Komórki SW-620 - wpływ na badania i eksperymenty nad rakiem jelita grubego

KomórkiSW-620 stanowią ludzką linię komórkową raka jelita grubego w stadium C według Dukesa. Posiadają one wysoki potencjał nowotworowy i przerzutowy. Dlatego też są one szeroko stosowane w badaniach nad rakiem i toksykologią. W niniejszym artykule omówione zostaną podstawowe aspekty linii komórkowej raka jelita grubego SW-620.

Pochodzenie i ogólna charakterystyka komórek SW-620

Pochodzenie i ogólna charakterystyka są podstawowymi informacjami o linii komórkowej. Wcześniejsza wiedza na ten temat jest niezbędna dla badaczy, którzy rozważają włączenie jej do swoich badań. Ta sekcja artykułu wyjaśni kluczowe cechy i pochodzenie linii komórkowej SW-620. Dowiesz się przede wszystkim: Czym jest linia komórkowa SW620? Jakie są cechy charakterystyczne linii komórkowej SW620? Jakie jest pochodzenie linii komórkowej SW620? Jaki jest rozmiar komórek SW-640? Jaka jest różnica między SW620 a SW480?

SW-620, linia komórkowa raka jelita grubego, pochodzi z mediatyzowanej zmiany węzła chłonnego 51-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej z gruczolakorakiem okrężnicy [1]. Ta linia komórkowa została zdeponowana przez A. Leibovitza i współpracowników.
Komórki SW-620 mają morfologię nabłonkową. Składają się również z małych okrągłych i dwubiegunowych komórek, które pasują do mikrokosmków.
Rozmiar komórek SW-620 wynosi 14,4 ± 0,3 μm średnicy.
Te komórki raka okrężnicy posiadają hiperdiploidalny kariotyp. Modalna liczba chromosomów dla komórek SW-620 wynosi 50, ale może wahać się od 45 do 53.

SW-480 a SW-620

SW480 i SW620 to linie komórkowe raka jelita grubego. SW-480 uzyskano z guza pierwotnego, natomiast SW-620 z przerzutowego węzła chłonnego. Co więcej, ksenografty opracowane z tych linii komórkowych różnią się od siebie. Ksenografty SW620 wytwarzają płaty komórek nowotworowych, podczas gdy ksenografty SW480 tworzą struktury przypominające gruczoły [2]. Obie linie komórkowe mają identyczne profile mutacji.

Polip zidentyfikowany i usunięty podczas badania okrężnicy lub odbytnicy, charakteryzujący się mięsistym wyrostkiem z wewnętrznej wyściółki.

Komórki SW-620: Informacje dotyczące hodowli

Zrozumienie podstawowej koncepcji hodowli linii komórkowej jest niezbędne, ponieważ może prowadzić do odpowiedniej obsługi i konserwacji. W tej sekcji wymieniono kilka kluczowych punktów dotyczących hodowli SW-620, które mogą być pomocne: Co to jest pożywka SW-620? Jaki jest czas podwojenia SW-620? Jak hodować komórki SW-620?

Kluczowe punkty dotyczące hodowli komórek SW-620

Czas podwojenia:	Czas podwojenia SW-620 wynosi od 20 do 26 godzin.
Adherentne lub w zawiesinie:	Linia komórkowa SW-620 jest adherentna. Komórki tworzą monowarstwy na powierzchni naczynia hodowlanego.
Stosunek podhodowli:	Komórki SW-620 są podhodowane w stosunku podziału 1: 3. Komórki adherentne są płukane buforem soli fosforanowej (1X) bez magnezu i wapnia. Następnie dodaje się roztwór do pasażowania Accutase i inkubuje komórki w temperaturze otoczenia przez 8 do 10 minut. Dodawana jest świeża pożywka, a komórki są odwirowywane. Następnie zebrane komórki są ostrożnie ponownie zawieszane w pożywce wzrostowej i dozowane do nowych kolb w celu wzrostu.
Pożywka wzrostowa:	Do idealnego wzrostu komórek SW-620 stosuje się pożywkę DMEM uzupełnioną 10% płodową surowicą bydlęcą, 4,5 g/l glukozy, 4 mM L-glutaminy, 1,5 g/l NaHCO3 i 1,0 mM pirogronianu sodu. Pożywka powinna być odnawiana dwa razy w tygodniu.
Warunki wzrostu:	Komórki raka okrężnicy SW-620 są hodowane w nawilżanym inkubatorze w temperaturze 37°C i przy 5%_CO2.
Przechowywanie:	Po zamrożeniu komórki SW-620 są przechowywane w temperaturze poniżej -150°C w zamrażarkach niskotemperaturowych lub w fazie gazowej ciekłego azotu.
Proces zamrażania i medium:	CM-1 lub CM-ACF jest idealnym medium do zamrażania komórek SW-620. Do zamrażania komórek SW-620 stosuje się powolny proces zamrażania. Pozwala on jedynie na spadek temperatury o 1°C na minutę, chroniąc w ten sposób żywotność komórek.
Proces rozmrażania:	Zamrożone komórki SW-620 są rozmrażane w łaźni wodnej w temperaturze 37°C przez 40-60 sekund. Po rozmrożeniu dodawana jest pożywka hodowlana, a komórki są odwirowywane w celu usunięcia zamrożonych elementów pożywki. Następnie uzyskany osad komórkowy jest ponownie zawieszany w pożywce wzrostowej, a komórki są przelewane do nowej kolby w celu wzrostu.
Poziom bezpieczeństwa biologicznego:	Do obsługi kultur SW-620 wymagane jest laboratorium o poziomie bezpieczeństwa biologicznego 1 (BSL-1).

