Cellules SK-N-DZ
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-N-DZ est un modèle de neuroblastome humain établi à partir de la moelle osseuse métastatique d’un enfant atteint d’un neuroblastome. Elle fait partie de la série SK-N de lignées cellulaires de neuroblastome et présente les caractéristiques des cellules tumorales dérivées de la crête neurale. Ces cellules sont adhérentes en culture et présentent une faible proportion de cellules de la population latérale (SP), ce qui indique la présence d’une sous-population de type cellules souches cancéreuses dotée d’une forte capacité d’efflux des médicaments. Les cellules SK-N-DZ ont été largement utilisées en recherche pour comprendre le rôle des altérations génétiques et épigénétiques dans le neuroblastome. Il a été démontré que cette lignée cellulaire présente une amplification du gène MYCN et des mutations du gène ALK, deux facteurs impliqués dans le phénotype agressif et le mauvais pronostic des neuroblastomes à haut risque. De plus, la lignée SK-N-DZ a été utilisée pour évaluer les réponses thérapeutiques à des agents tels que les rétinoïdes et les dérivés de la vitamine E. Des études ont montré que la lignée SK-N-DZ est particulièrement sensible à l’acide 13-cis-rétinoïque, présentant une lyse cellulaire significative à de faibles concentrations, contrairement à d’autres lignées cellulaires de neuroblastome. La lignée SK-N-DZ a été utilisée dans des expériences portant sur la différenciation et le caractère souche du neuroblastome. La capacité de cette lignée cellulaire à former des prolongements neuritiques dans certaines conditions de traitement met en évidence son potentiel pour l’étude de la différenciation tumorale et de la plasticité cellulaire. Ces caractéristiques, combinées à son profil génétique bien caractérisé, font de la lignée SK-N-DZ un modèle précieux pour faire progresser les stratégies thérapeutiques et comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents du neuroblastome. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neuroblastome |
| Site métastatique | Moelle osseuse |
| Applications | Études sur les tumeurs. Études sur la résistance au MRD-1. Extrêmement sensible à l’acide cis-rétinoïque; culture cellulaire en 3D, immunologie, neurosciences |
| Synonymes | SKNDZ |
Caractéristiques
| Âge | 2 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Caucasiens et Autochtones d'Amérique du Nord |
| Morphologie | Épithélial |
| Type de cellule | Neuronal |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-N-DZ (numéro de catalogue Cytion 305628) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1701 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, simple, p.Arg110Leu (c.329G>T), homozygote |
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Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Densité de semis | 0,3 × 10⁶ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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