خلايا BEWO

‏٤٣٠٫٠٠ €*

يتم شحن المنتجات مجمدة على ثلج جاف في أنابيب تبريد. يحتوي كل أنبوب تبريد عادةً على 3 × 10 ⁶ خلايا للخطوط الملتصقة أو 5 × 10⁶ خلايا للخطوط المعلقة (يرجى الرجوع إلى شهادة تحليل الدفعة للحصول على التفاصيل).

الأسعار لا تشمل الضرائب بالإضافة إلى تكاليف الشحن

cryovial

رقم المنتج: 300123

صحيفة بيانات السلامة

ورقة المنتج

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد

الوصف	أصبحت خلايا BeWo، وهي خط خلوي مشتق من سرطان المشيمة المشيمية الخبيثة في المشيمة الذكرية الجنينية، نموذجاً مختبرياً واسع الاستخدام لدراسة المشيمة. ويُعد اندماج الخلايا-الخلايا خلال مرحلة تزامن الأرومة الغاذية البشرية أثناء تطور المشيمة أحد أهم الأحداث التي لا تزال أقلها فهماً. ونظرًا لصعوبة دراسة هذه العملية في المشيمة في الجسم الحي، تُستخدم خلايا BeWo كنموذج لزراعة الخلايا لمحاكاة الاندماج الخلوي في المشيمة في الخلايا الغاذية الزغبية المشيمية. تُظهر هذه الخلايا نمطاً ظاهرياً شبيهاً بالظهارة وهي ملتصقة. تُعد النسخة الفرعية b30 من خلايا BeWo مفيدة بشكل خاص لدراسة امتصاص المغذيات ونقلها بسبب نموها الكثيف على أغشية قابلة للاختراق. يُعد CK 7 وE-cadherin من العلامات الجزيئية التي تعبر عنها خلايا BeWo. يوجد VE-cadherin في خلايا BeWo ويتم تعزيزه عند العلاج بالفورسكولين. كما تعبر الخلايا أيضًا عن الكيراتين وتكون إيجابية بالنسبة إلى إنزيم G6PD، B isoenzyme. النمط النووي لخلايا BeWo هو النمط النمطي = 86، ويتراوح بين 71 و178، ورقم الخط الجذعي هو رقم ناقص الصبغيات. النمط النووي مستقر نسبيًا ضمن رقم خط الجذع. تفرز خلايا BeWo العديد من الهرمونات، بما في ذلك موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية (hCG)، والهرمونات المشيمية المشيمية البشرية (اللاكتوجين المشيمي)، وهرمونات الستيرويد مثل الإسترون والإستريول والإستراديول. ومع ذلك، فإن مستويات β-hCG والإستراديول التي تفرزها خلايا BeWo أقل من تلك التي تفرزها سلالات الخلايا الأخرى المشتقة من سرطان المشيمة مثل JEG-3. وعند المعالجة بالفورسكولين، يزداد إفراز هرمون بيتا-تشتشيتا في خلايا BeWo إلى مستوى مماثل للمستوى الذي لوحظ في سلالات الخلايا الأخرى المشتقة من سرطان المشيمة. علاوة على ذلك، يزيد العلاج بالفورسكولين أيضًا من مستويات البروجسترون التي تفرزها خلايا BeWo. باختصار، تُستخدم خلايا BeWo على نطاق واسع في النموذج المختبري لدراسة تطور المشيمة وعملية تزامن الأرومة الغاذية البشرية. تُظهر هذه الخلايا نمطًا ظاهريًا شبيهًا بالظهارة وتعبر عن علامات جزيئية مختلفة وتفرز هرمونات متعددة، بما في ذلك هرمون الحمل، واللاكتوجين المشيمي، وهرمونات الستيرويد. وبشكل عام، تُعد خلايا BeWo أداة قيّمة لدراسة العمليات المعقدة التي تنطوي عليها عملية تطور المشيمة.
كائن حي	الإنسان
الأنسجة	المشيمة
المرض	سرطان المشيمة
الموقع النقيلي	الدماغ
المترادفات	بي وو، بي وو، بي وو، بي وو

العمر	الجنين
الجنس	الذكور
علم الصرف	شبيه بالظهارة
خصائص النمو	ملتزم

اقتباس	بيوو (كتالوج سيتيون رقم 300123)
مستوى السلامة البيولوجية	1
NCBI_TaxID	9606
سيلوسوروسأكسيون	CVCL_0044

الإنزيمات الأيزو إنزيمات	G6PD، ب
القابلية للإصابة بالفيروس	فيروس شلل الأطفال 3، التهاب الفم الحويصلي (إنديانا)
إنزيم النسخ العكسي	سلبي
المنتجات	البروجسترون، السوماتوموتوتروبين المشيمي البشري (لاكتوجين المشيمة)، الإستروجين، الإسترون، الإسترول، الاستريول، الاستراديول، الكيراتين

