Cellules SK-N-SH
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-N-SH est un modèle de neuroblastome humain initialement établi à partir d’un prélèvement de moelle osseuse d’un enfant atteint d’un neuroblastome métastatique. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, notamment pour l’étude de la différenciation neuronale, de la biologie du neuroblastome et des interventions thérapeutiques. Cette lignée cellulaire se distingue par son hétérogénéité et sa capacité à se différencier en phénotypes de type neuronal et non neuronal dans des conditions appropriées, ce qui reproduit fidèlement la diversité cellulaire observée dans les tumeurs de neuroblastome. L’analyse chromosomique de la lignée SK-N-SH a révélé un caryotype quasi-diploïde présentant des anomalies numériques et structurelles. La lignée présente systématiquement une trisomie du chromosome 7, ainsi que des translocations impliquant les chromosomes 9 et 17. Plus précisément, un segment du chromosome 17 se transloque vers le chromosome 22, ce qui entraîne une trisomie partielle du chromosome 17. Malgré ces altérations, les cellules SK-N-SH présentent des caractéristiques caryotypiques relativement stables comparativement à d’autres modèles de neuroblastome, ce qui les rend appropriées pour l’étude des aberrations chromosomiques dans le neuroblastome. Sur le plan fonctionnel, les cellules SK-N-SH possèdent des propriétés neuronales et expriment des marqueurs du neuroblastome, notamment des enzymes de synthèse des neurotransmetteurs, ce qui témoigne de leur origine dans la crête neurale. Il est important de noter que les cellules SK-N-SH peuvent être amenées à se différencier en cellules de type neuronal, ce qui s’accompagne de changements morphologiques et biochimiques. Des agents tels que l’acide rétinoïque sont couramment utilisés pour déclencher cette différenciation, ce qui entraîne une augmentation de la croissance des neurites et de l’expression des marqueurs neuronaux. Cette propriété fait des cellules SK-N-SH un outil précieux pour l’étude des voies de différenciation neuronale, de la neurotoxicité et des cibles thérapeutiques du neuroblastome. La lignée SK-N-SH constitue un modèle robuste et polyvalent pour l’étude de la progression du neuroblastome, de la différenciation neuronale et des réponses thérapeutiques. Sa stabilité caryotypique et sa capacité à se différencier en phénotypes neuronaux offrent une plateforme pour la recherche translationnelle sur les cancers pédiatriques et le développement neuronal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neuroblastome |
| Site métastatique | Moelle osseuse |
| Synonymes | SK N SH, SKN-SH, SK-NSH, SKNSH, NSH |
Caractéristiques
| Âge | 4 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-N-SH (numéro de catalogue Cytion 305028) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0531 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | L'activateur du plasminogène présente une expression accrue de M-CSF après un traitement au peptide bêta-amyloïde. |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+ |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305028-101022 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305028 |
| 305028-160625 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 305028 |
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