MDA-MB-231 세포

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제품 번호: 300275

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설명	MDA-MB-231 세포주는 유방암 연구에서 널리 사용되는 모델입니다. 인간 유방 선암에서 유래한 이 세포는 공격적이고 침습적인 특성이 있어 삼중 음성 유방암(TNBC)을 연구하는 데 이상적인 모델입니다. MDA-MB-231 세포는 유방암을 분류하고 치료하는 데 사용되는 대표적인 마커인 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2 증폭이 결여되어 있습니다. 결과적으로 이러한 세포는 호르몬 요법에 내성이 있으며, 이는 TNBC를 관리할 때 직면하는 임상적 어려움을 반영합니다. 중간엽과 유사한 표현형과 면역력이 저하된 마우스에서 종양을 형성하는 능력은 암 연구에서의 유용성에 더욱 기여합니다. 유전적으로 MDA-MB-231 세포는 주요 발암 유전자 및 TP53, KRAS, BRAF와 같은 종양 억제 유전자에 돌연변이를 보유하고 있습니다. 이러한 유전적 변화는 악성 종양과 전이 가능성을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 이 세포주를 사용하여 암 진행, 전이 및 약물 내성의 근본적인 분자 메커니즘을 조사합니다. 또한 MDA-MB-231 세포는 공격적인 행동으로 인해 새로운 항암제에 대한 엄격한 테스트를 제공하기 때문에 잠재적 치료제에 대한 높은 처리량의 스크리닝에도 사용됩니다. 다양한 자극에 대한 세포주의 강력한 반응은 삼중 음성 유방암의 복잡한 생물학을 해독하는 데 귀중한 도구가 됩니다.
유기체	인간
조직	유방
질병	선암종
전이 부위	흉막 삼출
동의어	MDA_MB_231, MDA-MB 231, MDA.MB.231, MDA MB 231, MDA MB 231, MDA Mb231, MDA-MB231, MDAMB-231, MDAMB231, MDA-231, MDA-231P, MDA231, MDA231-BRE, MB231, MD Anderson-Metastatic Breast-231

나이	51년
성별	여성
민족	유럽
형태학	상피
성장 속성	준수자

인용	MDA-MB-231(사이티온 카탈로그 번호 300275)
생물학적 안전 수준	1
NCBI_TaxID	9606
셀로사우루스 계승	CVCL_0062

배양 배지	DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
보충제	5% FBS로 배지를 보충합니다
해리 시약	아큐타제
서브컬처	부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율	1:2 to 1:4
유체 갱신	주 2~3회
동결 매체	냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
세포 해동 및 배양	운송 중 최적의 온도를 유지하기 위해 세포가 드라이아이스로 배송되므로 배송 시 바이알이 완전히 얼지 않았는지 확인합니다. 수령 후 즉시 -150°C 이하의 온도에서 냉동 바이알을 보관하여 세포 무결성을 보존하거나, 즉시 배양이 필요한 경우 3단계로 진행합니다. 즉시 배양하려면 바이알을 깨끗한 물과 항균제를 넣은 37°C 수조에 담그고 작은 얼음 덩어리가 남을 때까지 40~60초 동안 부드럽게 저어 빠르게 해동합니다. 이후 모든 단계를 플로우 후드에서 멸균 조건으로 수행하며, 개봉하기 전에 70% 에탄올로 냉동 바이알을 소독합니다. 소독한 바이알을 조심스럽게 열고 세포 현탁액을 8ml의 실온 배양 배지가 들어 있는 15ml 원심분리기 튜브에 옮겨 부드럽게 섞습니다. 혼합물을 300 x g에서 3분간 원심분리하여 세포를 분리하고 잔류 동결 배지가 포함된 상층액을 조심스럽게 폐기합니다. 세포 펠릿을 신선한 배양액 10ml에 부드럽게 다시 부유시킵니다. 부착성 세포의 경우 현탁액을 두 개의 T25 배양 플라스크에 나누고, 현탁 배양의 경우 모든 배지를 하나의 T25 플라스크에 옮겨 효과적인 세포 상호 작용과 성장을 촉진합니다. 세포주의 지속적인 성장과 유지를 위해 확립된 하위 배양 프로토콜을 준수하여 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다.
인큐베이션 분위기	37°C, 5%_CO2, 습한 대기.
플라스크 코팅	해동 후 최적의 부착력과 생존력을 위해 콜라겐 코팅 플라스크나 플레이트를 사용하는 것이 좋습니다.
동결 절차	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
배송 조건	냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.
보관 조건	장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

무균	마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다. 박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.
STR 프로필	PEZ6: LS174T

로트 번호	인증서 유형	날짜	카탈로그 번호
300275-310524	분석 증명서	23. May. 2025	300275
300275-190824	분석 증명서	21. Jul. 2025	300275

단일 연구 현장에서 내부 연구 목적으로만 Cytion 세포주를 사용하려는 경우, 당사의 물질 이전 계약서(MTA)를 작성 및 서명하신 후 주문서와 함께 제출해 주십시오.

상업적 용도(유료 서비스 작업, 품질 관리 테스트, 제품 출시, 진단용, 규제 연구 등을 포함하되 이에 국한되지 않음)의 경우, 프로젝트에 적합한 계약서를 준비할 수 있도록 의도된 용도 양식을 작성해 주십시오.

참고: 본 MTA는 특정 세포주에만 적용됩니다. 제품 페이지에 본 안내문과 MTA 문서가 표시된 경우 해당 계약이 적용됩니다. MTA 적용 대상이 아닌 세포주의 경우 계약 관련 안내가 표시되지 않습니다. MTA는 미주, 중국, 대만 지역 고객에게는 유효하지 않습니다. 해당 지역 고객은 미국 법인에 문의하여 적절한 계약서를 받으시기 바랍니다.

MDA-MB-231 세포

일반 정보

특성

규제 데이터

생체 분자 데이터

처리

품질 관리 / 유전자 프로필 / HLA

분석 인증서(CoA)

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