Rozwijająca się sferoida utworzona z komórek SW-620 w powiększeniu 10x i 20x.

Zalety ogniw SW-620

Zalety

Modelowanie ra ka okrężnicy: Komórki SW-620 służą jako krytyczny model raka okrężnicy, umożliwiając dogłębne badanie mechanizmów nowotworu i przerzutów, szczególnie w modelach ksenoprzeszczepów.
Badania i terapia nowotworów: Komórki te ułatwiają badanie biologii nowotworów, skuteczności chemioterapii i mechanizmów śmierci komórek, w tym anoikis.
Ekspresja CD133: Ekspresja CD133 w komórkach SW-620 zapewnia wgląd w biologię nowotworowych komórek macierzystych i jej implikacje dla nowotworzenia i oporności na terapię.
Zastosowania cytometrii przepływowej: Analiza cytometrii przepływowej na tych komórkach umożliwia ocenę populacji komórek, poziomów apoptozy i proliferacji.

Zastosowania badawcze linii komórkowej SW-620

Poniżej omówiono obszary badawcze, w których komórki SW-620 znajdują obiecujące zastosowanie:

Badania nad rakiem: SW-620 jest nieocenionym modelem komórkowym do badania biologii raka jelita grubego. Naukowcy wykorzystują ten model in vitro do badania mechanizmów molekularnych napędzających wzrost, inwazję i migrację komórek nowotworowych. Poza tym można go wykorzystać do badania mutacji linii komórkowej SW620, tj. p53, APC i KRAS. Badania przeprowadzone w 2021 roku zbadały wpływ mutacji KRAS linii komórkowej SW620 na wrażliwość nowego leku FL118. Zaobserwowano, że nadekspresja KRAS zwiększa apoptozę komórek jelita grubego indukowaną przez FL118, podczas gdy jego wyciszenie ją zmniejsza. Wyniki te mogą pomóc przewidzieć zastosowanie FL118 u pacjentów z rakiem okrężnicy z mutacją KRAS [3].
Badania przesiewowe i rozwój leków: Linia komórkowa SW-620 jest szeroko stosowana do badań przesiewowych i testowania potencjalnych kandydatów na leki przeciwko rakowi okrężnicy. Naukowcy wykorzystują te komórki do oceny cytotoksyczności i skuteczności leków, co może prowadzić do opracowania ukierunkowanych metod leczenia. W jednym z badań badano aktywność przeciwnowotworową pojedynczych olejków eterycznych z cynamonu i goździków przy użyciu linii komórkowej SW-620 [4].
Badania nad przerzutami: Ze względu na wysoki potencjał przerzutowy, komórki SW-620 mogą być wykorzystywane do badania szlaków molekularnych leżących u podstaw przerzutów komórek nowotworowych. Na przykład Zhou Yang i jego współpracownicy odkryli rolę genu Grainy-head-like 2 (GRHL2) w progresji i przerzutowaniu raka okrężnicy. Zaproponowali oni, że ekspresja genu GRHL2 hamuje progresję raka jelita grubego i przerzuty poprzez tłumienie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT) [5].

