เซลล์ U2OS
€430.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเซลล์ U2OS
| คำอธิบาย | เซลล์ U2OS ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมาที่ได้จากผู้ป่วยมนุษย์ มีบทบาทสำคัญในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งกระดูก เซลล์ U2OS ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็ง การพัฒนายา การศึกษาการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส การวิจัยทางพันธุกรรม และการศึกษาด้านรังสีรักษา มูลค่าของเซลล์ U2OS อยู่ที่การนำไปใช้ในการศึกษาการเกิดอะพอพโทซิสและการดื้อยาต่อยา ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสร้างสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กและสารบำบัดที่คล้ายคลึงกัน ในวงการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับมะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา (osteosarcoma) สายพันธุ์เซลล์ U2OS มีบทบาทสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาการตอบสนองทางชีวภาพต่อการฉายรังสี ซึ่งช่วยเสริมสร้างความเข้าใจเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งกระดูกชนิดนี้ให้ลึกซึ้งยิ่งขึ้น นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังมีความสำคัญอย่างยิ่งในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของโครมาติน (chromatin modifications) และผลกระทบต่อการทำงานของเซลล์ โดยเฉพาะในบริบทของการก่อตัวของเนื้องอกและการลุกลามของมะเร็ง สายพันธุ์เซลล์ U2OS หรือที่เรียกอีกอย่างว่าสายพันธุ์เซลล์ OS เป็นที่รู้จักกันดีในด้านความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกในร่างกายเมื่อฉีดผ่านทางใต้ผิวหนังและกล้ามเนื้อ เนื้องอกที่เกิดจากเซลล์ U2OS มีลักษณะเป็นซาร์โคมาชนิดรุนแรงและมีลักษณะการผลิตออสทีโออยด์อย่างเด่นชัด ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของออสทีโอซาร์โคมานอกจากนี้ เนื้องอกเหล่านี้ยังแสดงการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันอีกด้วย ดังนั้น U2OS จึงทำหน้าที่เป็นแบบจำลองตัวแทนสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งกระดูกชนิด osteosarcoma ในมนุษย์ รวมถึงปฏิสัมพันธ์กับระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอก อย่างไรก็ตาม หนึ่งในความท้าทายคือการรับรองว่าสายพันธุ์เซลล์ osteosarcoma U2OS สะท้อนให้เห็นเนื้องอกในร่างกายได้อย่างถูกต้อง เนื่องจากมีความแปรปรวนในความสามารถในการก่อตัวของเนื้องอก โดยสรุปแล้ว สายเซลล์ซาร์โคมา เช่น U2OS ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งกระดูก (osteosarcoma) โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็ง การพัฒนาวิธีการรักษา และความซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับระบบภูมิคุ้มกัน พร้อมทั้งเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการสร้างแบบจำลองเนื้องอกในร่างกาย (in vivo tumor modeling) ที่มีความแม่นยำ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | กระดูก, กระดูกหน้าแข้ง |
| โรค | มะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา |
| คำพ้องความหมาย | U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T |
รายละเอียดของสายพันธุ์เซลล์ U-2 OS ของมะเร็งกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา
| อายุ | 15 ปี |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว |
| คุณสมบัติการเติบโต | ชั้นเดียว, ติดแน่น |
เอกสาร
| การอ้างอิง | U2OS (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300364) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0042 |
โครงสร้างทางพันธุกรรมของเซลล์ U2OS ของมนุษย์
| ตัวรับที่แสดงออก | อินซูลิน-ไลค์ โกรท แฟคเตอร์ ไอ (IGF-I), อินซูลิน-ไลค์ โกรท แฟคเตอร์ ทู (IGF-II), โอสทีโอซาร์โคมา ไดร์ฟเว่น โกรท แฟคเตอร์ (ODGF) |
|---|---|
| การแสดงออกของแอนติเจน | กรุ๊ปเลือด A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+) |
| ไอโซเอนไซม์ | PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, ความถี่ของลักษณะทางพันธุกรรม: 0.0082 |
| ผลิตภัณฑ์ | ปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้องอกกระดูกชนิดออสทีโอซาร์โคมา (ODGF) |
| คาริโอไทป์ | (P11-46) มีจำนวนโครโมโซมตั้งแต่ไฮโพไดพลอยด์ถึงใกล้เททระพลอยด์, (P111-118) จำนวนแบบโมดัล 34 ถึง 37 และ 64 ถึง 67 พร้อมความผิดปกติรวมถึงไดเซนทริก, การแตกหัก, วงแหวน, และการแตกเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย รวมถึงแอโครเซนทริก, ซับเทเลโอเซนทริก และเครื่องหมายขนาดเล็ก |
การจัดการเซลล์ U-2 OS
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2 |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '02:01:01, '32:01:01
บีสตาร์: '44:02:01, '44:27:01
C*: '05:01:01, '07:04:01
DRB1*: '09:01:02, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '03:02:01
DQB1*: '03:03:02, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
อี: '01:01:01
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300364-190825 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 22. Oct. 2025 | 300364 |
| 300364-1322 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300364 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม