Cellules NCI-H460
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée NCI-H460, également connue sous le nom de H460, a été isolée à partir d’un patient de sexe masculin atteint d’un carcinome pulmonaire à grandes cellules. Les cellules NCI-H460 sont des cellules adhérentes dont la croissance est deux fois plus rapide que celle des cellules A549, avec un temps de doublement de 33 heures dans du milieu RPMI 1640 enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS). Elles peuvent former des tumeurs aussi bien dans des modèles in vitro qu’in vivo, y compris chez les souris nues. Il a été démontré que les cellules NCI-H460 expriment l’ARNm de p53 à des niveaux élevés comparables à ceux du tissu pulmonaire normal, tout en ne présentant aucune anomalie structurelle majeure de l’ADN. Elles se colorent positivement pour la kératine et la vimentine, mais sont négatives pour la protéine triplet des neurofilaments. L’analyse des isoenzymes a montré que l’HPRT est localisée à la surface de ces lignées cellulaires de cancer du poumon non à petites cellules. Les isoenzymes AK-1, ES-D et Me-2 sont exprimées au niveau 1, tandis que les isoenzymes G6PD, PGM1 et PGM3 sont exprimées respectivement aux niveaux B et 1-2. Les cellules présentent un caryotype hypotriploïde avec un nombre modal de chromosomes de 57, variant de 53 à 65. Sept chromosomes marqueurs sont communs à toutes les cellules, notamment der(9)t(1;9)(q21;p24), der(9)t(7;9)(p11;p22), t(10q14q) et der(16)t(7;16)(q11.23;q22). Leurs niveaux d’expression élevés de l’ARNm de p53 en font un modèle approprié pour l’étude des mécanismes moléculaires du cancer du poumon à cellules non petites. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome pulmonaire à grandes cellules |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | NCI-H460, NCI.H460, H-460, NCIH460, NCI-HUT-460, NCI-460 |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | H-460 (numéro de catalogue Cytion 305020) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0459 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305020-140225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305020 |
| 305020-170124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305020 |
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