Roztwór do oddzielania komórek Accutase z EDTA i czerwienią fenolową – 100 ml

Accutase to gotowy do użycia, sterylnie filtrowany roztwór do oddzielania komórek, zaprojektowany jako delikatna alternatywa dla trypsyny/EDTA do rozdzielania przylegających komórek ssaków ze standardowych plastikowych naczyń do hodowli tkankowej i powierzchni pokrytych powłoką adhezyjną. Łączy on aktywność enzymów proteolitycznych i kolagenolitycznych w zrównoważonym roztworze soli, zapewniając skuteczne, ale kontrolowane rozdzielanie, zachowując białka powierzchniowe komórek oraz wspierając wysoką żywotność po pasażowaniu i szybkie ponowne przyleganie.

Formuła Accutase opiera się na buforowanym roztworze soli fizjologicznej Dulbecco (DPBS) z dodatkiem EDTA i czerwieni fenolowej jako wizualnego wskaźnika pH. Enzymy są pochodzenia nie-ssaczego i nie-bakteryjnego, co sprawia, że Accutase szczególnie dobrze nadaje się do badań nad komórkami macierzystymi, procesów związanych ze szczepionkami oraz wszelkich zastosowań, w których należy zminimalizować zanieczyszczenia pochodzenia zwierzęcego lub mikrobiologicznego. Roztwór ulega samoczynnej inhibicji w temperaturze 37 °C, więc po oddzieleniu komórek nie jest wymagany odczynnik neutralizujący ani pożywka zawierająca surowicę – komórki można przenieść bezpośrednio do świeżej pożywki.

Najważniejsze cechy

Gotowy do użycia 1x sterylnie filtrowany płyn – nie wymaga rozcieńczania ani rekonstytucji
Połączona aktywność enzymów proteolitycznych i kolagenolitycznych zapewnia delikatną dysocjację
Każda partia jest standaryzowana pod kątem określonej aktywności dysocjacyjnej, co zapewnia spójność między partiami
Enzymy pochodzenia nie-ssaczego i nie-bakteryjnego
Samoczynnie hamuje się w temperaturze 37 °C – nie jest potrzebny roztwór neutralizujący
Opracowany na bazie PBS Dulbecco z EDTA
Zawiera czerwień fenolową jako wizualny wskaźnik pH
pH 6,8–7,8


Typowe zastosowania
Accutase delikatnie rozdziela szeroką gamę przylegających i wrażliwych typów komórek, w tym ludzkie embrionalne komórki macierzyste (hESCs), ludzkie indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste (iPSCs), komórki macierzyste układu nerwowego, pierwotne neurony oraz rutynowo hodowane linie przylegające, takie jak HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 i A549. Typowe zastosowania obejmują:

Rutynową subkulturę i pasażowanie przylegających komórek ssaków
Delikatną dysocjację pojedynczych komórek hESCs, iPSCs i innych wrażliwych linii
Przygotowanie próbek do cytometrii przepływowej i analizy FACS
Analiza markerów powierzchniowych komórek, w przypadku których istotna jest integralność epitopu
Testy migracji, proliferacji i apoptozy komórek
Testy spoczynku komórkowego poprzez pozbawienie surowicy oraz badania transfekcji onkogenów
Testy migracji komórek nowotworowych i komórek grzebienia nerwowego
Zwiększanie skali produkcji w procesach bioreaktorowych

W przypadku rutynowych prac należy zastosować około 10 ml preparatu Accutase na 75 cm2 powierzchni hodowli i inkubować przez 5–10 minut w temperaturze pokojowej. Optymalny czas inkubacji należy określić dla każdej linii komórkowej i nie powinien on przekraczać jednej godziny. Przed dodaniem preparatu należy przepłukać warstwę komórek roztworem soli wolnym od Ca2+/Mg2+, takim jak DPBS bez wapnia i magnezu, w celu usunięcia resztek surowicy i kationów dwuwartościowych.

Postępowanie i przechowywanie
Nieotwartą butelkę należy przechowywać w stanie zamrożonym w temperaturze -15 °C lub niższej. Rozmrażać w temperaturze pokojowej lub przez noc w temperaturze od +2 °C do +8 °C. Nie rozmrażać preparatu Accutase w łaźni wodnej o temperaturze 37 °C, ponieważ podwyższona temperatura zmniejsza aktywność enzymu. Po rozmrożeniu roztwór można przechowywać do 2 miesięcy w temperaturze od +2 °C do +8 °C; nie przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie należy wstępnie ogrzewać odczynnika do temperatury 37 °C przed zastosowaniem – należy go dodać bezpośrednio do przemytych komórek w temperaturze pokojowej. W celu zapewnienia długiego okresu przydatności do użycia zaleca się podział na porcje jednorazowego użytku, aby uniknąć powtarzających się cykli rozmrażania. Zawsze należy pracować w warunkach aseptycznych.

