواد، بما في ذلك الأدوية والمغذيات والسموم، عبر حاجز المشيمة. إلى جانب ذلك، يبحثون أيضًا في إنتاج وتنظيم الهرمونات، بما في ذلك الغونادوتروبين المشيمي البشري (hCG) واللاكتوجين المشيمي والهرمونات الستيرويدية. وهذا مهم لفهم التغيرات الهرمونية أثناء الحمل. بحث أجري في عام 2018 درس تأثير مثبطات اللهب المبرومة (BFRs) على نشاط السلفوترانزفيراز في خط الخلايا الأرومية البشرية (BeWo). يشارك هذا الإنزيم في تنظيم المستويات داخل الخلايا لهرمون الغدة الدرقية [3].
  • أبحاث العدوى والأمراض: تُستخدم خلايا BeWo أيضًا لدراسة التفاعل بين مسببات الأمراض وخلايا المشيمة. وتعد هذه الأبحاث قيّمة لفهم الأمراض التي يمكن أن تنتقل من الأم إلى الجنين ولتطوير استراتيجيات لحماية صحة الجنين. علاوة على ذلك، تساعد هذه السلالة الخلوية الباحثين على دراسة المضاعفات التي تنشأ أثناء الحمل، مثل تسمم الحمل. على سبيل المثال، استخدمت دراسة أجرتها ميشالينا براليفسكا في عام 2023 نموذج الخلايا التغذوية BeWo ووجدت أن كل من الكروموجرانين A (CgA) والببتيد المشتق منه، الكاتستاتين (CST)، قد يكون لهما دور في العملية المعقدة لتكوين مرض تسمم الحمل (PE) [4]. وفي خطوة أخرى إلى الأمام، استكشفت دراسة أخرى الإمكانات المضادة للسرطان لـ trichosanthin باستخدام خط الخلايا BeWo لسرطان المشيمة. كما بذلت الدراسة جهدًا إضافيًا لاكتشاف المؤشرات الحيوية من خلال إجراء تحليل بروتيني مقارن قبل التجربة وبعدها [5].

5. المنشورات البحثية التي تتناول خلايا BeWo

فيما يلي بعض المنشورات البحثية المهمة التي تتناول خلايا BeWo التغذوية.

إشارات AMPK تنظم الميتوفاجي وإنتاج ATP الميتوكوندري في خط الخلايا التروفيبلاستية البشرية BeWo

اقترحت هذه الدراسة المنشورة في مجلة Frontiers in Bioscience-Landmark (2022) أن إشارات AMPK تنشط عملية التهام الميتوكوندريا في خلايا BeWo التغذوية عبر مسارات التهام الميتوكوندريا التي يسهلها كل من FUNDC1 و PRKN. ونتيجة لذلك، تساعد عملية التهام الميتوكوندريا في الحفاظ على إنتاج ATP وجهد غشاء الميتوكوندريا.

يحفز الإيثيل بارابين موت الخلايا المبرمج في خلايا BeWo المشيمية البشرية عبر مسار Caspase-3

نُشرت هذه المقالة في مجلة Animal Cells and Systems (2020). اقترحت الدراسة أن الإيثيلبارابين يتوسط موت الخلايا المبرمج لخلايا BeWo عبر تنظيم مسار الكاسباز 3.

توصيف إمكانات التخلص من المواد الغريبة والستيرويدات في أنسجة المشيمة البشرية وخطوط الخلايا (BeWo و JEG-3 و JAR و HTR-8/SVneo) عن طريق البروتيوميات الكمية

استخدمت هذه الدراسة المنشورة في مجلة "Metabolism and Disposition" (2023) سلالات خلايا المشيمة، بما في ذلك BeWo وJAR وJEG-3 وHTR-8/SVneo، لدراسة ترسب المواد الغريبة والستيرويدات في الخلايا.

الأبيلين ومستقبلات الأبيلين في المشيمة البشرية: التعبير، ومسار الإشارة، وتنظيم تكاثر خلايا الجنين JEG‑3 و BeWo ودورة الخلية

اقترحت هذه المقالة البحثية المنشورة في مجلة International Journal of Molecular Medicine (2020) أن الأبلين، وهو ليجند مستقبلات APJ، يعزز تكاثر خلايا BeWo من خلال إشارات APJ و ERK1/2 و stat3 و AMPK. وبالتالي، يمكن أن يكون الأبلين أحد الأديبوكينات الأساسية التي تنظم نمو المشيمة.

الأدوية المضادة للنوبات والمغذيات الجنينية: التأثيرات على ناقلات الكولين في خط خلايا المشيمة البشرية

استكشفت هذه الدراسة المنشورة في مجلة Epilepsia (2021) تأثيرات المغذيات الجنينية والأدوية المضادة للنوبات على ناقلات الكولين في خط الخلايا التروفيبلستية البشرية BeWo.

موارد لسلسلة خلايا BeWo: بروتوكولات ومقاطع فيديو والمزيد

فيما يلي بعض الموارد المتاحة عبر الإنترنت حول خلايا BeWo:

يحتوي الرابط التالي على معلومات حول زراعة خلايا BeWo:

  • خلايا BeWo: يحتوي هذا الموقع على معلومات أساسية عن زراعة الخلايا لسلسلة خلايا BeWo. ويشمل ذلك معلومات تتعلق بوسائط الخلايا وظروف الزراعة. كما يحتوي على بروتوكولات لإعادة الزراعة والتعامل مع المزارع المحفوظة بالتبريد والمزارع المتكاثرة.

المراجع

  1. Weber, M., et al., Cytogenomics of six human trophoblastic cell lines. Placenta, 2021. 103: p. 72-75.
  2. Kolokol'tsova, T., et al., Characteristics of trophoblasts in long-term culture. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017. 164: p. 259-265.
  3. ليونتي، سي. بي.، سي. إم. بوت، وإتش. إم. ستابلتون، تعطيل نشاط إنزيم سلفوترانزفيراز هرمون الغدة الدرقية بواسطة المواد الكيميائية المثبطة للهب المبرومة في خط الخلايا المشيمية السرطانية البشرية، BeWo. Chemosphere، 2018. 197: ص. 81-88.
  4. Bralewska, M., T. Pietrucha, و A. Sakowicz، انخفاض مستوى بروتين CST المشتق من CgA في سلالات الخلايا التروفيبلستية HTR-8/SVneo و BeWo الناجم عن بيئة تسمم الحمل. المجلة الدولية للعلوم الجزيئية، 2023. 24(8): ص. 7124.
  5. Hu, Y., et al., تحليل بروتومي مقارن لإضافة عقار تريكوسانثين إلى خط الخلايا BeWo. Molecules, 2022. 27(5): ص. 1603.

 

لقد اكتشفنا أنك في بلد مختلف أو أنك تستخدم لغة متصفح مختلفة عن اللغة المحددة حاليًا. هل ترغب في قبول الإعدادات المقترحة؟

إغلاق