Cellules NCI-H69
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Cette lignée cellulaire est aneuploïde; elle forme des colonies dans l’agar mou et conserve la morphologie et l’ultrastructure d’un carcinome à petites cellules, ainsi que les caractéristiques des cellules APUD. Les cellules se développent en agrégats, ce qui rend le comptage cellulaire imprécis. La lignée peut être adaptée pour se développer dans des systèmes de flacons agités ou de flacons rotatifs. Ces cellules ne sont pas résistantes à l’adriamycine. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome pulmonaire à petites cellules |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Agrégats flottants |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H69 (H69) (numéro de catalogue Cytion 300185) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1579 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF II) |
|---|---|
| Expression des protéines | P53 négatif, cytokératines positives |
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence du phénotype : 0,00006 |
| Tumorigène | Il donne lieu à des tumeurs présentant une histologie caractéristique du carcinome à petites cellules |
| Caryotype | Aneuploïde, avec une délétion du chromosome 3p. Plage : de 40 à 73 |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Temps de doublement | 69 heures |
| Repiquage | Laisser les agrégats se déposer au fond du flacon, retirer et jeter le milieu surnageant. Ajouter du milieu frais, disperser les cellules en pipettant délicatement, puis les répartir dans de nouveaux flacons. Effectuer une repiquage tous les 6 à 8 jours. |
| Densité de semis | 1 × 105 cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300185-300325 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300185 |
| 300185-717SF | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300185 |
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