Cellules NCI-H1975
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H1975 est un modèle bien établi dérivé d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, plus précisément d’un adénocarcinome. Cette lignée cellulaire revêt une importance particulière en raison de ses deux mutations dans le gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Elle porte la mutation activatrice L858R dans l’exon 21 et la mutation T790M dans l’exon 20, ce qui lui confère une résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) de première génération, tels que le géfitinib et l’erlotinib. Ces caractéristiques génétiques font de la lignée NCI-H1975 un outil précieux pour l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments et pour l’évaluation des inhibiteurs de l’EGFR de nouvelle génération. La mutation T790M modifie la poche de liaison à l’ATP de l’EGFR, réduisant ainsi l’efficacité des inhibiteurs d’EGFR antérieurs tout en maintenant l’activité de signalisation du récepteur. Cette propriété a stimulé la recherche sur les inhibiteurs de troisième génération, tels que l’osimertinib, qui ciblent sélectivement l’EGFR mutant T790M tout en épargnant l’EGFR de type sauvage, réduisant ainsi les effets hors cible. Les études menées à l’aide de la souche NCI-H1975 ont contribué à la compréhension des répercussions structurelles et fonctionnelles de ces mutations sur les voies de signalisation médiées par l’EGFR, y compris les effets en aval sur les voies PI3K/AKT et RAS/RAF/MEK/ERK, qui jouent un rôle central dans la prolifération et la survie des cellules tumorales. Outre son rôle dans la recherche sur la résistance aux médicaments, la lignée NCI-H1975 est utilisée dans les évaluations précliniques de thérapies combinées visant à surmonter la résistance en ciblant plusieurs voies. Son profil génétique et moléculaire bien caractérisé, comprenant des données détaillées sur les variations du nombre de copies et les profils mutationnels, a consolidé son statut de modèle essentiel dans l’étude de la biologie du CPNPC et le développement thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire |
| Synonymes | NCI-H1975, H-1975, NCIH1975 |
Caractéristiques
| Genre | Femme |
|---|---|
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H1975 (numéro de catalogue Cytion 305067) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1511 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305067-170325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305067 |
| 305067-210323 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305067 |
| 305067-010626 | Certificat d'analyse | 10. Jul. 2026 | 305067 |
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