Cellules NCI-H2126
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H2126 est issue d’un carcinome à grandes cellules humain, un sous-type de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP). Issue du tissu pulmonaire d’un patient de sexe masculin, cette lignée cellulaire présente les caractéristiques typiques des carcinomes à grandes cellules, notamment des traits cellulaires peu différenciés, voire indifférenciés. Elle constitue un modèle important pour comprendre les mécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents aux cancers du poumon à grandes cellules et pour tester des agents thérapeutiques ciblant ce sous-type de CPNPC. Des études génomiques menées sur la lignée NCI-H2126 ont mis en évidence des pertes alléliques fréquentes et des aberrations chromosomiques, telles que des délétions sur les bras chromosomiques 6q et 13q, qui sont couramment impliquées dans l’inactivation des gènes suppresseurs de tumeurs dans le CPNPC. Ces altérations génétiques contribuent à la perturbation de voies de régulation clés, notamment celles impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire et l’apoptose. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans des études comparatives visant à distinguer les profils de pertes chromosomiques entre différents sous-types de cancer du poumon, ce qui a permis de mieux comprendre les signatures moléculaires spécifiques au CPNPC. La lignée NCI-H2126 a également été intégrée à de vastes programmes de criblage de médicaments afin d’évaluer sa sensibilité et sa résistance à divers agents chimiothérapeutiques et à des thérapies ciblées. Le profil génétique de cette lignée cellulaire et son potentiel tumorigène dans des modèles de xénogreffes en font une ressource précieuse pour les études précliniques axées sur le développement et le perfectionnement de traitements contre le carcinome à grandes cellules et d’autres formes de CPNPC. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome à grandes cellules |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer |
| Synonymes | H-2126, NCIH2126, NCI-H2126 |
Caractéristiques
| Âge | 65 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H2126 (numéro de catalogue Cytion 300639) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1532 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2 |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Virus | EBV (transformant) |
| Statut de ploïdie | Hypertriploïde |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 5 % de FBS, 0,005 mg/mL d’insuline, 0,01 mg/mL de transferrine, 30 nM de sélénite de sodium, 10 nM d’hydrocortisone et 10 nM de bêta-estradiol. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300639-230623 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300639 |
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