Jakość
Wyprodukowany zgodnie z rygorystycznymi normami jakości. Każda partia preparatu Accutase jest filtrowana sterylnie i badana pod kątem sterylności, pH, wyglądu i aktywności dysocjacyjnej w celu zapewnienia spójnej, powtarzalnej wydajności w poszczególnych partiach.

Specyfikacja produktu



Specyfikacja
Szczegóły



Rodzaj produktuOdczynnik do oddzielania/dysocjacji komórek
PojemnośćPłyn przefiltrowany sterylnie, gotowy do użycia
Pojemność100 ml
Stężenie robocze1x (gotowy do użycia)
Aktywność enzymatycznaPołączone działanie proteolityczne i kolagenolityczne
Pochodzenie enzymówNiepochodzące od ssaków i bakterii
Układ buforowyPBS Dulbecco z EDTA
Wskaźnik pHCzerwień fenolowa
Zakres pH6,8 – 7,8
WyglądPrzezroczysty roztwór o barwie od jasnoczerwonej do pomarańczowej
Temperatura przechowywania-15 °C lub niższa
Stabilność po rozmrożeniuDo 2 miesięcy w temperaturze od +2 °C do +8 °C
Zalecana objętość stosowania~10 ml na 75 cm² powierzchni hodowli
Typowy czas inkubacji5–10 minut w temperaturze pokojowej
Warunki transportuZamrożone w suchym lodzie
PrzeznaczenieWyłącznie do celów badawczych i dalszej produkcji



Skład (skład na litr)



Składnik
Stężenie (mg/l)




Sole nieorganiczne

Chlorek sodu (NaCl)8000,00
Wodorofosforan disodowy (Na₂HPO₄)1150,00
Chlorek potasu (KCl)200,00
Dihydrofosforan potasu (KH2PO4)200,00

Inne składniki

EDTA · 4Na (EDTA tetrasodowy)220,00
Czerwień fenolowa3,00
Zastrzeżona mieszanka enzymów (aktywność proteolityczna i kolagenolityczna)1x



Accutase jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Innovative Cell Technologies, Inc.

Roztwór soli fizjologicznej buforowanej fosforanami (PBS)
Sól fizjologiczna buforowana fosforanami (PBS) jest szeroko stosowanym roztworem buforowym w badaniach biologicznych i chemicznych. Odgrywa kluczową rolę w utrzymywaniu równowagi pH i osmolarności podczas różnych procedur eksperymentalnych, w tym przetwarzania tkanek i hodowli komórkowej. Nasz roztwór PBS jest starannie opracowany ze składników o wysokiej czystości, aby zapewnić stabilność i niezawodność w każdym eksperymencie. Osmolarność i stężenia jonów naszego PBS ściśle naśladują te występujące w ludzkim organizmie, dzięki czemu jest on izotoniczny i nietoksyczny dla większości komórek.

Skład naszego roztworu PBS
Nasz roztwór PBS to dostosowana pod względem pH mieszanka ultraczystych buforów fosforanowych i roztworów soli fizjologicznej. W stężeniu roboczym 1X zawiera:

8000 mg/l chlorku sodu (NaCl)
200 mg/l chlorku potasu (KCl)
1150 mg/L Bezwodny dwuzasadowy fosforan sodu (Na2HPO4)
200 mg/L Fosforan potasu jednozasadowy bezwodny (KH2PO4)

Taki skład zapewnia optymalne pH i równowagę jonową, odpowiednie do szerokiego zakresu zastosowań biologicznych.

Zastosowania naszego roztworu PBS
Nasz roztwór PBS jest idealny do różnych zastosowań w badaniach biologicznych. Jego izotoniczne i nietoksyczne właściwości sprawiają, że nadaje się do rozcieńczania substancji i płukania pojemników z komórkami. Roztwory PBS zawierające EDTA są skuteczne w odłączaniu przyczepionych i zbrylonych komórek. Do PBS nie należy jednak dodawać metali dwuwartościowych, takich jak cynk, ponieważ może to spowodować wytrącanie się osadów. W takich przypadkach zalecane są bufory Good's. Ponadto nasz roztwór PBS jest akceptowalną alternatywą dla wirusowego podłoża transportowego do transportu i przechowywania wirusów RNA, w tym SARS-CoV-2.

