Клітини Wilms11
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Wilms11 була отримана з первинної пухлини Вільмса (нефробластоми) у педіатричного пацієнта. На відміну від багатьох інших клітинних ліній пухлини Вільмса, Wilms11 характеризується наявністю дикого типу WT1, тобто не містить мутацій в гені WT1, що зазвичай асоціюється з більш агресивним або стромальним фенотипом пухлини Вільмса. Однак пухлина Вільмса11 демонструвала значну стромальну диференціацію з великими ділянками рабдоміоматозного диференціювання, що свідчить про наявність мезенхімальних елементів у пухлині. Наявність дикого типу WT1 у поєднанні зі стромальною диференціацією пухлини забезпечує унікальну модель для розуміння біології пухлини Вільмса у випадках, коли мутації WT1 відсутні. Генетичні дослідження Wilms11 показали, що ця клітинна лінія несе пухлиноспецифічну мутацію в CTNNB1, гені, що кодує β-катенін, який відіграє вирішальну роль у сигнальному шляху Wnt. У Wilms11 ця мутація впливає на серин 45, ключовий сайт фосфорилювання, що бере участь у деградації β-катеніну. Мутація CTNNB1 призводить до стабілізації β-катеніну, що призводить до його накопичення та конститутивної активації сигнального шляху Wnt, драйвера клітинної проліферації та пухлиноутворення. Це робить Wilms11 важливою моделлю для вивчення взаємодії між сигнальним шляхом Wnt і розвитком пухлини Вільмса, особливо у випадках, коли WT1 залишається інтактним. Протеомний аналіз Wilms11 виявив активацію декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), включаючи PDGFRβ та AXL, які беруть участь у стимулюванні росту та виживання пухлинних клітин. Наступні сигнальні шляхи, такі як MAPK і PI3K/AKT, також активуються в клітинах Wilms11, сприяючи їх пухлинній поведінці. Здатність клітин Wilms11 до мезенхімального диференціювання, зокрема рабдоміоматозного, підкреслює їх потенціал як моделі для вивчення мезенхімальних компонентів пухлини Вільмса. В цілому, Wilms11 слугує цінним інструментом для дослідження молекулярних механізмів, які керують пухлиною Вільмса за відсутності мутацій WT1, але в контексті активації шляху Wnt. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Додатки | Модель культури клітин in vitro. Біохімічні дослідження |
Характеристики
| Вік | 22 місяці |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Wilms11 (номер за каталогом Cytion 300420) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_A5SM |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . Статус мутації CTNNB1: дикий тип |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300420-221 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300420 |
| 300420-240226 | Сертифікат аналізу | 25. Mar. 2026 | 300420 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.