เซลล์ HROG17 T1 M1

€800.00*การแปล: "การแปล"

ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 ⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 10⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

cryovial

หมายเลขสินค้า: 300875

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงบุคคลที่สาม

คำอธิบาย	HROG17 T1 M1 เป็นสายเซลล์มะเร็งสมองชนิดกลิโอบลาสโตมาหลายรูปแบบ (GBM) ชนิดปฐมภูมิของมนุษย์ ซึ่งสร้างขึ้นจากชิ้นเนื้อมะเร็งที่ผ่าตัดออกจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งสมองชนิด WHO grade IV กลิโอบลาสโตมา การระบุ "T1" หมายถึงตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมในครั้งแรกของการผ่าตัด ขณะที่ "M1" หมายถึงแบบจำลองในหลอดทดลองที่ได้มาจากเนื้องอกนี้ สายพันธุ์เซลล์ถูกสร้างขึ้นภายในแพลตฟอร์ม HROG (Hansestadt Rostock Glioma) ซึ่งมุ่งเน้นการสร้างวัฒนธรรมเซลล์เนื้องอกในสมองที่มีการผ่านรุ่นต่ำมากที่รักษาลักษณะทางโมเลกุลและฟีโนไทป์เฉพาะของผู้ป่วย HROG17 T1 M1 เติบโตแบบเกาะติดภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐานและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายไฟโบรบลาสต์ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของการเพาะเลี้ยงเซลล์ GBM ต้นกำเนิด การวิเคราะห์ลักษณะภูมิคุ้มกันของสายพันธุ์ที่ได้จาก HROG แสดงการแสดงออกของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์เกลียและระบบประสาท เช่น glial fibrillary acidic protein (GFAP), nestin และ vimentin ซึ่งสอดคล้องกับต้นกำเนิดของเนื้องอกชนิด astrocytic ระดับสูง การสร้างโปรไฟล์โมเลกุลภายในคอลเลกชัน HROG รวมถึงการประเมินพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก เช่น การเมทิลเลชันของโปรโมเตอร์ MGMT สถานะการเพิ่มจำนวนของ EGFR และการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ของยีนสำคัญ ได้แก่ TP53, IDH1/2, KRAS และ BRAF ซึ่งช่วยสนับสนุนการรักษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะของเนื้องอกในวัฒนธรรม HROG17 T1 M1 ได้ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินความไวต่อยาที่ใช้มาตรฐานในการรักษาสำหรับโรคกลีโอโบลัสโตมา รวมถึงยาเคมีบำบัดประเภทแอลคิลเลติ้ง และสารเป้าหมายเพิ่มเติม การวิเคราะห์เชิงเปรียบเทียบระหว่างแบบจำลอง HROG แสดงให้เห็นว่าวัฒนธรรมที่มีการผ่านผ่านต่ำจะรักษาลักษณะทางสัณฐานวิทยา, การเจริญเติบโต, และโปรไฟล์การตอบสนองต่อยาให้คงที่ในช่วงการผ่านผ่านช่วงต้น ในฐานะแบบจำลองกลีโอโบลัสโตมาที่ได้จากผู้ป่วยที่มีการผ่านผ่านต่ำ HROG17 T1 M1 ให้แพลตฟอร์มในหลอดทดลองที่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเนื้องอก, การตอบสนองต่อการรักษา, และความหลากหลายระหว่างเนื้องอกในเนื้องอกสมองชนิดสูง
สิ่งมีชีวิต	มนุษย์
เนื้อเยื่อ	สมอง
โรค	กลิโอบลาสโตมา

อายุ	70 ปี
เพศ	ชาย
เชื้อชาติ	คอเคเชียน
คุณสมบัติการเติบโต	ยึดติด

การอ้างอิง	HROG17 T1 M1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300875)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9606
เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน	CVCL_B7FQ

อาหารเลี้ยงเชื้อ	DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
อาหารเสริม	เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
สารละลายตัวแยก	TrypLE Express, 37°C, 10 นาที,
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้ 50% basal medium + 40% FBS + 10% DMSO หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยแอลกอฮอล์ 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ความเร็ว 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่อยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวด T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้
บรรยากาศการบ่มเพาะ	37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น
การเคลือบขวด	ไม่มี
ขั้นตอนการแช่แข็ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการจัดส่ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการเก็บรักษา	สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน
อัลลีลของ HLA	เอ: '11:01:01, '66:01:01 บีสตาร์: 14:02:01, 40:02:01 C: '01:02:01, '08:02:01 DRB1: '01:02:01, '12:01:01 DQA1: '01:01:02, '05:05:01 DQB1: '03:01:01, '05:01:01 DPA1: 0,04375, 0,084027778 DPB1*: '04:01:01, '11:01:01 อี: '01:01, '01:03

หมายเลขล็อต	ประเภทใบรับรอง	วันที่	หมายเลขแคตตาล็อก
300875-041224	ใบรับรองการวิเคราะห์	23. May. 2025	300875

โปรดทราบว่าสายเซลล์นี้ไม่สามารถใช้ได้ภายใต้ข้อตกลง Cytion MTA มาตรฐาน เนื่องจากต้องใช้ข้อตกลงกับบุคคลที่สามและ/หรือต้องเจรจากับผู้ให้สิทธิ์เดิม

เซลล์ HROG17 T1 M1

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงบุคคลที่สาม