Cellules NCI-H2347
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H2347 est une lignée cellulaire humaine de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP) dérivée d’un adénocarcinome pulmonaire. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans les études sur la biologie du cancer du poumon, en particulier pour les recherches portant sur les mutations des gènes suppresseurs de tumeurs et les voies impliquées dans l’apoptose, la résistance à la chimiothérapie et les thérapies anticancéreuses à base de virus. La lignée NCI-H2347 possède un gène p53 de type sauvage, ce qui la distingue de nombreuses lignées cellulaires de cancer du poumon porteuses de mutations du gène p53; elle constitue donc un modèle pertinent pour étudier les différences de réponse thérapeutique en fonction du statut du gène p53. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans des expériences visant à tester l’efficacité de nouveaux traitements tels que l’ONYX-015, un adénovirus génétiquement modifié qui se réplique de manière sélective dans les cellules tumorales présentant un gène p53 non fonctionnel et les lyse. Alors que l’ONYX-015 s’est révélé très efficace dans les lignées cellulaires de cancer du poumon présentant des mutations du gène p53, comme la NCI-H522, son effet sur la NCI-H2347, qui possède un gène p53 de type sauvage, s’est avéré limité. De plus, la lignée NCI-H2347 a fait l’objet d’études portant sur la voie de signalisation MET, notamment en lien avec la résistance aux inhibiteurs de la tyrosine kinase de l’EGFR (ITK). Il a été démontré que, bien qu’aucune amplification du gène MET ne soit observée dans cette lignée cellulaire, sa protéine MET peut tout de même être activée par des mutations de l’EGFR, ce qui suggère une interaction complexe entre les voies de signalisation MET et EGFR. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire |
| Synonymes | NCI-H2347, H-2347, NCIH2347 |
Caractéristiques
| Âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H2347 (numéro de catalogue Cytion 305139) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1550 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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