เซลล์วิลส์1
€800.00*การแปล: "การแปล"
ผลิตภัณฑ์จะถูกจัดส่งในสภาพแช่แข็งบนน้ำแข็งแห้งในหลอดเก็บตัวอย่างแบบฉนวนความเย็น (cryotubes) โดยแต่ละหลอดจะบรรจุเซลล์ประมาณ 3 × 10 6 เซลล์ สำหรับสายเซลล์ที่เกาะผนัง หรือ 5 × 106 เซลล์ สำหรับสายเซลล์แบบแขวนลอย (โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติมในใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ของแต่ละล็อต)
ข้อมูลทั่วไป
| คำอธิบาย | สายเซลล์ Wilms1 ถูกแยกจากตัวอย่างเนื้องอก Wilms ชนิดปฐมภูมิที่เก็บจากผู้ป่วยซึ่งมีอาการเนื้องอกขนาดใหญ่ที่ไตทั้งสองข้าง ซึ่งเป็นลักษณะของเนื้องอก Wilms หรือเนื้องอกไตในเด็ก สายเซลล์นี้มีลักษณะกลายพันธุ์แบบโฮโมไซโกตชนิด nonsense mutation ในยีน WT1 (c.149 C>A, p.S50X) ซึ่งส่งผลให้เกิดโปรตีน WT1 ที่ถูกตัดทอนและไม่สามารถทำงานได้ยีน WT1 ซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาและการทำงานของไต มักเกิดการกลายพันธุ์ในเนื้องอกวิลมส์ โดยเฉพาะในชนิดย่อยที่มีสโตรมาซึ่งแสดงการแยกตัวเป็นเนื้อเยื่อเมเซนไคม์ที่ผิดที่ ดังนั้น เซลล์ Wilms1 จึงเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับการศึกษาผลกระทบของการสูญเสียการทำงานของยีน WT1 ในชีววิทยาของเนื้องอก สายเซลล์ Wilms1 รักษาโครโมโซมแบบคงที่โดยไม่มีลักษณะผิดปกติของโครโมโซมที่สำคัญ ทำให้สามารถเพาะเลี้ยงในระยะยาวได้อย่างน่าเชื่อถือ เซลล์เหล่านี้แสดงลักษณะทางฟีโนไทป์แบบมีเซนไคม์ ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของวีเมนตินและการขาดเครื่องหมายของเซลล์เยื่อบุผิว เช่น ไคโตแครทิน ซึ่งสอดคล้องกับต้นกำเนิดจากสโตรมาของพวกมันนอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์เมเซนไคม์ที่จำกัดแต่โดดเด่น รวมถึงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายกล้ามเนื้อภายใต้สภาวะที่เหมาะสม สิ่งนี้ทำให้ Wilms1 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลของการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์เมเซนไคม์และการควบคุมที่ผิดปกติในกระบวนการเกิดเนื้องอก Wilms Wilms1 ยังถูกใช้ในการศึกษาสถานะการกระตุ้นของเส้นทางการส่งสัญญาณสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกการวิเคราะห์โปรตีโอมิกส์แสดงให้เห็นว่าเซลล์ Wilms1 แสดงการฟอสโฟรีเลชันและการกระตุ้นของไทโรซีนไคเนสตัวรับหลายชนิด รวมถึง EGFR และ PDGFRβ ตลอดจนเส้นทางสัญญาณ MAPK ที่อยู่ถัดไป ผลการศึกษานี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของสายพันธุ์เซลล์ Wilms1 ในการสำรวจแนวทางการรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับเนื้องอก Wilms โดยการแยกบทบาทของเส้นทางเหล่านี้ในการอยู่รอด การเพิ่มจำนวน และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์มะเร็ง |
|---|---|
| สิ่งมีชีวิต | มนุษย์ |
| เนื้อเยื่อ | ไต |
| การประยุกต์ใช้ | แบบจำลองการเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลอง การศึกษาทางชีวเคมี |
| คำพ้องความหมาย | วิลมส์1-2แอล |
ลักษณะ
| อายุ | 2 ปี |
|---|---|
| เพศ | เพศหญิง |
| เชื้อชาติ | คอเคเชียน |
| สัณฐานวิทยา | รูปทรงแกนหมุน |
| ชนิดของเซลล์ | เซลล์วิลส์ |
| คุณสมบัติการเติบโต | ยึดติด |
ข้อมูลด้านกฎระเบียบ
| การอ้างอิง | Wilms1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300411) |
|---|---|
| ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ | 1 |
| NCBI TaxID | 9606 |
