Cellules SK-OV-3
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Points clés concernant la lignée cellulaire SK-OV-3
| Description | Les cellules SK-OV-3, également connues sous le nom de cellules SKOV3, ont été isolées à partir du liquide ascitique d’une femme de race blanche âgée de 64 ans atteinte d’un cancer de l’ovaire; elles sont utilisées dans l’étude du cystadénocarcinome séreux, un sous-type de carcinome de l’ovaire. Ces cellules sont connues pour leur résistance au facteur de nécrose tumorale et à divers médicaments cytotoxiques, dont le cisplatine, ce qui met en évidence les défis liés à la chimiothérapie dans le traitement du cancer de l’ovaire et en fait un excellent modèle pour étudier les mécanismes sous-jacents à la résistance au cisplatine et explorer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Le système antioxydant, notamment le système antioxydant de la thiorédoxine (Trx), joue un rôle crucial dans la survie et la résistance des cellules SK-OV-3, offrant ainsi une cible pour des interventions visant à sensibiliser les cellules cancéreuses à la chimiothérapie. L’utilisation de composés tels que la quercétine pour moduler le système antioxydant et induire l’apoptose dans les cellules SK-OV-3 met en évidence le potentiel des antioxydants alimentaires dans le traitement du cancer. Outre leur rôle dans l’étude de la résistance aux médicaments, les cellules SK-OV-3 sont utilisées pour étudier le comportement invasif des cellules de carcinome ovarien et l’interaction entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral, y compris le rôle des macrophages M0 et M2 dans la progression tumorale. L’utilisation des cellules SK-OV-3 dans la recherche sur le cancer s’étend au développement de modèles de xénogreffes et à l’utilisation de gènes rapporteurs, tels que firefly-Luc, pour surveiller la croissance tumorale et les métastases in vivo. Dans l’ensemble, les cellules SK-OV-3 constituent un modèle essentiel pour comprendre la complexité du cancer de l’ovaire, depuis les mécanismes moléculaires à l’origine de la résistance et de la signalisation œstrogénique jusqu’à l’interaction entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Ovaire |
| Maladie | Cystadénocarcinome séreux |
| Site métastatique | Ascite |
| Synonymes | SKOV-3, SK-OV3, SK.OV.3, SKOV3, Skov3, SKO3 |
Propriétés de la lignée cellulaire SKOV3 du cancer de l'ovaire
| Âge | 64 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | SK-OV-3 (numéro de catalogue Cytion 300342) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0532 |
Génomique
| Isoenzymes | PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de fréquence phénotypique : 0,0311 |
|---|---|
| Tumorigène | Adénocarcinome modérément bien différencié, compatible avec une tumeur primitive de l'ovaire |
| Caryotype | (P16) hypodiploïde à hypotétraploïde, avec des dicentriques et de grands télocentriques |
Manipulation des cellules SKOV3
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Profil génétique
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300342-1420SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300342 |
| 300342-220425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300342 |
| 300342-131125 | Certificat d'analyse | 08. Jan. 2026 | 300342 |
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