Клітини Wilms6
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Wilms6 була отримана з первинної пухлини Вільмса у педіатричного пацієнта з мутацією зародкової лінії WT1. Ця клітинна лінія визначається гомозиготною нонсенс-мутацією в гені WT1 (c.1168 C>T, p.R390X), в результаті якої утворюється усічений і нефункціональний білок WT1. WT1 є важливим регулятором розвитку нирок, і його втрата тісно пов'язана з пухлиною Вільмса, особливо у випадках з мезенхімальним диференціюванням. Клітинна лінія Wilms6 є важливою моделлю для вивчення пухлинних ефектів повної втрати WT1, особливо в контексті пухлин, які мають як епітеліальні, так і мезенхімальні характеристики. Клітини Wilms6 також несуть мутацію в гені CTNNB1, яка специфічно впливає на серин 45 (p.S45F), ключовий сайт фосфорилювання, що регулює деградацію β-катеніну. Ця мутація призводить до стабілізації та ядерного накопичення β-катеніну, що спричиняє конститутивну активацію сигнального шляху Wnt. Аберантна активація сигнального шляху Wnt є відомим драйвером клітинної проліферації та пухлиноутворення в пухлинах Вільмса, що робить Wilms6 цінним інструментом для дослідження ролі дисрегуляції сигнального шляху Wnt в пухлинах з мутаціями WT1. Фенотипічно клітини Wilms6 мають мезенхімальну морфологію з високою експресією віментину і відсутністю епітеліальних маркерів, таких як цитокератин, що відображає стромальну природу вихідної пухлини. Показано, що ці клітини мають обмежений, але помітний потенціал диференціювання, включаючи здатність диференціюватися в м'язові клітини за певних умов, що відображає мезенхімальну диференціацію, яка спостерігається в деяких пухлинах Вільмса. Протеомні дослідження пухлини Вільмса6 виявили активацію декількох рецепторних тирозинкіназ (RTK), включаючи PDGFRβ і AXL, які беруть участь у сприянні виживанню, проліферації та міграції клітин. Подальша активація сигнальних шляхів, таких як MAPK і PI3K/AKT, ще більше підкреслює агресивну природу цієї клітинної лінії. В цілому, клітинна лінія Wilms6 слугує важливою моделлю для вивчення молекулярних механізмів, що лежать в основі розвитку пухлини Вільмса, особливо у випадках повної втрати WT1 у поєднанні з активацією сигнального шляху Wnt. Її генетичні та фенотипічні характеристики роблять її чудовою платформою для вивчення взаємодії між дефіцитом WT1 та аберантними сигнальними шляхами, забезпечуючи розуміння потенційних терапевтичних мішеней для цього агресивного типу пухлин. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Нирка |
| Хвороба | Пухлина Вільмса |
| Додатки | Модель культури клітин in vitro. Біохімічні дослідження |
Характеристики
| Вік | 15 місяців |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Морфологія | Веретеноподібна форма |
| Тип клітини | Клітини Вільмса |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | Wilms6 (номер за каталогом Cytion 300415) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_A5SI |
Біомолекулярні дані
| Мутаційний профіль | Статус мутації WT1: гомозиготний c.1168C>T, p.R390x, LOH: 11p11-11pter, статус мутації CTNNB1: гомозиготний del TCT, p.DS45 |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | Комплект MSCGM (від Lonza) |
|---|---|
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:05:01, '29:01:01
B*: '07:05:01, '13:02:01
C*: '06:02:01, '15:05:02
DRB1*: '07:01:01, '10:01:01
DQA1*: '01:05:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:01:01
DPB1*: '04:02:01, '17:01:01
E: '01:01:01
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300415-221 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300415 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.