Клітини Wilms8
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Wilms8 була отримана з первинної пухлини Вільмса у педіатричного пацієнта з мутацією зародкової лінії WT1. Ця клітинна лінія характеризується гомозиготною нонсенс-мутацією в гені WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), що призводить до повної втрати функції WT1. WT1 має вирішальне значення для нормального розвитку нирок, і його інактивація є поширеною ознакою деяких агресивних підтипів пухлини Вільмса, особливо тих, які демонструють мезенхімальну диференціацію. Таким чином, пухлина Вільмса8 є цінною моделлю для вивчення впливу втрати WT1 на пухлиногенез, особливо в контексті пухлин Вільмса, які виникають з вираженим стромальним компонентом. Крім мутації WT1, клітини Вільмса8 містять мутацію в гені CTNNB1 (p.S45A), який кодує β-катенін, ключовий регулятор сигнального шляху Wnt. Мутація у серині 45 порушує нормальний процес фосфорилювання, що призводить до деградації β-катеніну, спричиняючи його стабілізацію та накопичення в ядрі. Це призводить до конститутивної активації сигналізації Wnt, яка стимулює проліферацію клітин і сприяє онкогенним властивостям клітинної лінії Wilms8. Взаємодія між втратою WT1 та аберантною сигналізацією Wnt у клітинах лінії Wilms8 робить її важливою моделлю для розуміння молекулярних механізмів, що лежать в основі цих шляхів у біології пухлини Вільмса. Клітини Вільмса8 мають мезенхімальний фенотип, що характеризується експресією віментину і відсутністю епітеліальних маркерів, таких як цитокератин. Це узгоджується зі стромальною диференціацією, що спостерігається в оригінальній пухлині. Клітини демонструють обмежену здатність до подальшої мезенхімальної диференціації, наприклад, до формування м'язових клітин за певних умов. Протеомний аналіз Wilms8 виявив активацію декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), включаючи PDGFRβ і AXL, які беруть участь у ключових процесах, таких як виживання, міграція і проліферація клітин. Активація наступних сигнальних шляхів, зокрема MAPK і PI3K/AKT, ще більше посилює агресивні характеристики клітин лінії Wilms8. В цілому, клітинна лінія Wilms8 слугує важливим інструментом для дослідження молекулярних основ пухлини Вільмса, зумовленої втратою WT1 та аберантною сигналізацією Wnt. Її генетичні та фенотипічні особливості роблять її надійною платформою для вивчення взаємодії між цими критичними шляхами та для виявлення потенційних терапевтичних мішеней у пухлинах Вільмса зі стромальним компонентом. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Додатки | Модель культури клітин in vitro. Біохімічні дослідження |
Характеристики
| Вік | 8 місяців |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Wilms8 (номер за каталогом Cytion 300416) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_A5SJ |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний c.1168C>T, p.390x, LOH: , Статус мутації CTNNB1: гетерозиготний TCT>GCT, p.S45A |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:01:01, '03:01:01
B*: '15:01:01, '37:01:01
C*: '04:01:01, '06:02:01
DRB1*: '08:01:01G, '11:01:01
DQA1*: '04:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '04:02:01
DPB1*: '03:01:01, '06:01:01
E: '01:03:02
|
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.