Cellules NCI-H2452
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H2452 est une lignée cellulaire humaine de mésothéliome pleural malin, dérivée de la plèvre d’un patient atteint de mésothéliome. Elle est fréquemment utilisée dans la recherche visant à comprendre la physiopathologie du mésothéliome et à mettre au point de nouvelles approches thérapeutiques. À l’instar d’autres lignées cellulaires de mésothéliome, la lignée NCI-H2452 est associée à une exposition aux fibres d’amiante, un facteur de risque bien établi du mésothéliome. Des études menées sur la lignée NCI-H2452 ont mis en évidence son utilité pour l’étude des mécanismes de progression de la maladie et de la réponse à diverses thérapies, en particulier les thérapies géniques et les approches d’oncolyse virale. Les cellules NCI-H2452 expriment le récepteur des virus Coxsackie et des adénovirus (CAR) ainsi que le CD46, ce qui en fait des candidates idéales pour les études de thérapie génique à base d’adénovirus. Dans le cadre de recherches sur la virothérapie oncolytique, l’adénovirus de type 5 (Ad5) et une variante à fibre modifiée (Ad5F35) ont tous deux été testés sur des cellules NCI-H2452. Ces adénovirus se répliquent de manière sélective au sein des cellules tumorales, induisant une oncolyse dépendante des particules virales. Il a été constaté que l’Ad5 et l’Ad5F35 présentaient une efficacité similaire pour induire la mort cellulaire dans les cellules NCI-H2452, ce qui confirme leur potentiel dans la thérapie génique du mésothéliome malin. Outre leur rôle dans la virothérapie oncolytique, les cellules NCI-H2452 ont été utilisées pour étudier l’angiogenèse tumorale, un facteur clé de la progression du mésothéliome. Les cellules NCI-H2452 expriment la progranuline (PGRN) et des protéines de type granuline, qui ont été identifiées comme de nouveaux facteurs angiogéniques agissant indépendamment de la voie du VEGF. Cette angiogenèse indépendante du VEGF est cruciale, car elle offre des cibles thérapeutiques alternatives dans les cas où les traitements anti-VEGF, comme le bévacizumab, ne parviennent pas à améliorer les résultats cliniques des patients. Les recherches indiquent que ces granulines contribuent de manière significative à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, ce qui favorise la croissance tumorale et pourrait être impliqué dans la résistance à certains traitements. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Mésothéliome pleural biphasique |
| Synonymes | NCI-H2452, H-2452, NCIH2452 |
Caractéristiques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H2452 (numéro de catalogue Cytion 300391) |
|---|---|
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1553 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300391-060524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300391 |
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