Zabezpiecz swoją linię komórkową SW620

430,00 €*

Treść: 1.5 milliliter

Ceny bez podatków plus koszty wysyłki

cryovial

Numer produktu: 300466

Komórki SW-620: Publikacje

Ta sekcja zawiera kilka interesujących i najczęściej cytowanych publikacji naukowych na temat komórek SW-620.

Metabolit elagitaniny, urolityna A indukuje autofagię i hamuje przerzuty w ludzkich komórkach raka jelita grubego sw620

W badaniu opublikowanym w Molecular Carcinogenesis (2017) zaproponowano, że polifenol, urolityna A, indukuje autofagię w linii komórkowej raka jelita grubego SW620. Tłumił on również przerzuty komórek nowotworowych.

Tetrandryna hamuje adhezję, migrację i inwazję ludzkich komórek raka jelita grubego SW620 poprzez hamowanie szlaków sygnałowych czynnika jądrowego-κB, metaloproteinazy macierzy-2 i metaloproteinazy macierzy-9

W artykule opublikowanym w Oncology Letters (2018) zbadano potencjał przeciwprzerzutowy tetrandryny, alkaloidu bis-benzyloizochinoliny, przy użyciu komórek SW-620.

CDCA3 promuje proliferację komórek poprzez aktywację szlaku sygnałowego NF-κB/cykliny D1 w raku jelita grubego

Artykuł został opublikowany w Biochemical and Biophysical Research Communications (2018). Zaproponowano w nim, że gen CDCA3 (Cell division cycle associated 3) jest regulowany w górę w komórkach raka jelita grubego i promuje ich proliferację poprzez aktywację sygnalizacji NF-κB.

ABL001, bispecyficzne przeciwciało celujące w VEGF i DLL4, wraz z chemioterapią synergistycznie hamuje progresję nowotworu w modelach ksenograftów

W badaniu International Journal of Molecular Sciences (2021) zbadano synergistyczny wpływ bispecyficznego przeciwciała (ABL001) i leków chemioterapeutycznych na progresję nowotworu w ksenoprzeszczepie SW620.

Oczyszczony ekstrakt z rośliny leczniczej Bacopa monnieri, Bacopaside II, hamuje wzrost komórek raka okrężnicy in vitro poprzez indukowanie zatrzymania cyklu komórkowego i apoptozy

Ten artykuł został opublikowany w Cells (2018). W niniejszym artykule ekstrakt Bacopa monnieri, Bacopaside II został zbadany pod kątem jego działania przeciwnowotworowego w SW-620 i innych komórkach raka jelita grubego.

Zasoby dla linii komórkowej SW-620: Protokoły, filmy i inne

Poniżej znajduje się kilka zasobów internetowych dotyczących komórek raka okrężnicy SW-620.

Transfekcja SW-620: Ten artykuł krótko opisuje protokół stabilnej transfekcji linii komórkowej SW-620.

Poniższy link zawiera protokół hodowli komórek SW-620.

Protokół hodowli komórek SW-620: Ten link zawiera podstawowe informacje na temat linii komórkowej SW-620. Pomoże również w zapoznaniu się z protokołem subkulturowania komórek SW-620 oraz postępowania z kriokonserwowanymi i proliferującymi kulturami SW620.
Protokoły hodowli komórek: Ten film jest doskonałym źródłem do nauki protokołów pasażowania, zamrażania i rozmrażania komórek adherentnych.

Często zadawane pytania dotyczące ogniw SW620

Piśmiennictwo

Siekmann, W., et al., Wpływ lidokainy i ropiwakainy na pierwotne (SW480) i przerzutowe (SW620) linie komórkowe raka okrężnicy. Oncol Lett, 2019. 18(1): p. 395-401.
Hewitt, R.E., et al., Walidacja modelu progresji raka ok rężnicy. J Pathol, 2000. 192(4): p. 446-54.
Thangaiyan, R., et al., Kras mutation subtypes distinctly affect colorectal cancer cell sensitivity to FL118, a novel inhibitor of survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 and MdmX. American Journal of Translational Research, 2021. 13(7): p. 7458.
Petrocelli, G., et al., Molekuły obecne w roślinnych olejkach eterycznych w profilaktyce i leczeniu raka jelita grubego (CRC). Molecules, 2021. 26(4): p. 885.
Yang, Z., et al., GRHL2 hamuje progresję raka jelita grubego i przerzuty poprzez hamowanie przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego. Biologia i terapia raka, 2019. 20(9): p. 1195-1205.