Cellules SK-MES-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | SK-MES-1 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde pulmonaire humain (LSQCC) largement utilisée dans la recherche sur le cancer du poumon, en particulier dans les études portant sur le deuxième sous-type le plus courant de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP). Les cellules SK-MES-1 se caractérisent par un taux élevé de mutations dans le gène suppresseur de tumeur p53, ce qui explique leur résistance à l’apoptose et à diverses chimiothérapies. Cette lignée cellulaire constitue un modèle important pour l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques contre le carcinome épidermoïde du poumon, en particulier pour les médicaments qui ciblent le cycle cellulaire et les voies d’apoptose. Des études menées sur la lignée SK-MES-1 ont montré que celle-ci réagit aux agents chimiothérapeutiques à base de platine, tels que le lobaplatine, qui induisent l’apoptose par des voies à la fois intrinsèques et extrinsèques. Il a été démontré que le lobaplatine, un composé de platine de troisième génération, inhibe la prolifération des cellules SK-MES-1 en induisant un arrêt du cycle cellulaire en phase S et en favorisant l’apoptose par la régulation à la hausse de protéines pro-apoptotiques comme Bax et la régulation à la baisse de protéines anti-apoptotiques telles que Bcl-2. De plus, les cellules SK-MES-1 traitées au lobaplatine ont présenté une augmentation de l’activation des caspases-3, -8 et -9, ce qui confirme davantage l’implication d’une apoptose à médiation mitochondriale. La lignée SK-MES-1 a également été utilisée pour étudier les effets d’autres composés, tels que le costunolide, un composant phytochimique qui induit un arrêt du cycle cellulaire en phases G1/S et l’apoptose par une voie dépendante des mitochondries. Le traitement au costunolide augmente l’expression de p53 et de Bax, tout en réduisant les niveaux de Bcl-2 et en perturbant le potentiel membranaire mitochondrial, ce qui confirme encore davantage l’utilité de la lignée SK-MES-1 dans l’étude des voies liées à l’apoptose dans le carcinome épidermoïde du poumon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | SK MES 1, SKMES-1, SK-Mes-1, SK-MES1, SKMES1, SK-MES, SKMES |
Caractéristiques
| Âge | 65 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-MES-1 (numéro de catalogue Cytion 300339) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0630 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0132 |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche est hypotriploïde, la composante 2S représentant 3,2 %. On observait généralement entre 17 et 20 chromosomes marqueurs dans la plupart des métaphases S. Les chromosomes x, 13 et 19 normaux étaient absents, et les chromosomes 2, 3, 14, 17 et 20 étaient généralement monosomiques. Le chromosome Y n’a pas été détecté par coloration QM. |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300339-717SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300339 |
| 300339-050226 | Certificat d'analyse | 13. Mar. 2026 | 300339 |
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