Cellules SK-LMS-1
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SK-LMS-1 est une lignée de cellules de léiomyosarcome humain largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier pour les études portant sur les agents thérapeutiques ciblant les sarcomes des tissus mous. Le léiomyosarcome est un type de tumeur maligne provenant des tissus musculaires lisses, et la lignée cellulaire SK-LMS-1 permet de modéliser efficacement cette maladie in vitro. Ces cellules expriment le proto-oncogène c-Met, qui joue un rôle crucial dans la tumorigenèse, la prolifération et les métastases de nombreux cancers, y compris le léiomyosarcome. L’expression anormale de c-Met dans la lignée SK-LMS-1 en fait un modèle précieux pour l’étude des thérapies ciblant c-Met. Une étude importante a porté sur l’identification d’un peptide se liant à Met, le Met-pep1, grâce au criblage d’une bibliothèque de phage display. Ce peptide a démontré une spécificité pour le récepteur Met et s’est révélé capable de rivaliser avec le facteur de croissance hépatocytaire (HGF) pour la liaison au récepteur, inhibant ainsi la prolifération des cellules tumorales. Les cellules SK-LMS-1 traitées avec le Met-pep1 ont présenté une prolifération réduite, ce qui suggère que le ciblage de c-Met à l’aide de ce peptide pourrait présenter un potentiel thérapeutique. L’internalisation du peptide par les cellules SK-LMS-1 après sa liaison à c-Met renforce encore son potentiel en tant qu’agent diagnostique ou thérapeutique, en particulier dans les études d’imagerie nucléaire où l’activité associée à la tumeur a été visualisée avec succès in vivo à l’aide de xénogreffes de SK-LMS-1. De plus, les cellules SK-LMS-1 ont été utilisées pour étudier les effets de composés naturels tels que la flavokawaine B (FKB), une chalcone dérivée de la plante kava. On a constaté que la FKB induisait un arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M et une apoptose marquée dans les cellules SK-LMS-1, par l’intermédiaire d’une régulation à la hausse des protéines pro-apoptotiques telles que DR5, Bim et Puma, et d’une régulation à la baisse de la protéine anti-apoptotique survivine. L’association de la FKB à des agents chimiothérapeutiques tels que le docétaxel et la gemcitabine a démontré un effet synergique, inhibant davantage la croissance des cellules SK-LMS-1. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Vulvaire |
| Maladie | Léiomyosarcome |
| Synonymes | SKLMS-1, SKLMS1 |
Caractéristiques
| Âge | 43 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SK-LMS-1 (numéro de catalogue Cytion 300125) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0628 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin O, Rh+ |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 2, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0027 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. Il provoque un léiomyosarcome. |
| Caryotype | (P12) hypotriploïde à hypertriploïde (+A2, +A3, +C, +D, +E, +F, +G, -A) présentant des anomalies telles que des dicentriques, des fragments acrocentriques, des cassures, des constrictions secondaires, ainsi que des marqueurs submétacentriques de taille variable |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300125-719 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300125 |
| 300125-612 | Certificat d'analyse | 04. May. 2026 | 300125 |
| 300125-220426 | Certificat d'analyse | 23. May. 2026 | 300125 |
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