Közzététel: 2023 | Utolsó felülvizsgálat: 2026. május

HeLa sejtek: történelem, peres eljárás és egyezségek

A HeLa-sejtek története szorosan összefonódik Henrietta Lacks életével, akinek méhnyakrákos sejtjeiből állították elő az első halhatatlan emberi sejtvonalat. A sejteket a Johns Hopkins Kórház kutatói nyerték ki 1951-ben, a nő kezelése során, az ő tudta és beleegyezése nélkül, ami jelentős, ugyanakkor ellentmondásos mérföldkövet jelentett az orvostudományi kutatásban. Ezt a történetet megragadóan örökítette meg „Henrietta Lacks halhatatlan élete” című könyv, amely a HeLa-sejtek tudományra gyakorolt hatását és a beleegyezés hiányával kapcsolatos etikai kérdéseket vizsgálja. A HeLa-sejtek és Henrietta Lacks története rávilágít ezeknek a sejteknek a számos tudományos áttöréshez való felbecsülhetetlen hozzájárulására, miközben kiemeli az orvosi kutatásban felmerülő fontos etikai szempontokat.

Események időrendje

Év

Esemény

1951

Henrietta Lacksnál méhnyakrákot diagnosztizálnak a Johns Hopkins Kórházban. Tudta és beleegyezése nélkül mintát vesznek a daganatos sejtjeiből.

1951. február

Dr. George Gey felfedezi, hogy Lacks sejtjei életben tarthatók és végtelenül szaporodnak, és HeLa sejteknek nevezi el őket.

1952–1953

A HeLa-sejtek kulcsfontosságú szerepet játszottak Jonas Salk polio elleni vakcinájának kifejlesztésében.

1950-es–1960-as évek

A HeLa-sejtek használata kiterjed az orvostudományi kutatás számos területére.

1970-es

A HeLa-sejtek széles körű használata más sejtvonalak szennyeződéséhez vezet, ami komoly aggodalmakat kelt.

1973

A Lacks család tudomást szerez a HeLa-sejtek létezéséről, amikor a tudósok vérmintákat kérnek tőlük.

1980-as–1990-es évek

Fokozódnak az etikai viták a HeLa-sejtek használatáról, amelyek középpontjában a Lacks család beleegyezése, magánélete és elismerése áll.

2010

Rebecca Skloot kiadja „Henrietta Lacks halhatatlan élete” című könyvét, amely felhívja a közvélemény figyelmét a történetre és az etikai kérdésekre.

2013

Az NIH megállapodik a Lacks családdal, hogy ellenőrzött hozzáférést biztosít a HeLa-sejtek genomikus adataihoz, elismerve hozzájárulásukat.

Henrietta Lacks személyes története

Henrietta Lacks, eredeti nevén Loretta Pleasant, 1920. augusztus 1-jén született. Fiatal korában dohánytermelőként dolgozott, állatokat gondozott és kertészkedett. A hatodik osztályban abbahagyta az iskolát, hogy eltartsa a családját.

Anyja halála után Henrietta apai nagyapjához költözött. 1941-ben feleségül ment David „Day” Lackshez, és Maryland állambeli Turner Stationbe költözött, ahol öt gyermekük született. Ötödik gyermeke születése után néhány hónappal Henrietta szorongató tüneteket tapasztalt, köztük fájdalmas méhnyakcsomót és hüvelyi vérzést. Orvosi segítséget kért a Johns Hopkins Kórházban, amely akkoriban a fekete betegeket csak elkülönített osztályokon kezelte.

Felfedezés és kezelés

Dr. Richard Wesley TeLinde, a kórház nőgyógyászati osztályának vezetője, bírálatokat kapott azért, mert a betegség viselkedésének tanulmányozása érdekében kiterjedt szöveti eltávolításokat végzett korai stádiumú méhnyakrákos betegeken. Dr. George Gey, a szövetkutatás vezetője, ezeket a szöveteket felhasználva fejlesztette ki a laboratórium első halhatatlan emberi sejtvonalát, összhangban a laboratóriumi körülmények között történő sejt túlélés iránti érdeklődésével. Eközben Henrietta Lacks 1951. február 5-én biopszián esett át, amely egy nagy, rosszindulatú méhnyakdaganatot tárt fel. A rádiumcsövekkel végzett kezelés meddőséghez vezetett, egy olyan mellékhatáshoz, amelyről nem tájékoztatták, és amelyet valószínűleg elutasított volna. A kezelés ellenére a rákja tovább terjedt, és 1951. október 4-én meghalt.

Lacks tudta nélkül, a kezelés során az ő beleegyezése nélkül vett szövetminták vezettek a HeLa sejtek felfedezéséhez, amelyek az első olyan emberi sejtek voltak, amelyek tenyészetben végtelenül szaporodtak.

