MG-63 sejtvonal: Sejtek az oszteoszarkóma-kutatásban: Részletes útmutató az MG-63 sejtekhez
AzMG-63 sejtek fibroblaszt-szerű humán oszteoszarkóma sejtek, amelyek kutatási alkalmazások széles körét kínálják az orvosbiológiai területen. Ide tartozhat a csontokkal kapcsolatos folyamatok, például a csontfejlődés, differenciálódás stb. tanulmányozása. Ezenkívül az MG-63 sejtvonal megfelelő in vitro modellként szolgál a csontsejtek életképességének, proliferációjának és adhéziójának tanulmányozására.
Az MG-63 sejtvonal általános jellemzői és eredete
A cikk ezen szakasza az MG-63 sejtvonal eredetével és általános jellemzőivel foglalkozik. Megtudhatja: Mi az MG-63 sejtvonal? Mi az MG63 sejtvonal eredete? Milyen az MG-63 sejtek morfológiája? Mekkora az MG-63 sejtek mérete?
- Az MG-63 egy 14 éves (kaukázusi) férfi csontrákos beteg csontjából származó oszteoblaszt sejtvonal. A. Billiau és munkatársai 1977-ben helyezték letétbe ezt a sejtvonalat.
- Az MG-63 sejtvonal fibroblaszt-szerű morfológiával rendelkezik.
- A humán osteosarcoma sejtek (MG-63) hipotriploidiát mutatnak. Ezeknek a sejteknek a kromoszómaszáma 66, ami a sejtpopuláció körülbelül 44%-ában fordul elő. A sejtpopuláció majdnem 2%-ában magasabb ploídia is előfordul. Ezenkívül a 18-19 marker kromoszómák minden sejtben bőségesen előfordulnak.
Az MG-63 sejtvonalra vonatkozó tenyésztési információk
A sejtvonal tenyésztési követelményeivel kapcsolatos fontos információk megkönnyíthetik a munkáját. A cikk ezen szakasza felsorolja az MG-63 sejtek tenyésztése és fenntartása szempontjából kritikus fontos pontokat. Itt megtudhatja: Mennyi az MG-63 sejtek megduplázódási ideje? Milyen táptalajt használnak az MG-63 sejtekhez? Mekkora az MG-63 sejtek vetési sűrűsége?
Az MG-63 sejtek tenyésztésének legfontosabb pontjai
|
Megduplázódási idő |
Az MG-63 sejtek populációjának megduplázódási ideje a tenyésztési körülményektől függően 28-38 óra között mozog. |
|
Növekedési tulajdonságok |
Az MG-63 egy adherens sejtvonal. |
|
Ültetési sűrűség |
az MG-63 sejtek esetében 1 x104 sejt/cm2sejtsűrűség ajánlott. Az adherens sejteket 1 x foszfátpuffer sóoldattal (PBS) mossuk magnézium és kalcium nélkül. Ezeket a sejteket ezután disszociációs oldattal (Accutase) inkubáljuk, friss tápfolyadékkal adjuk hozzá, majd centrifugáljuk. Az összegyűjtött sejtpelletet friss tápfolyadékban reszuszpendáljuk, és a növekedéshez új lombikba adagoljuk. |
|
Növekedési közeg |
Az MG-63 sejtek tenyésztéséhez DMEM vagy Ham's F12 táptalajt használunk. Ezek a táptalajok 5% magzati szarvasmarha szérummal (FBS), 3,0 g/l glükózzal, 2,5 mM L-glutaminnal és 1,2 g/l NaHCO3-mal egészíthetők ki az optimális sejtnövekedés érdekében. A táptalajt hetente 2-3 alkalommal kell cserélni. |
|
Növekedési feltételek |
Az MG-63 sejtek tenyésztéséhez 37°C-os hőmérsékletű, párásított inkubátor és 5%-os CO2-ellátás szükséges. |
|
Tárolás |
Ezek az oszteoblaszt-szerű sejtek a sejtek életképességének megőrzése érdekében folyékony nitrogén gőzfázisában vagy -150°C alatti hőmérsékleten tárolhatók. |
|
Fagyasztási folyamat és közeg |
Az MG-63 sejtek fagyasztásához CM-1 vagy CM-ACF táptalajt használnak. A sejtek sokkhatásának megelőzése és életképességük védelme érdekében általában lassú fagyasztási folyamat ajánlott. |
|
Felolvasztási folyamat |
A lefagyasztott sejteket 40-60 másodpercig inkubáljuk előmelegített vízfürdőben (37 Celsius-fok). A sejteket friss táptalajban reszuszpendáljuk, és az új lombikba öntjük. A 24 órás inkubáció után a tápfolyadékot kicseréljük, hogy eltávolítsuk a fagyasztási tápfolyadék összetevőit. |
|
Biológiai biztonsági szint |
Az MG-63 kultúrák kezeléséhez és fenntartásához első biológiai biztonsági szintű laboratóriumi beállításokra van szükség. |
MG-63 sejtvonal: Előnyök és hátrányok
Az MG-63 egy széles körben használt oszteoblaszt sejtvonal. Számos előnye és hátránya van. A következőkben megemlítjük az MG-63 sejtvonal néhány fontosabb előnyét és hátrányát.
