Cellules NCI-H209
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H209 a été isolée par A.F. Gazdar et ses collaborateurs en 1979 à partir de la moelle osseuse d’un patient atteint d’un cancer du poumon à petites cellules. L’échantillon de moelle osseuse avait été prélevé avant le début du traitement. Il s’agit d’une lignée cellulaire classique du cancer du poumon à petites cellules (SCLC) qui exprime des niveaux élevés de quatre marqueurs biochimiques (énolase spécifique des neurones, isoenzyme cérébrale de la créatine kinase, L-DOPA décarboxylase et immunoréactivité de type bombésine). Les séquences d’ADN de C-myc ne sont pas amplifiées. Aucune anomalie structurelle majeure de l’ADN n’a été détectée. Il s’agit d’une lignée cellulaire qui se développe sous forme de grands agrégats en suspension. Seuls les agrégats sont viables, mais aucun pourcentage de viabilité significatif ne peut être mesuré. Le milieu contient normalement de grandes quantités de débris cellulaires. Les cellules expriment une forme aberrante de RB1 qui n’est pas phosphorylée, apparemment en raison d’une mutation ponctuelle au codon 706 (Cys → Phe). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome à petites cellules |
| Site métastatique | Moelle osseuse |
| Synonymes | H209, H-209, NCIH209 |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H209 (numéro de catalogue Cytion 300183) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1525 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence phénotypique = 0,0624 |
| Tumorigène | Oui, il forme des tumeurs transplantables présentant une histologie typique du CPPC chez les souris nues |
| Produits | Cette lignée produit des quantités normales d'ARNm de p53 par rapport à un poumon normal. |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁵ cellules/mL |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300183-820 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300183 |
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