Клітини Wilms10T
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Wilms10T була отримана з первинного зразка пухлини Вільмса, отриманого від пацієнта з пухлиною Вільмса, дитячою нефробластомою. Ця клітинна лінія характеризується гомозиготною делецією гена WT1, що призводить до повної втрати функції WT1, критично важливого гена, який бере участь у розвитку нирок і підтримці нормальної ниркової диференціації. На відміну від багатьох інших клітинних ліній пухлини Вільмса, у лінії Wilms10T відсутня експресія білка WT1, що свідчить про серйозні генетичні зміни, притаманні цьому підтипу пухлини. Крім того, клітини лінії Wilms10T демонструють втрату гетерозиготності (LOH) в області 11p15 хромосоми, яка включає важливі гени, такі як IGF2, що ще більше посилює її пухлинні властивості. Клітини Wilms10T мають стабільний нормальний каріотип без значних хромосомних перебудов, окрім специфічної делеції області WT1. Ця клітинна лінія широко використовується для вивчення впливу повної втрати WT1 на біологію пухлин, включаючи її вплив на проліферацію, диференціацію та відповідь на різні сигнальні шляхи. Клітини зберігають мезенхімальні характеристики, експресуючи такі маркери, як віментин, але не мають епітеліальних маркерів, таких як цитокератин, що вказує на їхнє стромальне походження. Значні дослідження були зосереджені на сигнальних шляхах, активних у клітинах Wilms10T. Протеомні дослідження показали, що ці клітини демонструють активацію декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), таких як IGF1R, PDGFRβ і AXL, які, як відомо, є рушійною силою пухлиноутворення. Крім того, в клітинах Wilms10T активуються наступні сигнальні шляхи, включаючи MAPK і PI3K/AKT, що сприяє формуванню агресивного пухлинного фенотипу. Всебічна характеристика клітини Wilms10T робить її цінною моделлю для дослідження молекулярних основ пухлини Вільмса з повною втратою WT1, а також для вивчення потенційних терапевтичних мішеней у цьому агресивному підтипі пухлин. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Додатки | Модель культури клітин in vitro та біохімічні дослідження |
| Синоніми | Вілмс10 |
Характеристики
| Вік | 2 роки |
|---|---|
| Стать | Жінка |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Wilms10T (номер за каталогом Cytion 300417) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_A5SL |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний del WT1 в межах del11p13. LOH: немає в 11p13, але UPD в 11p15. Статус мутації CTNNB1: гомозиготний del TCT, p.DS45, UPD 3p |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | 46 годин |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Густота посіву | 4 x 104 клітини/см2 |
| Оновлення рідини | 1-2 рази на тиждень |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '01:01:01, '11:01:01
B*: '18:01:01, '27:05:02
C*: '01:02:01, '12:03:01
DRB1*: '01:01:01, '11:04:01
DQA1*: '01:01:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPB1*: '04:01:01G, '04:02:01G
E: '01:01:01
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300417-221 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300417 |
| 300417-131025 | Сертифікат аналізу | 05. Dec. 2025 | 300417 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.