Előnyök
Az MG-63 sejtek előnyei a következők:
-
Oszteoblaszt-szerű tulajdonságok
Az MG-63 sejtvonal oszteoblaszt-szerű tulajdonságokkal rendelkezik, így alkalmas a csontokkal kapcsolatos folyamatok és betegségek tanulmányozására. A sejtek adhéziójának, proliferációjának és életképességének vizsgálatára is használható titánfelületeken [1].
-
Transzfekciós alkalmasság
Az MG-63 sejteket széles körben használják transzfekciós vizsgálatokban, lehetővé téve a génexpresszió, a funkció és a sejtfolyamatok kutatását.
-
Magas szintű interferontermelés
Az MG-63 sejtek magas szintű interferontermelésre képesek. Cikloheximiddel, poliinozinsav-policitidilsavval és aktinomicinnel indukálva 3,7-szer nagyobb interferonhozamot képesek termelni cm²-enként, mint a diploid fibroblasztok [2].
Hátrányok
Az MG-63 B sejtekkel kapcsolatos hátrányok a következők:
-
Heterogenitás
Az MG-63 sejtek heterogenitást mutatnak a sejtpopuláción belül, ami befolyásolhatja a reprodukálhatóságot.
-
Tumoros sejtvonal
Az MG-63 egy rákos sejtvonal, és nem feltétlenül reprezentálja teljes mértékben a normális sejtviselkedést és fiziológiát, ami korlátozza alkalmazását bizonyos laboratóriumi kísérletekben.
Rendelje meg MG-63 sejtjeit még ma
Az MG-63 sejtek alkalmazása
Az MG-63 sejtek kiváló kutatási eszköz. Számos ígéretes alkalmazást kínálnak a kutatás területén. Az alábbiakban az MG-63 sejtek néhány fontosabb kutatási alkalmazását soroljuk fel.
- A csontokkal kapcsolatos folyamatok/betegségek tanulmányozása: Az MG-63 sejtek oszteoblaszt-szerű (csontképző) sejtek. Ezért ezeket a sejteket széles körben használják a csontbetegségek és a sejtfolyamatok tanulmányozására, beleértve a fejlődést, a differenciálódást és a mineralizációt. Ezenkívül a sejteket széles körben használják a csontgyógyulást elősegítő terápiás gyógyszerek szűrésére. A kutatások MG-63 sejteket használtak a Scutellaria baicalensisből származó zöld szintézisű cink-oxid nanorészecskék csontsejt-proliferációra, mineralizációra és differenciálódásra gyakorolt terápiás potenciáljának tanulmányozására [3].
- Rákkutatás: Az MG-63 sejteket széles körben használják a rákkutatásban. Számos tanulmány használta ezeket az oszteoszarkóma sejteket a rákos jelátviteli útvonalak megértéséhez és a gyógyszerek citotoxikus és terápiás potenciáljának értékeléséhez. Egy 2019-ben végzett tanulmány egy természetes vegyület, a tomentozin daganatellenes tulajdonságait vizsgálta MG-63 sejtek felhasználásával. Az eredmények azt mutatták, hogy a Tomentosin az intracelluláris reaktív oxigénfajok (ROS) termelésének kiváltása révén mutat rákellenes hatást [4].
