Cellules NCI-H1650
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H1650 est issue d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, plus précisément d’un adénocarcinome, et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer en raison de son profil génétique distinctif et de sa pertinence pour les essais de médicaments. Cette lignée cellulaire présente des mutations dans des voies oncogéniques et suppressives de tumeurs clés, notamment une délétion du gène PTEN et une mutation activatrice de l’EGFR. Ces altérations génétiques font de la lignée NCI-H1650 un modèle approprié pour l’étude des mécanismes de tumorigenèse et de résistance thérapeutique dans le CPNPC, en particulier dans le contexte des thérapies ciblées visant la voie de signalisation de l’EGFR. La délétion du gène PTEN dans la lignée NCI-H1650 entraîne la perte de l’activité phosphatase, ce qui dérégule la voie de signalisation PI3K/AKT, contribuant ainsi à la progression tumorale et à la résistance à certains agents thérapeutiques. La mutation activatrice de l’EGFR, couramment observée dans l’adénocarcinome du poumon, rend cette lignée cellulaire particulièrement sensible aux inhibiteurs de tyrosine kinase comme l’erlotinib. Cependant, la cooccurrence de ces modifications génétiques nécessite souvent des thérapies combinées pour surmonter les mécanismes de résistance adaptative impliquant des voies de signalisation compensatoires, telles que mTOR ou MET. Outre ses caractéristiques génétiques et de signalisation, la lignée NCI-H1650 a été utilisée dans de nombreuses études portant sur les mutations somatiques, les variations du nombre de copies et les altérations épigénétiques dans les lignées cellulaires cancéreuses. Sa réponse aux inhibiteurs des voies de l’EGFR et de la PI3K souligne son utilité dans la découverte préclinique de médicaments et les stratégies de médecine personnalisée. Cette lignée cellulaire sert de modèle représentatif pour étudier l’interaction entre les facteurs oncogéniques et les vulnérabilités thérapeutiques dans l’adénocarcinome du poumon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire avec approche mini-invasive |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650 |
Caractéristiques
| Âge | 27 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H1650 (numéro de catalogue Cytion 305059) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1483 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305059-050824 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305059 |
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