Cellules NCI-H23
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’un échantillon de tissu pulmonaire prélevé chez un homme noir de 59 ans atteint d’un adénocarcinome du poumon, avant le début du traitement. Les cellules portent la mutation K-ras 12 ainsi qu’une mutation au codon 246 (ATC → ATG, isoleucine → méthionine) du gène p53. Les cellules expriment les ARN de C-myc, L-myc, v-src, v-abl, v-erb B, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras et N-ras. La lignée cellulaire présente une expression hétérogène de l’ARNm des chaînes A et B du PDGF, des facteurs de croissance transformants alpha et bêta, ainsi que du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La lignée NCI-H23 présente un niveau d’amplification de l’ADN de c-myc 20 fois plus élevé, sans amplification détectable de l’ARN de c-myc. Les cellules se colorent positivement pour les kératines 5+8 et 18 ainsi que pour la vimentine, mais négativement pour le neurofilament. Les cellules sont négatives pour la L-dopa décarboxylase. Les cellules peuvent former des colonies dans de l’agarose mou avec une efficacité de 9,7 %. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire |
| Site métastatique | Sans objet (adénocarcinome pulmonaire primaire; aucune métastase à distance documentée au moment de la mise en place du traitement) |
| Applications | Recherche sur l’adénocarcinome pulmonaire; biologie du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant la mutation KRAS G12C; analyse de la voie de l’EGFR; études sur l’amplification de c-Myc; sensibilité aux médicaments (agents ciblés, chimiothérapie); recherche sur le panel NCI-60; voies de signalisation PDGF/TGF-β |
| Synonymes | NCI-H23, NCI.H23, NCI H23, H-23, NCIH23 |
Caractéristiques
| Âge | 51 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | africain |
| Morphologie | Épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H23 (numéro de catalogue Cytion 305044) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1547 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire d'adénocarcinome pulmonaire de type sauvage. Les mutations somatiques (KRAS G12C, TP53 codon 246) sont des altérations endogènes issues de la tumeur. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Myc+, src+, abl+, erb+, ras+, sis - |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 38 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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