เซลล์ SK-MEL-1
€550.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นในปี 1966 โดย F. Oettgen และคณะ โดยใช้เซลล์จากท่อน้ำเหลืองส่วนอกของผู้ป่วย พบเม็ดสีที่เกี่ยวข้องทั้งกับการสังเคราะห์และการฟาโกไซโตซิส จากการเรียงลำดับพันธุกรรม ผล WB และ PCR พบว่าเซลล์ไลน์นี้มีกลายพันธุ์ BRAF V600E เซลล์เป็นชนิด N-Ras wildtype |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ผิวหนัง |
| โรค | เมลาโนมา |
| ตำแหน่งที่เกิดการแพร่กระจาย | ท่อน้ำเหลืองทรวงอก |
| คำพ้องความหมาย | SK-Mel-1, SK Mel 1, SK-Mel 1, SK-Mel1, SKMEL-1, SkMEL-1, SKMEL1, SK 1 |
ลักษณะ
| อายุ | 29 ปี |
|---|---|
| เพศ | ชาย |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | ทรงกลม |
| คุณสมบัติการเติบโต | การระงับ |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | SK-MEL-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300424) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0068 |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| การแสดงออกของแอนติเจน | กรุ๊ปเลือด A, Rh+ พบแอนติบอดีต่อเส้นนี้ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา 63% และในผู้ป่วยที่เป็นโรคอื่น ๆ 10% |
|---|---|
| ไอโซเอนไซม์ | PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, |
| ก่อให้เกิดเนื้องอก | ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน สามารถก่อให้เกิดมะเร็งเมลาโนมาชนิดมีสีได้ นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดเนื้องอกในกระพุ้งแก้มของหนูแฮมสเตอร์ที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโซน |
| ผลิตภัณฑ์ | เมลานิน |
| โปรไฟล์การกลายพันธุ์ | การกลายพันธุ์ของ BRAF ประเภท V600E ถูกกำหนดโดยวิธีการที่ใช้ DNA (การหาลำดับ, RT-PCR) และวิธีการที่ใช้โปรตีน (Western Blot) |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่มีความสามารถในการติดเชื้อด้วยความร้อน 15% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | รักษาวัฒนธรรมโดยการเติมหรือเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นระยะๆ เริ่มต้นวัฒนธรรมด้วยความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์/มล. และรักษาความเข้มข้นของเซลล์ให้อยู่ในช่วง 3 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. เพื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 ถึง 2 x 10⁵ เซลล์/มิลลิลิตร |
| การฟื้นฟูของเหลว | 2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: 26:01:01
บีสตาร์: '35:01:01, '38:01:01
C*: '04:01:01, '12:03:01
DRB1*: '04:02:01
DQA1*: '03:01:01
DQB1*: '03:02:01
DPB1*: '04:01:01
อี: '01:01:01, '01:03:01
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300424-271025 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 05. Dec. 2025 | 300424 |
| 300424-812 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300424 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม