HEK293A-celler
430,00 €*
Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 6 celler for vedheftende linjer eller 5 × 106 celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).
Generell informasjon
| Beskrivelse | HEK293A-cellelinjen, som er et derivat av de humane embryonale 293-cellene (HEK293), er et spesialisert verktøy i virologisk og genterapeutisk forskning, særlig når det gjelder produksjon, amplifisering og titrering av replikasjonsinkompetente adenovirus. Disse cellene har en flat morfologi, noe som er til stor hjelp i mikroskopiske undersøkelser og titreringsprosesser, og som gjør det enklere å telle og vurdere viruspartikler. Et sentralt trekk ved HEK293A-cellelinjen er den stabile integrasjonen av adenovirus E1-genet i genomet. Denne integrasjonen er kritisk, ettersom den gir det nødvendige transkripsjonsmaskineriet for uttrykk av E1-proteiner, spesielt E1a og E1b. Tilstedeværelsen av disse proteinene er avgjørende for replikasjonen av adenovirusvektorer i cellen. E1a-proteinet aktiverer først og fremst transkripsjonen av adenovirusgenomet, mens E1b-proteiner er involvert i virusreplikasjon og forstyrrelse av cellesyklusen. HEK293A-celler kan brukes til mer enn bare å støtte virusreplikasjon. Disse cellene muliggjør effektiv produksjon av viruspreparater med høy titer og høy kvalitet, noe som er avgjørende for både grunnforskning og terapeutiske anvendelser. Cellelinjens robuste replikasjonskapasitet og enkle håndtering gjør det mulig for forskere å screene og utvikle adenovirale konstruksjoner med enestående presisjon og effektivitet. HEK293A-cellelinjen er en uunnværlig ressurs innen virologi og genterapi. Cellelinjens evne til å uttrykke E1-proteiner stabilt og støtte adenoviral replikasjon gjør den til et verdifullt verktøy for forskere som ønsker å produsere og manipulere adenovirale vektorer. Cellelinjens egenskaper gjør det mulig å generere virale vektorer på en effektiv måte, noe som er avgjørende for å fremme forskning og potensielle terapeutiske intervensjoner. |
|---|---|
| Organisme | Menneskelig |
| Vev | Embryonal nyre |
| Synonymer | HEK-293A, HEK293A, HEK 293A, HEK293-A, QBI-HEK 293A, QBI-293A |
Kjennetegn
| Alder | Foster |
|---|---|
| Kjønn | Kvinne |
| Morfologi | Epitelial |
| Vekstegenskaper | Vedhengende |
Regulatoriske data
| Sitat | HEK293A (Cytion katalognummer 305070) |
|---|---|
| Biosikkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_6910 |
| GMO-status | GMO-S1: Denne HEK293A-cellelinjen inneholder SV40 Large T Antigen-sekvenser fra Simian Virus 40, noe som gir forbedret transfeksjonsytelse og spredning. Konstruktet er stabilt integrert i embryonale nyreceller. Denne klassifiseringen gjelder bare i Tyskland og kan variere andre steder. |
Biomolekylære data
Håndtering
| Kulturmedium | EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a) |
|---|---|
| Kosttilskudd | Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA |
| Dissosiasjonsreagens | Accutase |
| Subkulturer | Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium. |
| Delingsforhold | 1:3 til 1:5 |
| Fornyelse av væske | 2 til 3 ganger per uke |
| Frys medium | Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress. |
| Opptining og dyrking av celler |
|
| Inkubasjonsatmosfære | 37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære. |
| Flaskebelegg | For optimal feste og levedyktighet etter tining anbefaler vi å bruke kollagenbelagte kolber eller plater. |
| Fryseprosedyre | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Leveringsbetingelser | Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass. |
| Lagringsforhold | For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,x
CSF1PO: 12,12
D13S317: 12,14
D16S539: 9,13
D5S818: 8,8
D7S820: 11,12
TH01: 7,9.3
TPOX: 11,11
vWA: 16,19
D3S1358: 15,17
D21S11: 28,30.2
D18S51: 17,18
Penta E: 7,15
Penta D: 9,10
D8S1179: 12,12
FGA: 23,23
D6S1043: 11,11
D2S1338: 19,19
D12S391: 19,21
D19S433: 15,18
|
Analysesertifikat (CoA)
| Partienummer | Sertifikattype | Dato | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 305070-180524 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305070 |
| 305070-220524 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305070 |
| 305070-070623 | Analysesertifikat | 23. May. 2025 | 305070 |
Avtale om materialoverføring
Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.
For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.
Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.