Cellules NCI-H2170
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H2170 est issue d’un carcinome épidermoïde pulmonaire humain. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du poumon, en particulier pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au carcinome épidermoïde, qui est une forme courante et agressive de cancer du poumon. Les cellules NCI-H2170 constituent un modèle précieux pour l’étude des altérations génétiques et épigénétiques associées au cancer du poumon, ainsi que pour l’évaluation de l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques. Les cellules NCI-H2170 présentent une morphologie épithéliale et expriment des marqueurs caractéristiques du carcinome épidermoïde, notamment les cytokératines et la protéine p63. Elles portent des mutations génétiques typiques du cancer du poumon, telles que des altérations des gènes TP53 et CDKN2A, qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire et la suppression tumorale. Les chercheurs utilisent les cellules NCI-H2170 pour explorer les voies de signalisation clés impliquées dans la progression du cancer du poumon, telles que les voies EGFR, PI3K/Akt et MAPK. Ces cellules sont également utilisées dans des essais de criblage de médicaments afin d’évaluer l’efficacité des agents chimiothérapeutiques, des thérapies ciblées et des traitements combinés. De plus, les cellules NCI-H2170 servent à étudier les mécanismes de résistance aux médicaments et à élaborer des stratégies pour les surmonter. La pertinence de la lignée cellulaire NCI-H2170 dans la recherche sur le cancer du poumon souligne son importance pour faire progresser notre compréhension de la biologie du cancer et pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques destinées aux patients atteints de cancer du poumon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | H2170, H-2170, NCIH2170 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H2170 (numéro de catalogue Cytion 305276) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1535 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu, puis 2,5 g/L de glucose et 10 mM d’HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305276-091024 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305276 |
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