เซลล์วิลมส์11

€800.00*การแปล: "การแปล"

ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 ⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 10⁶ เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)

ราคาไม่รวมภาษีและค่าจัดส่ง

cryovial

หมายเลขสินค้า: 300420

เอกสารข้อมูลความปลอดภัย

แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ

คำอธิบาย	เซลล์ไลน์ Wilms11 ถูกแยกได้จากเนื้องอก Wilms (เนื้องอกไตในเด็ก) ของผู้ป่วยเด็ก ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ไลน์เนื้องอก Wilms อื่น ๆ หลายชนิด Wilms11 มีลักษณะเด่นคือมี WT1 ชนิดปกติ (wild-type) หมายความว่าไม่มีการกลายพันธุ์ในยีน WT1 ซึ่งโดยทั่วไปจะพบในเนื้องอก Wilms ที่มีลักษณะก้าวร้าวหรือมีลักษณะคล้ายเนื้อเยื่อเกี่ยวพันมากกว่าอย่างไรก็ตาม เนื้องอก Wilms11 แสดงให้เห็นการแยกตัวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีพื้นที่ขนาดใหญ่ของการแยกตัวเป็นกล้ามเนื้อลาย ซึ่งบ่งชี้ถึงองค์ประกอบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันภายในเนื้องอก การมีอยู่ของ WT1 แบบปกติ ร่วมกับการแยกตัวเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเนื้องอก ให้แบบจำลองที่เป็นเอกลักษณ์สำหรับการทำความเข้าใจชีววิทยาของเนื้องอก Wilms ในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของ WT1 การศึกษาทางพันธุกรรมของ Wilms11 แสดงให้เห็นว่าเซลล์ไลน์นี้มีกลายพันธุ์เฉพาะในเนื้องอกในยีน CTNNB1 ซึ่งเป็นยีนที่เข้ารหัส β-Catenin ซึ่งมีบทบาทสำคัญในเส้นทางสัญญาณ Wnt ใน Wilms11 การกลายพันธุ์นี้ส่งผลกระทบต่อเซรีน 45 ซึ่งเป็นตำแหน่งฟอสโฟรีเลชันที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลาย β-Cateninการกลายพันธุ์ของ CTNNB1 ส่งผลให้เกิดความเสถียรของ β-Catenin ซึ่งนำไปสู่การสะสมและการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทางสัญญาณ Wnt ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนการเพิ่มจำนวนของเซลล์และการเกิดเนื้องอก สิ่งนี้ทำให้ Wilms11 เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ Wnt และการพัฒนาของเนื้องอก Wilms โดยเฉพาะในกรณีที่ WT1 ยังคงสมบูรณ์ การวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์ของ Wilms11 ได้เปิดเผยการกระตุ้นของไทโรซีนไคเนสชนิดรีเซปเตอร์ (RTKs) หลายชนิด รวมถึง PDGFRβ และ AXL ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการขับเคลื่อนการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเซลล์มะเร็ง เส้นทางสัญญาณที่อยู่ถัดไป เช่น เส้นทาง MAPK และ PI3K/AKT ก็ถูกกระตุ้นในเซลล์ Wilms11 เช่นกัน ซึ่งมีส่วนสนับสนุนพฤติกรรมก่อมะเร็งของพวกมันความสามารถของเซลล์ Wilms11 ในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์เมเซนไคม์ โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์กล้ามเนื้อลาย (rhabdomyomatous differentiation) แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของเซลล์เหล่านี้ในการเป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาองค์ประกอบเมเซนไคม์ของเนื้องอก Wilms โดยรวมแล้ว Wilms11 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลเกี่ยวกับกลไกที่ขับเคลื่อนการเกิดเนื้องอก Wilms ในกรณีที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของยีน WT1 แต่มีการกระตุ้นเส้นทาง Wnt
สิ่งมีชีวิต	มนุษย์
เนื้อเยื่อ	ไต
โรค	เนื้องอกวิลส์
การประยุกต์ใช้	แบบจำลองการเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลอง การศึกษาทางชีวเคมี

