Cellules SK-N-LO
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-N-LO est une lignée cellulaire de neuroblastome humain utilisée dans la recherche pour étudier le neuroblastome ainsi que les mécanismes de l’apoptose et les voies de signalisation du cancer. Elle est également classée parmi les lignées cellulaires de tumeurs neuroectodermiques primitives (PNET) et porte le gène de fusion EWS-FLI1, que l’on retrouve couramment dans les tumeurs de la famille du sarcome d’Ewing (ESFT). Ce gène de fusion résulte d’une translocation chromosomique et joue un rôle clé dans le comportement oncogénique de ces cellules tumorales. Les cellules SK-N-LO sont particulièrement sensibles à certains inhibiteurs ciblant les voies de signalisation oncogéniques. Par exemple, il a été démontré que l’inhibiteur de GLI, le GANT61, induit une apoptose indépendante des caspases dans les cellules SK-N-LO. Le GANT61 perturbe la transcription médiée par GLI1 et GLI2 dans la voie de signalisation Hedgehog (Hh), qui est essentielle à la survie et à la prolifération cellulaires dans cette lignée cellulaire. Lorsqu’elles sont traitées par le GANT61, les cellules SK-N-LO présentent des changements morphologiques associés à l’apoptose, tels que la condensation de la chromatine et la fragmentation nucléaire. De plus, le GANT61 réduit l’expression de protéines telles que GLI2 et la survivine, qui jouent un rôle important dans la progression du cycle cellulaire et la survie cellulaire, tout en augmentant l’expression de p21, un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines. Par ailleurs, les cellules SK-N-LO ont été utilisées pour étudier la signalisation des récepteurs opioïdes. Ces cellules ont été modifiées génétiquement pour exprimer le récepteur opioïde μ, ce qui en fait un modèle précieux pour étudier l’interaction entre l’analgésie induite par les opioïdes et les voies de signalisation intracellulaires. Par exemple, des études ont montré que la morphine stimule la phosphorylation de l’Akt dans les cellules SK-N-LO par l’intermédiaire de la voie PI3Kγ, un processus qui peut être modulé par la signalisation de l’AMPc. Cela met en évidence la polyvalence des cellules SK-N-LO dans l’exploration tant de la biologie du cancer que de la neuropharmacologie. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Tumeur neuroectodermique primitive |
| Site métastatique | Moelle osseuse |
| Synonymes | SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO |
Caractéristiques
| Âge | 10 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Cellules adhérentes dans des flacons recouverts de collagène |
Données réglementaires
| Référence | SK-N-LO (numéro de catalogue Cytion 300400) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4569 |
Données biomoléculaires
| Caryotype | Produit de la fréquence des phénotypes : 0,00005 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 3 à 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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