Kontrola jakości

Sterylnie filtrowany


Przechowywanie i okres trwałości

Przechowywać w temperaturze od +2°C do +25°C, chronić przed światłem.
Po otwarciu przechowywać w temperaturze od 2°C do 25°C i zużyć w ciągu 24 miesięcy.


Warunki wysyłki

Temperatura otoczenia


Konserwacja

Przechowywać w lodówce w temperaturze od +2°C do +8°C w ciemności. Unikać zamrażania i częstego podgrzewania do temperatury +37°C, ponieważ obniża to jakość produktu.
Nie podgrzewać nośnika powyżej 37°C ani nie używać niekontrolowanych źródeł ciepła, takich jak urządzenia mikrofalowe.
Jeśli ma być użyta tylko część pożywki, należy usunąć wymaganą ilość i ogrzać ją do temperatury pokojowej przed użyciem.

Skład



Kategoria
Składniki
Stężenie (mg/L)


Sole
Chlorek potasu
200



Fosforan potasu jednozasadowy bezwodny
200



Chlorek sodu
8000



Bezwodny dwuzasadowy fosforan sodu
1150

Mykoplazmy to małe organizmy prokariotyczne, które są zbyt małe, aby były widoczne pod mikroskopem i nie można ich wyeliminować za pomocą zwykłych odczynników antybiotykowych. Mykoplazmy mogą wpływać na wzrost komórek, proliferację i morfologię linii komórkowych, co może prowadzić do niewiarygodnych wyników eksperymentalnych. Około 15 do 35% laboratoryjnych hodowli komórkowych jest zanieczyszczonych mykoplazmami. Dlatego zaleca się częstą kontrolę w celu zagwarantowania środowiska wolnego od mykoplazmy.
Metoda analizy
CLS oferuje zarówno krótkoterminowe, jak i długoterminowe testy do wykrywania mykoplazmy. W pierwszym przypadku próbki są badane natychmiast po dostarczeniu, podczas gdy w drugim przypadku rozpoczyna się hodowlę komórkową, a komórki są badane po 14 dniach hodowli bez antybiotyków. Testy na obecność mykoplazmy są przeprowadzane przy użyciu dwupunktowego systemu wykrywania zarówno PlasmoTest™
- Mycoplasma Detection Kit (Invivogen), jak i Certus QC
- mycoADVANCED detection kit (Certus).
Próbki

Do szybkiego testu należy dostarczyć co najmniej 50 µl zawiesiny komórkowej zawierającej 50 000 komórek. Zawiesina komórek może być dostarczona w temperaturze otoczenia.
W przypadku testu premium należy dostarczyć co najmniej 1 milion komórek w odpowiedniej pożywce do zamrażania, aby zapewnić solidną i zdrową kulturę do hodowli i późniejszego testowania komórek. Próbki należy wysłać w suchym lodzie.

Prosimy o wypełnienie Formularza Próbki do Badania Mykoplazmy i dołączenie go do przesyłki z próbką.

Kolorymetryczny test reporterowy
Ten test jest testem kolorymetrycznym opartym na komórkach. W obecności mykoplazmy, reporterowa linia komórkowa indukuje kaskadę sygnalizacyjną wyzwalającą zmianę koloru pożywki z czerwonego na niebieski. Test jest przeprowadzany na 96-dołkowych płytkach wielodołkowych. Sygnały są wykrywane w spektrofotometrze mikropłytkowym przy długości fali 620-655 nm. Wykrywane są wszystkie gatunki mykoplazmy i acholeplazmy, ale także inne zanieczyszczenia w hodowli komórkowej, takie jak bakterie.
Amplifikacja izotermiczna
Amplifikacja izotermiczna jest szybkim i niezawodnym testem opartym na izotermicznej amplifikacji DNA specyficznego dla mykoplazmy w połączeniu z wykrywaniem w czasie rzeczywistym przy użyciu barwnika interkalującego DNA. Test jest w stanie wykryć sześć najbardziej powszechnych gatunków, które stanowią >95% zanieczyszczeń: M.orale, M.hyorhinis, M.arginini, M.fermentans, M.hominis i A.laidlawii. Ze względu na homologię sekwencji wykryte zostaną również inne gatunki mykoplazmy (M.pneumoniae, M.gallisepticum i M.synoviae). Aby określić, czy próbka jest mykoplazmą pozytywną czy negatywną, badana jest temperatura topnienia (Tm).