อายุ	22 เดือน
เพศ	ชาย
เชื้อชาติ	คอเคเชียน
สัณฐานวิทยา	รูปทรงแกนหมุน
ชนิดของเซลล์	เซลล์วิลส์
คุณสมบัติการเติบโต	ยึดติด

การอ้างอิง	วิลมส์11 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300420)
ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ	1
NCBI TaxID	9606
เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน	CVCL_A5SM

โปรไฟล์การกลายพันธุ์	สถานะการกลายพันธุ์ของ WT1: ชนิดโฮโมไซโกต WT1 c.901c>T, p.R301x. LOH: . สถานะการกลายพันธุ์ของ CTNNB1: ชนิดปกติ

อาหารเลี้ยงเชื้อ	ชุด MSCGM (จาก Lonza)
สารละลายตัวแยก	แอคคูเทส
การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน	นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง	ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์	ยืนยันว่าขวดยังคงแช่แข็งอย่างสมบูรณ์เมื่อได้รับสินค้า เนื่องจากเซลล์ถูกจัดส่งบนน้ำแข็งแห้งเพื่อรักษาอุณหภูมิที่เหมาะสมระหว่างการขนส่ง เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บ cryovial ทันทีที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150 องศาเซลเซียส เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ หรือดำเนินการตามขั้นตอนที่ 3 หากจำเป็นต้องเพาะเลี้ยงทันที สำหรับการเพาะเลี้ยงทันที ให้ละลายน้ำแข็งในหลอดอย่างรวดเร็วโดยแช่หลอดในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37°C พร้อมน้ำสะอาดและสารต้านจุลชีพ คนเบา ๆ เป็นเวลา 40-60 วินาที จนกระทั่งเหลือเพียงก้อนน้ำแข็งขนาดเล็ก ดำเนินการขั้นตอนต่อไปทั้งหมดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อในตู้ลมไหล โดยฆ่าเชื้อขวดแช่แข็งด้วยแอลกอฮอล์ 70% ก่อนเปิด เปิดขวดยาฆ่าเชื้ออย่างระมัดระวัง และถ่ายโอนสารแขวนลอยเซลล์ลงในหลอดปั่นเหวี่ยงขนาด 15 มิลลิลิตรที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิห้อง 8 มิลลิลิตร โดยคนเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงส่วนผสมที่ความเร็ว 300 x g เป็นเวลา 3 นาที เพื่อแยกเซลล์ออกจากกัน แล้วเทส่วนใสที่อยู่ด้านบนซึ่งมีสารแช่แข็งตกค้างออกอย่างระมัดระวัง ค่อยๆ ผสมเซลล์ที่ตกตะกอนให้ละลายในอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ 10 มิลลิลิตร สำหรับเซลล์ที่เกาะติด ให้แบ่งสารแขวนลอยลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 สองขวด สำหรับการเลี้ยงแบบแขวนลอย ให้ถ่ายอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งหมดลงในขวด T25 ขวดเดียว เพื่อส่งเสริมการปฏิสัมพันธ์และการเจริญเติบโตของเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพ ปฏิบัติตามระเบียบปฏิบัติของกลุ่มวัฒนธรรมย่อยที่กำหนดไว้สำหรับการเติบโตและการบำรุงรักษาของเซลล์ไลน์อย่างต่อเนื่อง เพื่อให้มั่นใจในผลลัพธ์การทดลองที่เชื่อถือได้
บรรยากาศการบ่มเพาะ	37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น
การเคลือบขวด	ไม่มี
ขั้นตอนการแช่แข็ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการจัดส่ง	เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า
เงื่อนไขการเก็บรักษา	สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

ความปราศจากเชื้อ	การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

หมายเลขล็อต	ประเภทใบรับรอง	วันที่	หมายเลขแคตตาล็อก
300420-221	ใบรับรองการวิเคราะห์	23. May. 2025	300420
300420-240226	ใบรับรองการวิเคราะห์	25. Mar. 2026	300420

หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ

สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้

โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม

เซลล์วิลมส์11

ข้อมูลทั่วไป

ลักษณะ

ข้อมูลด้านกฎระเบียบ

ข้อมูลชีวโมเลกุล

การจัดการ

การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA

ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)

ข้อตกลงการโอนวัสดุ