| เซลโลซอรัสหมายเลขทะเบียน | CVCL_A5SC |
ข้อมูลชีวโมเลกุล
| ตัวรับที่แสดงออก | รีเซพเตอร์ไทโรซีนไคเนส EGFR, EphA7, PDGFRalpha, FGFR1, PDGFRbeta, AxL |
|---|---|
| ก่อให้เกิดเนื้องอก | ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน สามารถก่อให้เกิดเนื้องอกที่มีเซลล์ขนาดเล็กซึ่งสอดคล้องกับเนื้องอกวิลม์ส (การปลูกถ่ายเนื้อเยื่อจากสัตว์ต่างสายพันธุ์อาจไม่แสดงถึงเนื้องอกวิลม์สอย่างสมบูรณ์ ดู E. Kunce Stroup 2017) |
| ไวรัส | HIV-1: ไม่พบ, HBV: ไม่พบ, HCV: ไม่พบ |
| โปรไฟล์การกลายพันธุ์ | สถานะการกลายพันธุ์ของ WT1: ชนิดโฮโมไซโกต c. 149 C>A, p.S50x, LOH: 11p11-11pter, สถานะการกลายพันธุ์ของ CTNNB1: ชนิดเฮเทอโรไซโกต TCT>TTT, p.S45F |
| คาริโอไทป์ | 46, ปกติ |
การจัดการ
| อาหารเลี้ยงเชื้อ | ชุด MSCGM (จาก Lonza) |
|---|---|
| สารละลายตัวแยก | แอคคูเทส |
| เวลาที่ใช้เป็นสองเท่า | 24 ชั่วโมง |
| การเพาะเลี้ยงเชื้อแบบแยกส่วน | นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว |
| ความหนาแน่นของการหว่านเมล็ด | 1 x 10^4 เซลล์/ซม.^2 |
| การฟื้นฟูของเหลว | 1 ถึง 2 ครั้งต่อสัปดาห์ |
| การฟื้นฟูหลังการละลาย | รวดเร็ว |
| สื่อเลี้ยงเซลล์แบบแช่แข็ง | ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง |
| การละลายและการเพาะเลี้ยงเซลล์ |
|
| บรรยากาศการบ่มเพาะ | 37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น |
| การเคลือบขวด | ไม่มี |
| ขั้นตอนการแช่แข็ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการจัดส่ง | เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า |
| เงื่อนไขการเก็บรักษา | สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น |
การควบคุมคุณภาพ / โปรไฟล์ทางพันธุกรรม / HLA
| ความปราศจากเชื้อ | การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน |
|---|---|
| อัลลีลของ HLA |
เอ*: '03:01:01, '24:02:01
บีสตาร์: '35:03:01, '38:01:01
C*: 12:03:01
DRB1*: '07:01:01, '14:54:01
DQA1*: '01:04:01, '02:01:01
DQB1*: '02:02:01, '05:03:01
DPB1*: '02:01:02G, '04:02:01G
อี: '01:03:01, '01:03:02
|
ใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA)
| หมายเลขล็อต | ประเภทใบรับรอง | วันที่ | หมายเลขแคตตาล็อก |
|---|---|---|---|
| 300411-221 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300411 |
| 300411-130524 | ใบรับรองการวิเคราะห์ | 23. May. 2025 | 300411 |
ข้อตกลงการโอนวัสดุ
หากคุณมีความประสงค์จะใช้สายเซลล์ Cytion เฉพาะสำหรับการวิจัยภายในองค์กร ณ สถานที่วิจัยเพียงแห่งเดียวเท่านั้น กรุณากรอกและลงนามในข้อตกลงการโอนวัสดุ (MTA) ของเราให้ครบถ้วน และส่งพร้อมใบสั่งซื้อของคุณ
สำหรับการใช้งานเชิงพาณิชย์ใด ๆ - รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง งานบริการที่มีค่าธรรมเนียม การทดสอบควบคุมคุณภาพ การปล่อยผลิตภัณฑ์ การใช้งานเพื่อการวินิจฉัย หรือการศึกษากฎระเบียบ - กรุณากรอกแบบฟอร์มการใช้งานที่ตั้งใจไว้ เพื่อให้เราสามารถจัดเตรียมข้อตกลงที่เหมาะสมกับโครงการของคุณได้
โปรดทราบ: MTA ใช้ได้เฉพาะกับสายเซลล์บางชนิดเท่านั้น หากประกาศนี้และเอกสาร MTA ปรากฏบนหน้าผลิตภัณฑ์ ข้อตกลงนี้จะมีผลบังคับใช้ สำหรับสายเซลล์ที่ไม่ครอบคลุมโดย MTA จะไม่มีการอ้างอิงถึงข้อตกลงนี้ MTA ไม่มีผลบังคับใช้กับลูกค้าในอเมริกา จีน หรือไต้หวัน โปรดติดต่อหน่วยงานของเราในสหรัฐอเมริกาเพื่อรับข้อตกลงที่เหมาะสม