Cellules NCI-H196
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H196 est une lignée de cellules de cancer du poumon à petites cellules (CPPC) utilisée pour étudier les mécanismes de progression du cancer, la résistance à la chimiothérapie et les réponses cellulaires au stress oxydatif. Les recherches menées sur la lignée NCI-H196 ont démontré sa sensibilité aux effets cytotoxiques du dithiocarbamate de pyrrolidine (PDTC), un agent pro-oxydant. Le PDTC induit un arrêt du cycle cellulaire en phase S et réduit de façon significative la viabilité des cellules NCI-H196 de manière dose-dépendante. Cette cytotoxicité est attribuée à l’induction d’un stress oxydatif, comme en témoignent l’augmentation des espèces réactives de l’oxygène (ERO) et les modifications de l’expression des gènes liés au stress oxydatif. L’ajout d’antioxydants comme la N-acétyl-L-cystéine (NAC) peut efficacement inverser la cytotoxicité induite par le PDTC, ce qui confirme le rôle du stress oxydatif dans la mort cellulaire. D’autres études ont montré que le PDTC renforce la cytotoxicité du cisplatine, un agent chimiothérapeutique de première ligne utilisé dans le traitement du CPPC. L’association de faibles doses de cisplatine à des concentrations non toxiques de PDTC entraîne une cytotoxicité synergique dans les cellules NCI-H196. On estime que cette thérapie combinée est efficace en raison de la régulation à la baisse par le PDTC de l’ATP7A, un transporteur d’efflux du cuivre associé à la résistance au cisplatine. En inhibant l’ATP7A, le PDTC pourrait augmenter la concentration intracellulaire de cuivre et sensibiliser les cellules NCI-H196 au cisplatine, ce qui souligne son potentiel en tant que traitement d’appoint pour le CPPC. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome pulmonaire à petites cellules |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer |
| Synonymes | NCI-H196, H-196, NCIH196 |
Caractéristiques
| Âge | 68 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H196 (numéro de catalogue Cytion 300390) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1509 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300390-150424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300390 |
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