Tájékozott beleegyezés

Az 1950-es években, különösen a Johns Hopkins Kórházban, szokás volt a betegektől, köztük a méhnyakrákosoktól is, beleegyezésük vagy tudtuk nélkül szövetmintákat venni, mivel nem léteztek olyan kialakult protokollok, amelyek előírták volna a betegek beleegyezését ilyen gyakorlatokhoz. Ma a tájékozott beleegyezésre vonatkozó eljárások sokkal szigorúbbak, különféle módszereket – például elektronikus, szóbeli vagy írásbeli beleegyezést – alkalmaznak, és tartalmazniuk kell a humán szövetek felhasználására, tárolására és lehetséges jövőbeli kutatási alkalmazásaira vonatkozó részletes információkat. A klinikai kutatásban a tájékozott beleegyezésre vonatkozó jogi követelményeket a 21 C.F.R. § 50.20 határozza meg az FDA által szabályozott kutatások esetében, míg az Egyesült Államok Egészségügyi és Szociális Szolgáltatások Minisztériuma a 45 C.F.R. 46. részében szélesebb körű védelmet biztosít. Henrietta Lacks sejtjeinek gyűjtése még e szabályozások megalkotása előtt történt, ami elsősorban a Johns Hopkinsot és az érintett orvosokat érintő etikai kérdést vet fel, mivel olyan vállalatok, mint a Thermo Fisher Scientific, amelyek később profitáltak a HeLa-sejtekből, még nem léteztek.

A HeLa-vitára reagálva jelentősen szigorították az emberi szövetek kutatásban való felhasználására vonatkozó etikai irányelveket és szabályozásokat. A tájékozott beleegyezés ma már az orvosi kutatás alapköve, amely biztosítja, hogy az egyének megértsék, hogyan fogják felhasználni a szövetüket, és autonómiát biztosít számukra a tájékozott döntéshozatalhoz.

Henriette Lacks sejtjei, perek és peren kívüli egyezségek

A Henrietta Lacks HeLa-sejtjeit érintő perek, köztük a Thermo Fisher Scientific ellen indított figyelemre méltó ügy, Lacks sejtjeinek engedély nélküli felhasználására összpontosítanak, amelyeket 1951-ben beleegyezése nélkül vettek le, és amelyek később döntő szerepet játszottak az orvostudomány fejlődésében, például a vakcinafejlesztésben és a rákkutatásban. Jelentős tudományos hozzájárulásuk ellenére a Lacks családot évtizedekig nem kártalanították és nem ismerték el. A jogi eljárások, különösen a Thermo Fisher Scientific ellen indítottak, a beleegyezés nélkül nyert biológiai mintákból származó nyereséghez fűződő jogokat övező etikai és jogi kérdésekre összpontosítottak, felvetve a tájékozott beleegyezés és az emberi biológiai anyagok kereskedelmi felhasználásának kérdéseit. Bár a Thermo Fisherrel kötött egyezség részleteit nem hozták nyilvánosságra, ezek a fejlemények, valamint a HeLa-sejtek genomikus adatainak felhasználásáról az NIH-val kötött megállapodások előrelépést jelentenek Henrietta Lacks és családja hozzájárulásának elismerésében, valamint az etikai szempontok fontosságának elismerésében az orvostudományi kutatásban.

A további jogi kihívások az Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. ellen 2023. augusztus 10-én benyújtott perrel folytatódtak, amely a HeLa-sejtek kereskedelmi felhasználásából származó jogtalan gazdagodás miatt indult, rávilágítva a biogyógyszeriparban a megfelelő hozzájárulás nélkül megszerzett biológiai anyagok felhasználásával kapcsolatos folyamatos aggodalmakra. Az Ultragenyx ellen indított per, hasonlóan a Thermo Fisher ellen indítotthoz, aláhúzza az iparágra gyakorolt szélesebb körű következményeket, arra utalva, hogy más vállalatok is szembesülhetnek hasonló követelésekkel a HeLa-sejtek és más, évtizedekkel ezelőtt elavult hozzájárulási szabványok alapján szerzett biológiai anyagok széles körű felhasználása miatt. Ezek az ügyek rávilágítanak a biomedicinális kutatás jogi és etikai normáinak változó helyzetére, valamint arra, hogy az iparágnak foglalkoznia kell a biológiai anyagokkal kapcsolatos hozzájárulás, tulajdonjog és kártérítés kérdéseivel.

Henrietta Lacks története a filmekben és a médiában

Rebecca Skloot „The Immortal Life of Henrietta Lacks” című könyvében és annak filmadaptációjában egyaránt életre kelti Henrietta Lacks történetét, bemutatva sejtjeinek útját, amelyek az első halhatatlan emberi sejtvonalat, az úgynevezett HeLa-sejteket alkották. Ezek az adaptációk a HeLa-sejtek orvostudományhoz való úttörő hozzájárulását vizsgálják Lacks és családja etikai dilemmái és személyes története mellett, hangsúlyozva a tudományos fejlődés, az egyéni jogok és az etika metszéspontját.

A továbbélő örökség

A HeLa-sejteket övező vita emlékeztet bennünket azokra az etikai bonyodalmakra, amelyek a tudományos fejlődés és az emberi jogok találkozásánál felmerülhetnek. Míg a HeLa-sejtek kitörölhetetlen nyomot hagytak az orvostudományban, Henrietta Lacks története megrendítő emlékeztetőül szolgál az etikai biztosítékok és az egyének tiszteletben tartásának fontosságára a tudományos ismeretek megszerzése során. A HeLa-sejtek öröksége továbbra is arra késztet minket, hogy megtaláljuk a haladás és az etika közötti kényes egyensúlyt.

A HeLa-sejtek rendkívüli, végtelen osztódási képességüknek köszönhetően gyorsan tudományos szenzációvá váltak. Világszerte laboratóriumokba kerültek, ami számos tudományos áttöréshez vezetett. Azonban az a tény, hogy ezeket a sejteket egy ember beleegyezése nélkül nyerték ki, mélyreható etikai kérdéseket vet fel.