SK-N-BE(2) 细胞
一般信息
| 说明 | 这些细胞表现出中等水平的多巴胺β-羟化酶活性。SK-N-BE(2)细胞的饱和密度据报道超过1×10⁶个细胞/平方厘米。细胞形态各异,部分细胞具有长突起,另一些则呈上皮样形态。这些细胞会聚集形成团块并悬浮于培养液中。 |
|---|---|
| 有机体 | 人类 |
| 组织 | 大脑 |
| 疾病 | 神经母细胞瘤 |
| 转移部位 | 骨髓 |
| 同义词 | SK-N-BE2、SK-N-BE-2、SKNBE(2)、SKNBE-2、SKNBE2、SK-N-BE、SKNBE |
特点
| 年龄 | 2 年 |
|---|---|
| 性别 | 男 |
| 种族 | 欧洲 |
| 形态学 | 神经母细胞 |
| 生长特性 | 附着物 |
监管数据
| 引用 | SK-N-BE(2) (Cytion 目录号 305058) |
|---|---|
| 生物安全等级 | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0528 |
生物分子数据
| 致肿瘤性 | 是 |
|---|
处理
| 培养基 | 请按 50:50 的比例混合 EMEM 和 Ham's F12(Cytion 文章编号 820100a 和 820600a)。 |
|---|---|
| 补充剂 | 在培养基中添加 10% FBS |
| 解离试剂 | Accutase |
| 亚培养 | 将悬浮细胞收集到 15 毫升试管中,用不含钙和镁的 PBS(T25 烧瓶用 3-5 毫升,T75 烧瓶用 5-10 毫升)轻轻清洗粘附的细胞。涂抹 Accutase(T25 烧瓶 1-2 毫升,T75 烧瓶 2.5 毫升),确保完全覆盖细胞层。让细胞在室温下孵育 10 分钟。孵育后,将悬浮细胞和粘附细胞混合并离心。离心后,小心重悬细胞团,并将细胞悬浮液转移到装有新鲜培养基的新烧瓶中。 |
| 分割比率 | 1:2 至 1:4 |
| 流体更新 | 每周 2 至 3 次 |
| 冷冻介质 | 作为冷冻保存培养基,我们使用 50% 基础培养基 + 40% FBS + 10% DMSO 或 CM-1(Cytion 目录号 800100),其中包括优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,以促进恢复并减少冷冻引起的应激。 |
| 解冻和培养细胞 |
|
| 培养氛围 | 37°C, 5%CO2, 加湿环境。 |
| 烧瓶涂层 | 无 |
| 冷冻程序 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 运输条件 | 冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂包装,以便在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。 |
| 储存条件 | 如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。 |
质量控制与分子分析
| 无菌 | 使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。 为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。 |
|---|---|
| STR 简介 |
氨甲蝶呤: x,y
CSF1PO: 10
D13S317: 11
D16S539: 9,11
D5S818: 12
D7S820: 9,1
TH01: 6,7
TPOX: 8,11
vWA: 18
D3S1358: 19
D21S11: 30,32.2
D18S51: 16
Penta E: 14,18
Penta D: 13,14
D8S1179: 13,14
FGA: 22,25
D6S1043: 11,19
D2S1338: 17,23
D12S391: 18,24
D19S433: 12,13
|
分析证书(CoA)
| 地段编号 | 证书类型 | 日期 | 目录编号 |
|---|---|---|---|
| 305058-211122 | 分析证书 | 23. May. 2025 | 305058 |
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