Cellules SK-BR-3
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules SK-BR-3 constituent une lignée cellulaire de cancer du sein humain isolée à partir de l’épanchement pleural d’une patiente de 43 ans atteinte d’un cancer du sein métastatique. Les cellules SK-BR-3 ont été établies au début des années 1970 et sont connues pour leur surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), une tyrosine kinase de récepteur qui joue un rôle crucial dans la pathogenèse et la progression de certains types de cancer du sein. Cette lignée cellulaire se caractérise par des anomalies génétiques courantes dans le cancer du sein, notamment l’amplification du gène HER2 et des mutations du gène suppresseur de tumeur p53. La surexpression de HER2 dans les cellules SK-BR-3 en fait un modèle précieux pour l’étude du cancer du sein HER2-positif, caractérisé par une croissance agressive et un mauvais pronostic, ainsi que pour les thérapies ciblant HER2. Les cellules SK-BR-3 ont joué un rôle déterminant dans l’étude du trastuzumab (Herceptin), un anticorps monoclonal dirigé contre HER2 qui est devenu un pilier du traitement du cancer du sein HER2-positif. Les cellules SK-BR-3 présentent un taux de croissance in vitro élevé et ont été utilisées dans divers protocoles expérimentaux, notamment des études sur la signalisation cellulaire, la résistance aux médicaments, l’apoptose et le cycle cellulaire cancéreux. Ces cellules constituent également une ressource essentielle pour la production d’anticorps monoclonaux et pour la recherche sur la réponse immunitaire aux cellules du cancer du sein. En résumé, la lignée cellulaire SK-BR-3 est un outil indispensable à la recherche sur le cancer du sein; elle offre des connaissances approfondies sur la biologie des tumeurs HER2-positives et facilite le développement de thérapies ciblées qui ont considérablement amélioré les perspectives des patients atteints de cette forme difficile de cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein, glande mammaire |
| Maladie | Carcinome canalaire invasif |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | SK-Br-3, Sk-Br-3, SK BR 03, SKBR-3, SKBr-3, SK-BR3, SKBr3, SkBr3, SKBR3 |
Caractéristiques de la lignée cellulaire SK-BR-3 de cancer du sein humain
| Âge | 43 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Spécifications
| Référence | SK-BR-3 (numéro de catalogue Cytion 300333) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0033 |
Profil génétique de la lignée cellulaire SK-BR-3
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA A11, Bw22(+/-), B40, B18 |
| Isoenzymes | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 2, G6PD, B, produit de la fréquence du phénotype : 0,0044 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues, il se développe un adénocarcinome peu différencié |
| Profil mutationnel | mutation du gène TP53 |
| Caryotype | (P9) hypertriploïde à hypotétraploïde (+A, +B, +C, +E, +F, +G, -D) présentant des anomalies telles que des dicentriques, des fragments acrocentriques, des anneaux, des constrictions secondaires, de grands métacentriques ou polycentriques et un marqueur submétacentrique de grande taille |
Méthodes de culture
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 30 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Lancer la culture à partir d’un cryotube à une densité de 3 × 10⁴ cellules/cm². Utiliser une densité de 2 × 10⁴ cellules/cm² pour les sous-cultures suivantes. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300333-060924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300333 |
| 300333-091122 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300333 |
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