Cellules SK-LU-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-LU-1, issue d’un adénocarcinome pulmonaire humain, est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur le cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP). En tant que lignée cellulaire sensible au cisplatine, la SK-LU-1 est souvent employée dans des études visant à évaluer la résistance à la chimiothérapie, la progression du cycle cellulaire cancéreux et les mécanismes de l’apoptose. L’une des caractéristiques distinctives de SK-LU-1 réside dans son utilité pour évaluer les effets cytotoxiques de divers composés anticancéreux, y compris ceux qui modulent le cycle cellulaire ou induisent l’apoptose par le biais de thérapies ciblées. Par exemple, il a été démontré que certains dérivés d’imidazopyridine substitués en position 6 induisent un arrêt en phase G2/M et l’apoptose dans les cellules SK-LU-1, ce qui indique que ces composés pourraient inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK) impliquées dans la division des cellules cancéreuses. De plus, les cellules SK-LU-1 ont été utilisées dans des études explorant les effets immunomodulateurs d’agents tels que la mélatonine. Lors d’expériences de co-culture avec des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), il a été démontré que la mélatonine renforçait la capacité du système immunitaire à induire l’apoptose dans les cellules SK-LU-1. Le traitement a entraîné une augmentation du stress oxydatif, une diminution des niveaux de glutathion (GSH) et un arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1, ce qui suggère que la mélatonine pourrait présenter un potentiel en tant que traitement d’appoint dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) en renforçant la réponse immunitaire et en favorisant la mort des cellules cancéreuses. Dans l’ensemble, la lignée SK-LU-1 constitue un modèle in vitro robuste pour l’étude de l’adénocarcinome pulmonaire et l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques, notamment ceux qui ciblent le cycle cellulaire, induisent l’apoptose ou modulent les réponses immunitaires. Sa réactivité aux agents chimiothérapeutiques comme le cisplatine et la vaste gamme de données expérimentales disponibles en font un outil important dans la recherche sur le CPNPC. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome (grade III) |
| Synonymes | SK-Lu-1, SK LU 1, SK-Lu1, SK-LU1, SKLU-1, SKLU1, SKLU01 |
Caractéristiques
| Âge | 60 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-LU-1 (numéro de catalogue Cytion 300335) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0629 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin O, Rh+, HLA Aw24, Aw32, B27, Bw41 |
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B |
| Tumorigène | Oui, chez les rats immunotolérants et les souris nu-nu |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche est hypotétraploïde, la composante 2S représentant 4,4 %. Chromosomes marqueurs : 1p, t(1q,11q), 11q+, t(13,?), 16q+, t(12q, 18q). M10, t(2q,13q), i(15) et ?t(xp,21q) ont été observés dans toutes les métaphases S, tandis que t(1p,?), t(1p,14q), t(16,?) et t(14,21) ont été observés dans certaines d’entre elles. De plus, 4 à 9 petits marqueurs d’origine non identifiable étaient fréquemment observés. Le chromosome n° 7 était généralement hexasomique, les chromosomes X étaient disomiques et le chromosome n° 15 normal était absent. Aucun chromosome Y n’a été détecté dans la préparation colorée au QM. Produit de fréquence phénotypique : 0,00003 |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300335-514SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300335 |
| 300335-300625 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300335 |
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