MG-63 sejteket tartalmazó kutatási publikációk
Az alábbiakban néhány olyan kutatási publikáció található, amelyekben az MG-63, az oszteoblaszt-szerű sejtvonal szerepel.
a miR-192 fokozza a metotrexát hatóanyag érzékenységét az MG-63 csontrákos sejteknél
Ez a cikk a Pathology - Research and Practice folyóiratban jelent meg 2020-ban. Ez a kutatás MG-63 sejteket használt az osteosarcoma rákos sejtek (MG-63) gyógyszerrezisztenciájában szerepet játszó molekuláris mechanizmusok tanulmányozására. Az eredmények azt mutatták, hogy a miRNS-192 hasznos célpont lehet a metotrexát gyógyszerrezisztencia leküzdésében az oszteoszarkómában.
A kutatás a Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology (2020) című folyóiratban jelent meg. A tanulmány a Rehmanniae Radixból származó zöld szintetizált cink-oxid nanorészecskék (ZnONPs) rákellenes potenciáljáról számolt be csontráksejtek (MG-63) ellen.
Ez a kutatási cikk 2021-ben jelent meg a Materials Science and Engineering folyóiratban. Ez a tanulmány a Scutellaria baicalensis növényből bioszintetizált cink-oxid nanorészecskék csontgyógyító tulajdonságait javasolta az MG-63 sejtvonal felhasználásával.
Ez a tanulmány az Onco Targets and Therapy folyóiratban jelent meg 2021-ben. A kutatás a kurkumin vegyület daganatellenes tulajdonságait javasolta az oszteoszarkóma sejtekkel szemben. A vegyület ezeket a terápiás hatásokat a p-JAK2/p-STAT3 rákos jelátviteli útvonal inaktiválásával fejtette ki.
Ez a kutatás 2018-ban jelent meg az International Journal of Biomedical Engineering and Clinical Science című folyóiratban. A tanulmány megállapította, hogy a bioföld energiával kezelt D3-vitamin pozitívan befolyásolja a csontsejtek proliferációját, érését és differenciálódását, és javítja a csontok egészségi paramétereit.
Az MG-63 sejtvonalra vonatkozó források: Jegyzőkönyvek, videók és még sok más: protokollok, videók és egyéb
Az MG-63 sejtvonalról számos forrás áll rendelkezésre, amelyek megvilágítják a sejttenyésztési és transzfekciós protokollokat.
- MG-63 sejt transzfekció: Ez a videó átfogóan elmagyarázza az MG-63 sejtek transzfekciós protokollját.
- Adherens sejtek passziválása: Ez a videó az adherens sejtvonalak szubkultúrázásához vagy passzázsához nyújt útmutatást. Segít az alapvető sejttenyésztési protokollok elsajátításában.
Az alábbi linken az MG-63 sejtek tenyésztési protokollját találja.
- MG-63 sejtek tenyésztése: Ez a weboldal egy egyszerű és részletes protokollt nyújt az MG-63 sejtvonal szubkultúrázásához vagy osztásához.
GYIK az MG-63 sejtekről
Hivatkozások
- Wandiyanto, J.V., et al., The Fate of Osteoblast-Like MG-63 Cells on Pre-Infected Bactericidal Nanostructured Titanium Surfaces. Materials (Basel), 2019. 12(10).
- Billiau, A., et al., Humán interferon: tömegtermelés egy újonnan létrehozott sejtvonalban, az MG-63-ban. Antimicrob Agents Chemother, 1977. 12(1): p. 11-5.
- Tang, Y., et al., Scutellaria baicalensisből származó cink-oxid nanorészecskék oszteogén differenciálódása és mineralizációs potenciálja humán osteoblast-szerű MG-63 sejteken. Materials Science and Engineering: C, 2021. 119: p. 111656.
- Lee, C.M., et al., A tomentozin antikarcinogén hatást mutat humán osteosarcoma MG-63 sejtekben az intracelluláris reaktív oxigénfajok indukcióján keresztül. International journal of molecular sciences, 2019. 20(6): p. 1508.