Cellules NCI-H146

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300182

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire NCI-H146 a été mise au point par A.F. Gazdar et ses collaborateurs en 1979 à partir du liquide pleural d’un patient atteint d’un cancer du poumon à petites cellules. L’échantillon de moelle osseuse avait été prélevé avant le début du traitement.
Organisme	Humain
Tissu	Poumon
Maladie	Carcinome à petites cellules
Site métastatique	Moelle osseuse
Synonymes	H146, H-146, NCIH146

Âge	59 ans
Genre	Homme
Origine ethnique	caucasien
Morphologie	De type épithélial
Propriétés de croissance	Granulats en suspension

Référence	NCI-H146 (numéro de catalogue Cytion 300182)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_1473

Récepteurs exprimés	Récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF II)
Expression des protéines	Ces cellules présentent une coloration positive pour la vimentine et la kératine, mais sont négatives pour la protéine triplet des neurofilaments.
Expression de l'antigène	Cette lignée présente des taux élevés de quatre marqueurs biochimiques : l'énolase spécifique aux neurones, l'isoenzyme cérébrale de la créatine kinase, la L-DOPA décarboxylase et l'immunoréactivité de type bombésine.
Isoenzymes	G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 1, produit de la fréquence des phénotypes = 0,0009
Tumorigène	Il forme chez la souris nue des tumeurs transplantables qui, d’un point de vue histologique, ressemblent aux cellules tumorales provenant de l’échantillon de biopsie d’origine
Produits	Ces cellules produisent des quantités relativement élevées d'ARNm de c-myc, mais les séquences d'ADN de c-myc ne sont pas amplifiées. Elles n'expriment ni la vasopressine, ni l'ocytocine, ni le peptide libérant la gastrine.
Statut de ploïdie	Aneuploïde
État du MSI	Stable (MSS)
Caryotype	Il s’agit d’une lignée cellulaire humaine quasi-triploïde. Le nombre modal de chromosomes est de 68, mais on a également observé fréquemment des cellules comportant 66, 70 et 71 chromosomes. Les chromosomes X étaient appariés, et aucun chromosome Y n’a été détecté dans les préparations colorées au QM.

Milieu de culture	RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Suppléments	Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Repiquage	Les cellules doivent être repiquées en transférant une partie de la suspension dans des flacons de culture neufs, préalablement remplis de milieu frais. Il est également possible de recueillir les amas par centrifugation, puis de les remettre en suspension dans du milieu frais.
Densité de semis	1 à 2 × 10^⁵ cellules/ml
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Rétablissement après le dégel	Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 à 48 heures.
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300182-240425	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300182
300182-110725	Certificat d'analyse	18. Aug. 2025	300182

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Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)