Cellules NCI-H3122
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H3122 est dérivée d’un cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP) et se caractérise par la présence du gène de fusion EML4-ALK, qui résulte d’une translocation chromosomique entre la protéine de type 4 associée aux microtubules des échinodermes (EML4) et la kinase du lymphome anaplasique (ALK). Cette fusion déclenche une voie de signalisation oncogénique et rend les cellules NCI-H3122 fortement dépendantes de la signalisation ALK pour leur survie; on parle alors de cellules « dépendantes de l’ALK ». La lignée NCI-H3122 est devenue un modèle clé pour l’étude des thérapies ciblées, en particulier pour les inhibiteurs d’ALK comme le crizotinib. Des études ont démontré que les cellules NCI-H3122 sont sensibles au crizotinib, qui inhibe la phosphorylation de l’ALK et ses cibles en aval, telles que les voies AKT et ERK. Cependant, une résistance au crizotinib se développe souvent, généralement en raison de voies de signalisation alternatives comme l’activation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Ce mécanisme de résistance a été confirmé dans des variants résistants de la lignée NCI-H3122, chez lesquels une phosphorylation accrue de l’EGFR a été observée; il a été démontré qu’une double inhibition de l’ALK et de l’EGFR, à l’aide du crizotinib et d’inhibiteurs de l’EGFR tels que l’afatinib ou l’erlotinib, permettait de surmonter cette résistance. La lignée NCI-H3122 est fréquemment utilisée pour explorer des thérapies combinées visant à prévenir ou à inverser la résistance aux médicaments. Par exemple, le ciblage simultané des voies ALK et EGFR s’est avéré une stratégie efficace dans des modèles précliniques, et cette double inhibition a été proposée comme approche thérapeutique potentielle pour les patients atteints d’un CPNPC ALK-positif et résistant au crizotinib. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | NCI-H3122, H-3122, NCIH3122 |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H3122 (numéro de catalogue Cytion 300484) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5160 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300484-170724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300484 |
| 300484-050923 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300484 |
| 300484-110625 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300484 |
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