เซลล์ Neuro-2a
€430.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
เซลล์ไลน์ Neuro-2a: รากฐานสำคัญในการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์ประสาท
| คำอธิบาย | เซลล์ไลน์ Neuro-2a ซึ่งมักเรียกย่อว่าเซลล์ N2A เป็นเซลล์ไลน์เนื้องอกประสาทของหนูที่ได้มาจากส่วนยอดของระบบประสาท (neural crest) เซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการแบ่งตัวที่รวดเร็วและความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายเซลล์ประสาทภายใต้เงื่อนไขบางประการ ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการสร้างเซลล์ประสาทใหม่และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท เซลล์ Neuro-2a แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทหรือเซลล์ประสาทต้นกำเนิด (neuroblasts) ซึ่งเป็นเซลล์ต้นกำเนิดก่อนการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ประสาทที่สมบูรณ์ หนึ่งในคุณสมบัติสำคัญของเซลล์ Neuro 2a ของหนูคือประโยชน์ในการสำรวจกลไกของการเปลี่ยนแปลง โดยเฉพาะในบริบทของเซลล์ประสาทโดปามีน เซลล์เหล่านี้สามารถถูกกระตุ้นให้แสดงเครื่องหมายที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทโดปามีน รวมถึงตัวขนส่งโดปามีนและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดตำแหน่งของตัวรับโดปามีน ซึ่งทำให้สายพันธุ์เซลล์ N2A เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทต่อมไร้ท่อปกติและความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณโดปามีน สายพันธุ์เซลล์ N2A ยังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับบทบาทของยีนและโปรตีนต่างๆ ในการทำงานและการพัฒนาของเซลล์ประสาท ตัวอย่างเช่น ยีน DNMT3A ซึ่งเป็นที่รู้จักจากการมีส่วนร่วมในกระบวนการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอ ได้รับการศึกษาในเซลล์ Neuro-2a เพื่อทำความเข้าใจผลกระทบต่อเซลล์ประสาทและกระบวนการพัฒนาประสาทการแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนไทรอยด์ของมนุษย์ในเซลล์เหล่านี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถศึกษาการตอบสนองของฮอร์โมนไทรอยด์และอิทธิพลของมันต่อการพัฒนาของระบบประสาทและการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เนื้องอกประสาทเป็นเซลล์ประสาทที่สมบูรณ์มากขึ้นได้ เส้นทางการส่งสัญญาณของโปรตีนไคเนสเป็นอีกพื้นที่หนึ่งที่มีการศึกษาอย่างเข้มข้นในเซลล์ N2A เนื่องจากมีบทบาทสำคัญในการควบคุมกระบวนการเซลล์ต่างๆ รวมถึงการเจริญเติบโตของเซลล์ การเปลี่ยนแปลง และการตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกเซลล์ โดยสรุป สายเซลล์ Neuro-2a (N2A) ซึ่งได้มาจากเนื้องอกประสาทของหนู เป็นแบบจำลองที่หลากหลายสำหรับการศึกษาการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาท และการส่งสัญญาณโดปามีน ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับพื้นฐานทางโมเลกุลของกระบวนการพัฒนาประสาทและความผิดปกติของระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | เมาส์ |
| โรค | เนื้องอกประสาท |
| คำพ้องความหมาย | NEURO-2A, Neuro 2a, Neuro2a, Neuro2A, N-2a, N2a, N2A, Nb2a, NB2a |
คุณสมบัติของเซลล์ไลน์ของหนู
| สายพันธุ์/ชนิดย่อย | เอ/เจ |
|---|---|
| ชนิดของเซลล์ | เซลล์ต้นกำเนิดประสาทและเซลล์ต้นกำเนิดอะมีโบอยด์ |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ตัวระบุ / ความปลอดภัยทางชีวภาพ / การอ้างอิง
| การอ้างอิง | Neuro-2a (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 400394) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 10090 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_0470 |
ลักษณะทางพันธุกรรม
| การแสดงออกของแอนติเจน | เอช-2เอ |
|---|---|
| ไวรัส | ไวรัสเอคโทรเมเลีย (ฝีดาษหนู): ผลลบ |
| ความต้านทานไวรัส | โปลิโอไวรัส 1 |
| รีเวิร์ส ทรานสคริปเทส | เชิงลบ |
| ผลิตภัณฑ์ | ทูบูลิน, เอซิติลโคลีนเอสเตอเรส |
แนวทางการเพาะเลี้ยง
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a) |
|---|---|
| อาหารเสริม | เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1% |
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2 |
| การฟื้นฟูของเหลว | 1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | สำหรับการยึดเกาะและการมีชีวิตที่ดีที่สุดหลังการละลาย เราแนะนำให้ใช้ขวดหรือจานเคลือบคอลลาเจน |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การตรวจสอบคุณภาพเซลล์ N2a
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 400394-210324 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 400394 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม