Cellules NCI-H1563
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Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H1563 est dérivée d’un carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain et fait partie de la collection de la Division d’oncologie médicale du NCI-Navy. Cette lignée cellulaire provient d’un adénocarcinome pulmonaire, un sous-type de CPNPC, ce qui souligne son utilité dans l’étude de la pathogenèse du cancer du poumon et des réponses aux médicaments. Elle sert de modèle pour l’exploration des mécanismes cellulaires et moléculaires du CPNPC, qui représente une proportion importante des cas de cancer du poumon à l’échelle mondiale. La lignée NCI-H1563 a fait l’objet d’une caractérisation approfondie dans le cadre d’études génomiques et protéomiques, notamment en ce qui concerne les voies de signalisation des tyrosine kinases, qui jouent un rôle central dans la progression du cancer du poumon. Elle s’est distinguée par son profil de signalisation de la phosphotyrosine, ce qui contribue à la compréhension des récepteurs tyrosine kinases activés et des tyrosine kinases non liées à un récepteur dans le CPNPC. Ces voies constituent des cibles clés pour les thérapies de précision, ce qui souligne l’importance de cette lignée cellulaire dans la recherche translationnelle sur le cancer. Faisant partie d’une base de données plus vaste de lignées cellulaires cancéreuses, la lignée NCI-H1563 a également été utilisée pour analyser les mutations génétiques, les variations du nombre de copies et les altérations chromosomiques. Elle contribue à des études visant à distinguer les mutations motrices des mutations passagères en génomique du cancer. Ces caractéristiques font de la lignée NCI-H1563 un outil précieux pour l’identification de cibles thérapeutiques, l’étude des mécanismes de résistance et l’élaboration de stratégies de traitement personnalisées pour le cancer du poumon. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome pulmonaire |
| Synonymes | NCI-H1563, H-1563, NCIH1563 |
Caractéristiques
| Âge | Âge non précisé |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H1563 (numéro de catalogue Cytion 305131) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1475 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305131-220923 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305131 |
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