Cellules NCI-H157
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H157 est une lignée cellulaire de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain, principalement utilisée dans la recherche sur le cancer pour étudier la tumorigenèse, la résistance à la chimiothérapie et les voies moléculaires impliquées dans la progression du cancer du poumon. Les cellules NCI-H157 sont particulièrement utiles pour étudier le rôle du facteur inductible par l’hypoxie 1 alpha (HIF-1α) dans le CPNPC. Des études ont démontré que le HIF-1α joue un rôle crucial dans la promotion de l’angiogenèse, de la prolifération et de la survie des cellules cancéreuses dans des conditions hypoxiques. La régulation à la baisse du HIF-1α par l’entremise d’ARNsi dans les cellules NCI-H157 réduit de façon significative la prolifération cellulaire, induit l’apoptose et altère la capacité invasive des cellules tumorales. De plus, les traitements combinés utilisant l’ARNsi anti-HIF-1α et des agents chimiothérapeutiques, tels que le cisplatine (DDP), renforcent les effets cytotoxiques sur les cellules NCI-H157. Il a été démontré que la réduction de l’expression de HIF-1α augmente l’activité de protéines apoptotiques telles que les caspases 3 et 9, tout en diminuant les niveaux de protéines anti-apoptotiques comme la Bcl-2. De plus, l’inhibition de l’HIF-1α bloque des voies de signalisation clés impliquées dans la croissance tumorale, notamment les voies PI3K/AKT et Raf/MEK/ERK. Ces altérations moléculaires contribuent à la suppression de la survie et du caractère invasif des cellules tumorales. La lignée cellulaire NCI-H157 réagit également à divers composés naturels et extraits végétaux. Par exemple, on a constaté que des extraits de *Stellera chamaejasme* L. induisaient l’apoptose dans les cellules NCI-H157 par l’intermédiaire de la voie du récepteur de mort Fas, ce qui souligne encore davantage l’utilité de cette lignée cellulaire pour l’évaluation de nouveaux agents thérapeutiques contre le cancer du poumon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde du poumon |
| Synonymes | NCI H157, H157, H-157, NCI-157 |
Caractéristiques
| Âge | 59 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H157 (numéro de catalogue Cytion 300387) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0463 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300387-030225 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300387 |
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