الوسط الثقافي	وسط هامز F12K، ث: 2.0 ملي مولار من الجلوتامين، ث: 2.0 ملي مولار من بيروفات الصوديوم، ث: 2.5 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820608 أ)
المكملات الغذائية	قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك	أكوتاس
الاستزراع الفرعي	قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر	يوصى بكثافة بذر تبلغ 1 × 10⁴ خلية/^سم2.
تجديد السوائل	2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد	بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 10⁴ خلية/^سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
وسيط التجميد	كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
إذابة الخلايا وزراعتها	تأكد من بقاء القارورة مجمدة بعمق عند التسليم، حيث يتم شحن الخلايا على ثلج جاف للحفاظ على درجات الحرارة المثلى أثناء النقل. عند الاستلام، إما تخزين القارورة المبردة على الفور في درجة حرارة أقل من -150 درجة مئوية لضمان الحفاظ على سلامة الخلايا، أو الانتقال إلى الخطوة 3 إذا كانت الزراعة الفورية مطلوبة. للاستزراع الفوري، قم بإذابة القارورة بسرعة عن طريق غمرها في حمام مائي بدرجة حرارة 37 درجة مئوية بماء نظيف وعامل مضاد للميكروبات، مع التحريك برفق لمدة 40-60 ثانية حتى تبقى كتلة ثلج صغيرة. إجراء جميع الخطوات اللاحقة في ظروف معقمة في غطاء تدفق، مع تطهير القارورة المبردة بنسبة 70% من الإيثانول قبل فتحها. افتح القارورة المعقمة بعناية وانقل معلق الخلية إلى أنبوب طرد مركزي سعة 15 مل يحتوي على 8 مل من وسط المستنبت بدرجة حرارة الغرفة مع الخلط برفق. اطرد الخليط بالطرد المركزي عند 300 × جم لمدة 3 دقائق لفصل الخلايا وتخلص بعناية من المادة الطافية التي تحتوي على وسط التجميد المتبقي. يُعاد ترسيب كريات الخلية برفق في 10 مل من وسط مزرعة جديد. بالنسبة للخلايا الملتصقة، قم بتقسيم المعلق بين قارورتي مزرعة T25؛ أما بالنسبة لمزارع التعليق، انقل كل الوسط إلى قارورة T25 واحدة لتعزيز تفاعل الخلايا ونموها بشكل فعال. الالتزام ببروتوكولات الاستزراع الفرعي المعمول بها لاستمرار نمو خط الخلية والحفاظ عليه، مما يضمن نتائج تجريبية موثوقة.
أجواء الاحتضان	37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.
طلاء القارورة	للحصول على التعلق الأمثل والصلاحية المثلى بعد الذوبان، نوصي باستخدام قوارير أو أطباق مغطاة بالكولاجين.
إجراء التجميد	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
شروط الشحن	يتم شحن سلالات الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.
ظروف التخزين	للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في مرحلة البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

العقم	يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على الإنارة. ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.
أليلات HLA	A: '01:01:01, '11:01:01 B: '08:13, '35:01:01 C: '04:01:01, '07:01:01 DRB1: '01:03:01, '03:01:01 DQA1: '01:01:01, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '05:01:01 DPB1*: '01:01:01, '04:01:01 E: '01:01:01

رقم القطعة	نوع الشهادة	التاريخ	رقم الكتالوج
300123-010425	شهادة التحليل	23. May. 2025	300123
300123-1022	شهادة التحليل	23. May. 2025	300123

إذا كنت تنوي استخدام خطوط الخلايا Cytion حصريًا لأغراض البحث الداخلي في موقع بحثي واحد، يرجى ملء وتوقيع اتفاقية نقل المواد (MTA) الخاصة بنا وإرسالها مع طلبك.

لأي تطبيقات تجارية - بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الأعمال مقابل أجر، واختبارات مراقبة الجودة، وإطلاق المنتجات، والاستخدام التشخيصي، أو الدراسات التنظيمية - يرجى ملء نموذج الاستخدام المقصود حتى نتمكن من إعداد اتفاقية مناسبة ومصممة خصيصًا لمشروعك.

يرجى ملاحظة: تنطبق اتفاقية نقل المواد (MTA) على سلالات خلوية معينة فقط. إذا ظهر هذا الإشعار ووثيقة اتفاقية نقل المواد (MTA) على صفحة المنتج، فإن الاتفاقية تكون سارية. بالنسبة للسلالات الخلوية التي لا تشملها اتفاقية نقل المواد (MTA)، لن تظهر أي إشارة إلى الاتفاقية. اتفاقية نقل المواد (MTA) غير صالحة للعملاء في الأمريكتين أو الصين أو تايوان. يرجى الاتصال بكياننا في الولايات المتحدة للحصول على الاتفاقية المناسبة.

مدعوم من بايوز شاهد المزيد من التفاصيل عن بايوز

خلايا BEWO

معلومات عامة

الخصائص

البيانات التنظيمية

البيانات الجزيئية الحيوية

المناولة

مراقبة الجودة / الملف الوراثي / HLA

شهادة التحليل (CoA)

اتفاقية نقل المواد