Cellules NCI-H1373
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire NCI-H1373 est un modèle de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) humain porteur de la mutation KRAS G12C, fréquemment associée à l’oncogenèse dans l’adénocarcinome pulmonaire. Cette mutation entraîne l’activation constitutive de voies de signalisation en aval, telles que les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), favorisant ainsi la prolifération et la survie tumorales. La lignée NCI-H1373 est largement utilisée en recherche pour évaluer l’efficacité de nouveaux agents thérapeutiques ciblant KRAS G12C et les voies oncogéniques associées. Dans le cadre d’études précliniques, la lignée NCI-H1373 a été utilisée pour évaluer l’activité d’inhibiteurs émergents de KRAS G12C, tels que l’ASP2453. Cet inhibiteur a démontré une liaison covalente puissante et sélective à la protéine KRAS mutante, supprimant ainsi la signalisation médiée par KRAS et la prolifération des cellules tumorales in vitro. Cette lignée cellulaire a également été utilisée dans des modèles de xénogreffes, où l’ASP2453 a induit une régression tumorale significative. Cette activité souligne l’utilité de la lignée NCI-H1373 pour comprendre le potentiel thérapeutique et les mécanismes d’action des nouveaux inhibiteurs de KRAS. De plus, la lignée NCI-H1373 a été utilisée dans des criblages de knock-out CRISPR à l’échelle du génome afin d’explorer les mécanismes de résistance aux inhibiteurs de PARP7. Les résultats ont révélé que la perte de la signalisation du récepteur des hydrocarbures aromatiques (AHR) est associée à une résistance à l’inhibition de PARP7, ce qui suggère des stratégies d’association potentielles. De telles études démontrent le rôle de cette lignée cellulaire dans l’identification des voies de résistance et l’optimisation des thérapies ciblées pour le CPNPC présentant la mutation KRAS G12C. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | H1373, H-1373, NCIH1373 |
Caractéristiques
| Âge | 56 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | NCI-H1373 (numéro de catalogue Cytion 305597) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1465 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : KRAS, p.Gly12Cys (c.34G>T), homozygote; Mutation : TP53, p.Pro47Leu (c.140C>T), homozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules de TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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