Cellules NCI-H226
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales sur les cellules NCI-H226
| Description | La lignée cellulaire NCI-H226 est issue d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, plus précisément d’un carcinome épidermoïde, et constitue un modèle fiable pour l’étude de la pathogenèse du CPNPC et des réponses thérapeutiques. Caractérisée par sa morphologie épithéliale, la lignée NCI-H226 a été largement utilisée dans la recherche préclinique axée sur la différenciation épidermoïde et l’apoptose. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’élucidation des mécanismes de la différenciation épidermoïde, en particulier la formation d’enveloppes réticulées (CLE) et le rôle de l’activité de la transglutaminase, qui sont tous deux des marqueurs de la différenciation terminale. L’une des découvertes clés associées à la lignée NCI-H226 est sa réponse à des agents tels que la suramine, qui induit la différenciation et l’apoptose sans nécessairement inhiber la prolifération cellulaire. Des études ont démontré que la suramine peut stimuler l’expression de l’involucrine, renforcer l’activité de la transglutaminase cytosolique et induire la formation de CLE de manière indépendante de la synthèse protéique. Ces effets font de la lignée NCI-H226 un système idéal pour l’étude d’agents thérapeutiques qui exploitent les voies de différenciation cellulaire afin de lutter contre le CPNPC résistant. La lignée NCI-H226 a également été intégrée à des efforts de recherche sur le cancer plus larges, tels que le programme de criblage de médicaments NCI-60, fournissant ainsi des informations sur ses profils pharmacologiques et son utilité dans le criblage de médicaments à haut débit. La stabilité génétique et phénotypique de cette lignée cellulaire renforce encore davantage son importance dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Mésothéliome épithélioïde pleural |
| Synonymes | NCI-H226, NCI.H226, NCI H226, H-226, HUT-226, HUT 226, NCIH226 |
Détails
| Genre | Homme |
|---|---|
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Spécifications
| Référence | NCI-H226 (numéro de catalogue Cytion 305091) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1544 |
Profil génétique de la lignée cellulaire NCI-H226
Techniques d'entretien
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité des cellules H226
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305091-110724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305091 |
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