HEK293-F-celler

430,00 €*

Produktene sendes frosset på tørris i kryorør. Hvert kryorør inneholder vanligvis 3 × 10 ⁶ celler for vedheftende linjer eller 5 × 10⁶ celler for suspensjonslinjer (se batch-CoA for detaljer).

Priser ekskl. avgifter pluss fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300260

Sikkerhetsdatablad

Produktark

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring

Beskrivelse	HEK293-F-celler er en hurtigvoksende, svært transfekterbar sublinje avledet fra den humane embryonale nyren 293-cellelinjen (HEK293). F-betegnelsen indikerer at disse cellene er tilpasset vekst i suspensjonskulturer, noe som gjør dem spesielt nyttige for proteinproduksjon i stor skala. Cellene vokser i en rekke serumfrie medier, noe som muliggjør skalerbare prosesser innen bioteknologiske og farmasøytiske anvendelser. HEK293-F-cellene beholder den epitelliknende morfologien til den opprinnelige HEK293-linjen, og de holdes i suspensjon uten behov for feste til et fast substrat. Disse cellene er svært effektive når det gjelder å uttrykke rekombinante proteiner, og de er mye brukt i produksjonen av virale vektorer for genterapi, inkludert adenovirale, lentivirale og retrovirale vektorer. Den robuste veksten i suspensjon og den enkle transfeksjonen gjør dem ideelle for bruk i transiente transfeksjonsprotokoller, der de kan produsere store mengder protein i løpet av få dager etter transfeksjon. Denne egenskapen er avgjørende for raske produksjonssykluser i forskning og industri. HEK293-F-cellenes tilpasningsevne til ulike vekstforhold og deres evne til å dyrkes med høy tetthet gjør dem enda mer anvendelige i bioprosessmiljøer.
Organisme	Menneskelig
Vev	Nyre
Bruksområder	Vert for transfeksjon
Synonymer	HEK-293-F, HEK 293-F, HEK-293F, HEK293F, HEK293F, 293-F, 293 F, 293F

Alder	Foster
Kjønn	Kvinne
Morfologi	Epitel-lignende
Vekstegenskaper	Oppheng

Sitat	HEK293-F (Cytion katalognummer 300260)
Biosikkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_6642
GMO-status	GMO-S1: Denne HEK293-F-cellelinjen inneholder SV40, noe som gir høy transfeksjonseffektivitet og robust vekst i suspensjonskultur. Modifikasjonen er stabilt til stede i embryonale nyreceller. Denne klassifiseringen gjelder kun i Tyskland og kan avvike andre steder.

Uttrykte reseptorer	Vitronektin
Proteinuttrykk	CEA-negativ, p53-positiv
Tumorfremkallende	I nakne mus
Virus	Transformert med adenovirus 5 DNA adenovirus 5 DNA

Kulturmedium	CD293 (Thermo)
Kosttilskudd	Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsreagens	Accutase
Doblingstid	30 timer
Subkulturer	Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Delingsforhold	Et forhold på 1:3 til 1:4 anbefales
Såtetthet	1 x 10⁴ celler/cm² vil gi et sammenvokst lag på omtrent 4 dager.
Fornyelse av væske	2 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining	Etter tining, plasser cellene på 5 x 10⁴ celler/cm² og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Frys medium	Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Opptining og dyrking av celler	Kontroller at hetteglasset er dypfryst ved levering, ettersom cellene sendes på tørris for å opprettholde optimale temperaturer under transport. Ved mottak skal hetteglasset enten oppbevares umiddelbart ved temperaturer under -150 °C for å sikre at cellenes integritet bevares, eller gå videre til trinn 3 hvis umiddelbar dyrking er nødvendig. Ved umiddelbar dyrking tiner du hetteglasset raskt ved å senke det ned i et 37 °C varmt vannbad med rent vann og et antimikrobielt middel, og røre forsiktig i 40-60 sekunder til det blir en liten isklump igjen. Utfør alle påfølgende trinn under sterile forhold i en strømningshette, og desinfiser kryoflasken med 70 % etanol før du åpner den. Åpne det desinfiserte hetteglasset forsiktig, og overfør cellesuspensjonen til et 15 ml sentrifugerør som inneholder 8 ml romtemperert dyrkingsmedium, og bland forsiktig. Sentrifuger blandingen ved 300 x g i 3 minutter for å separere cellene, og kast supernatanten som inneholder rester av frysemedium, forsiktig. Resuspender cellepelleten forsiktig i 10 ml nytt dyrkningsmedium. For adherente celler, del suspensjonen mellom to T25-kulturkolber; for suspensjonskulturer, overfør alt mediet til én T25-kolbe for å fremme effektiv celleinteraksjon og vekst. Følg etablerte subkulturprotokoller for fortsatt vekst og vedlikehold av cellelinjen, noe som sikrer pålitelige eksperimentelle resultater.
Inkubasjonsatmosfære	37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.
Flaskebelegg	Ingen
Fryseprosedyre	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Leveringsbetingelser	Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
Lagringsforhold	For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Sterilitet	Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma. For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
STR-profil	PEZ6: Jiyoye

Partienummer	Sertifikattype	Dato	Katalognummer
300260-170225SF	Analysesertifikat	23. May. 2025	300260
300260-240326	Analysesertifikat	04. May. 2026	300260

Hvis du har tenkt å bruke Cytion-cellelinjer utelukkende til intern forskning på ett enkelt forskningssted, må du fylle ut og signere vår materialoverføringsavtale (MTA) og sende den sammen med bestillingen din.

For alle kommersielle anvendelser – inkludert, men ikke begrenset til, betaling for tjenester, kvalitetskontrolltesting, produktutgivelse, diagnostisk bruk eller regulatoriske studier – vennligst fyll ut skjemaet for tiltenkt bruk, slik at vi kan utarbeide en avtale som er tilpasset prosjektet ditt.

Merk: MTA gjelder kun for visse cellelinjer. Hvis denne merknaden og MTA-dokumentet vises på en produktside, gjelder avtalen. For cellelinjer som ikke dekkes av MTA, vil det ikke vises noen henvisning til avtalen. MTA er ikke gyldig for kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakt vårt amerikanske selskap for å motta den aktuelle avtalen.

HEK293-F-celler

Generell informasjon

Kjennetegn

Regulatoriske data

Biomolekylære data

Håndtering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analysesertifikat (CoA)

Avtale om materialoverføring