เซลล์ SK-N-LO

€800.00*การแปล: "การแปล"

ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 ⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 10⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

cryovial

หมายเลขสินค้า: 300400

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ข้อตกลงการโอนวัสดุ

คำอธิบาย	สายพันธุ์เซลล์ SK-N-LO เป็นสายพันธุ์เซลล์เนื้องอกประสาทของมนุษย์ที่ใช้ในการวิจัยเพื่อศึกษาเนื้องอกประสาท รวมถึงกลไกการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสและเส้นทางการส่งสัญญาณของมะเร็งนอกจากนี้ยังถูกจัดประเภทเป็นเซลล์ไลน์เนื้องอกประสาทชั้นนอกดั้งเดิม (PNET) และมีการรวมยีน EWS-FLI1 ซึ่งพบได้บ่อยในเนื้องอกตระกูล Ewing's sarcoma (ESFT) ยีนที่รวมกันนี้เกิดจากการเคลื่อนย้ายโครโมโซมและมีบทบาทสำคัญในพฤติกรรมก่อมะเร็งของเซลล์เนื้องอกเหล่านี้ เซลล์ SK-N-LO มีความไวเป็นพิเศษต่อสารยับยั้งบางชนิดที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางการส่งสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ตัวอย่างเช่น สารยับยั้ง GLI ที่ชื่อว่า GANT61 ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบไม่พึ่งพาแคสเปสในเซลล์ SK-N-LO ได้ GANT61 ทำลายการถอดรหัสที่ควบคุมโดย GLI1 และ GLI2 ในเส้นทางการส่งสัญญาณ Hedgehog (Hh) ซึ่งมีความสำคัญต่อการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ในสายพันธุ์นี้เมื่อเซลล์ SK-N-LO ได้รับการรักษาด้วย GANT61 จะเกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการอะพอพโทซิส เช่น การจับตัวเป็นก้อนของโครมาตินและการแตกเป็นชิ้นของนิวเคลียส นอกจากนี้ GANT61 ยังลดการแสดงออกของโปรตีนอย่าง GLI2 และ survivin ซึ่งมีความสำคัญต่อการดำเนินของวัฏจักรเซลล์และการอยู่รอดของเซลล์ ในขณะที่เพิ่มการแสดงออกของ p21 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งไคเนสที่ขึ้นอยู่กับไซคลิน นอกจากนี้ เซลล์ SK-N-LO ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาการส่งสัญญาณของตัวรับโอปิออยด์ เซลล์เหล่านี้ได้รับการดัดแปลงให้แสดงออกตัวรับ μ-opioid ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างการบรรเทาอาการปวดที่เกิดจากโอปิออยด์กับเส้นทางการส่งสัญญาณภายในเซลล์ตัวอย่างเช่น การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่ามอร์ฟีนกระตุ้นการฟอสโฟรีเลชันของ Akt ในเซลล์ SK-N-LO ผ่านเส้นทาง PI3Kγ ซึ่งเป็นกระบวนการที่สามารถถูกปรับโดยสัญญาณ cAMP สิ่งนี้เน้นถึงความหลากหลายของเซลล์ SK-N-LO ในการสำรวจทั้งชีววิทยาของมะเร็งและเภสัชวิทยาประสาท
สิ่งมีชีวิต	มนุษย์
เนื้อเยื่อ	สมอง
โรค	เนื้องอกประสาทชั้นนอกดั้งเดิม
ตำแหน่งที่เกิดการแพร่กระจาย	ไขกระดูก
คำพ้องความหมาย	SK-N-L0, SKN-LO, SKNLO

อายุ	10 ปี
เพศ	ชาย
เชื้อชาติ	คอเคเชียน
สัณฐานวิทยา	ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
คุณสมบัติการเติบโต	เกาะติดในขวดบ่มเคลือบคอลลาเจน

การอ้างอิง	SK-N-LO (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300400)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9606
เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน	CVCL_4569

คาริโอไทป์	ความถี่ของฟีโนไทป์: 0.00005

อาหารเลี้ยงเชื้อ	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
อาหารเสริม	เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
สารละลายตัวแยก	แอคคูเทส
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด	3 ถึง 4 x 10⁴ เซลล์/ตารางเซนติเมตร
การฟื้นฟูของเหลว	2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยแอลกอฮอล์ 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ความเร็ว 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่อยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวด T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้
บรรยากาศการบ่มเพาะ	37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น
การเคลือบขวด	สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน
ขั้นตอนการแช่แข็ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการจัดส่ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการเก็บรักษา	สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
อัลลีลของ HLA	เอ: '24:02:01, '29:02:01 บีสตาร์: '18:01:01, '58:01:01 C: '05:01:01, '07:18:01 DRB1: '03:01:01, '08:04:01 DQA1: '04:01:02, '05:01:01 DQB1: '02:01:01, '04:02:01 DPB1: '02:01:02, '13:01:01 อี: '01:01, '01:03

หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ

สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้

โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม

ขับเคลื่อนโดย Bioz ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ Bioz

เซลล์ SK-N-LO

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ข้อตกลงการโอนวัสดุ